Почему пациенты получают дженерики
21 Январь 2014
·
·
4 067 Просмотров
Онкопациенты, страдающие от побочных эффектов предоставляемых им противоопухолевых препаратов дженериков, не могут понять, почему им сейчас предоставляют не Зомету (торговое наименование препарата), как было раньше, а, золедроновую кислоту ( международное наименование препарата). А вместо выдаваемого ранее аримидекса предоставляют МНН анастрозол. Но государство в принимаемых нормативных актах не гарантирует пациентам предоставление льготных лекарств под их торговыми наименованиями, а гарантирует предоставление препаратов под МНН. Основное правило такое: пациент должен получать необходимое ему действующее вещество (то есть «главный» компонент, который оказывает лечебное действие), при этом «оболочка», в том числе торговое наименование может быть разной - в зависимости от того, какая фирма выиграла аукцион по закупке лекарства.
Однако до лета 2013 года проблем с получением оригинальных лекарств под их торговыми наименованиями, в том числе зометы и аримидекса не возникало и жалоб тоже было меньше. Так как закупки препаратов под торговыми наименованиями были разрешены, поэтому пациенты и получали в некоторых случаях оригинальные препараты. Многие госзаказчики закупали лекарственные средства по МНН, добавляя потом в скобках торговое наименование со словами «или эквивалент».
Но: «В условиях сокращения бюджета здравоохранения обеспечить россиян необходимыми лекарствами возможно только за счет развития отечественного фармацевтического производства. Кроме того, мы должны перестать зависеть от импорта хотя бы в части стратегически значимых препаратов и субстанций» - пишет Российская газета http://www.rg.ru/201...0/tabletki.html .
И с июля 2012 года практика предоставления лекарств под торговыми наименованиями была прекращена, а при закупках лекарств в документации об аукционе указывалось лишь его международное непатентованное наименование.
Для этого в Федеральный закон от 21 июля 2005 года N 94-ФЗ Федеральным законом от 20.07.2012 N 122-ФЗ внесли поправки, которые обязывали государственных и муниципальных заказчиков при проведении аукционов на закупку препаратов указывать только международное непатентованное наименование (МНН) лекарств, а при его отсутствии - химическое наименование. Во внесенных изменениях имелась, казалось бы, обнадеживающая оговорка - законом разрешались закупки лекарств по торговым наименованиям при условии, что они включены в отдельный федеральный перечень. Но - такой Перечень до настоящего времени Правительством РФ и Минздравом РФ не разработан и не утвержден.
И теперь вместо препарата «зомета», который привыкла получать пациентка, сейчас ей предлагается «золедроновая кислота», победившая на очередных торгах по приобретению льготных лекарств или препараты золерикс, резорба, тоже имеющие в своем составе золедроновую кислоту. Вместо аримидекс будет предоставлен МНН анастрозол. Но почему-то пациенты их очень плохо переносят.
В чем причина такого запрета и ограничения закупок? По мнению авторов законопроекта, это поможет избежать коррупционного ограничения количества участников аукциона, которое практиковалось ранее при размещении заказов по торговым названиям препаратов.
Продолжение темы - в разделе Правовая поддержка:
http://www.rakpobedi...rstva-pod-torg/
