Задать вопрос

Вам отказали в лекарствах?!

Бесплатная консультация онкологов и онкогематологов

Перейти к содержимому

Мы ВКонтакте Мы в Телеграм

Горячая линия:

8-800-200-47-32, 8-985-765-75-32

Пн.-Пт. 08:00 - 14:00 (время московское)

info@rakpobedim.ru

Рак предстательной железы 4 ст. Очень нужен совет...

Ирина ТК , 23 апр 2015 23:01

  • Авторизуйтесь для ответа в теме

Отправлено 08 Ноябрь 2015 - 15:32

Почитал вас и чуть в обморок не упал. Саму боль могу терпеть, но когда кто-то рассказывает или я себе представляю в уме, становится плохо. Мне с февраля каждый день в живот делают укол от тромбоза, никак не привыкну. Насчет еды конечно тяжело, если всю жизнь ел мясо. Но у нас есть специальные магазины, где специально для вегетарианцев продают соевые продукты, которые по виду и по вкусу напоминают котлетки и тд. Немного отвлекает от мыслей о мясе. Сегодня третий день после химии, реакция совсем другая чем полгода назад, но в пределах нормы. Как и прошлый раз волосы и ногти на месте, даже аппетит не пропал, но зато спина сильно болит, морда все еще красная и моча в мешочке почти бурая. И голова сегодня болит, поэтому много писать не буду.
  • Наверх

Отправлено 08 Ноябрь 2015 - 18:02

Юрий, держитесь! Дай Бог все это пережить, главное достигнуть поставленной цели-получить от этого облегчение! Долго Вам будут делать химию? По поводу диеты: на самом деле, это дело привычки...главное на нее сесть, а уж тяжело первые 20-25 дней, потом человек привыкает. Один мой родственник, будучи большим любителем покушать, в связи с ухудшением самочувствия, подсел на сыроедение, кушает в течение дня неограниченное количество сырых овощей и фруктов, и одну жменьку орехов, ровно столько, сколько влезает в кулак. Рассказывал, что было очень тяжело первые три недели, потом привык, а сейчас даже не испытывает потребности в мясе, крупах и т.д....А я боюсь боли, а от чужой вообще впадаю в панику, особенно если ничем не могу помочь человеку...
Никогда не опускай руки, как бы тяжело не было!!!
  • Наверх

Отправлено 09 Ноябрь 2015 - 13:11

Добрый день. Химию будут делать предположительно пять сеансов каждые три недели. Но это еще зависит как в этот раз она начнет действовать, поэтому каждую неделю буду сдавать кровушку. Главный элемент в химии такой же как и прошлый раз, но действует пока абсолютно по другому. Посмотрим что анализы покажут. А вашему папе не делали химию, только радиологию?
Хотя конечно надо иметь хорошую имунную систему, потому что перед химией врач оглашает список на четырех страницах с возможными осложнениями и под ним надо подписаться, чтобы потом не было претензий. Домашние тоже в этот период стараются избегать людных мест и иногда даже в маске ходят. А когда к какому либо врачу идешь на прием, то они сажают не в общую очередь, а в отдельное помещение.
А на пятницу мне назначили прохождение МРТ и КТ. Придется там как-то с моей спиной часа четыре высидеть, они вводят контрастное средство и потом три часа надо ждать. Немного страшно ехать, полгода назад делали в клинике между операциями и было довольно больно, какая из двух процедур именно, сейчас не помню, но не хочется опять испытывать это жжение изнутри. Но очень интересно какие произошли изменения, хотя при отрицательном результате лучше бы и не знать, наверное. В любом случае пока врачи что-то предлагают это уже хорошо.
  • Наверх

Отправлено 09 Ноябрь 2015 - 15:52

Моему папе вообще ничего не делают, кроме гормонов...((( Радиолог сказал, что нужно подождать, дабы отмести вероятность нежелательных последствий...так что в середине ноября колем очередной 3-х месячный укол Золадекса, на днях он как раз заканчивает курс травок и переходим на свеклу, ну а  по истечении 3-х месяцев делаем УЗИ и едем на прием к своему лечащему. Дай Бог, если опухоль еще уменьшится нам назначат что то лечащее, а не блокирующее...У нас МРТ делают сразу после введения контраста, а вот на остео  необходимо гулять 2 часа после введения...
Никогда не опускай руки, как бы тяжело не было!!!
  • Наверх

Отправлено 09 Ноябрь 2015 - 15:53

Мария, а как Ваш папочка? Ему же сегодня должны были начать курс?
Никогда не опускай руки, как бы тяжело не было!!!
  • Наверх

Отправлено 09 Ноябрь 2015 - 16:46

Если кроме гормонов ничего не дают и ПСА не превышает максимум в 4, то это очень хороший знак. Вообще по статистике у 80% мужчин после 70 есть рак простаты. Но он обычно очень медленно прогрессирует и если периодически контролировать ПСА,то он не представляет опасности и часто даже не требует вмешательства. Гормоны сильно тормозят его развитие, но тоже нельзя расслабляться, из-за привыкания организма. Операция помогает при первых трех стадиях, хотя успех зависит от степени прорастания в другие органы. Радиология очень хороша, но при метастазах не помогает. Поэтому когда гормональные не справляются и активность опухоли ПСА повышается, остается только химия. Это касается конечно школьной медицины. Есть альтернативные методы, но так, чтобы они во всех случаях действительно помогали, есть большие сомнения. Поэтому я прежде всего слушаю уролога, только в перерывах пытаюсь пробовать что-то другое. А кстати насчет УЗИ я его прямо спросил может ли он увидеть опухоль, он сказал что там ничего не видно, он может только определить не пережаты ли кровеносные сосуды, другие каналы, не увеличены ли органы и правильно ли они работают. Распространение опухоли и метастаз видно только на МРТ и КТ. Вот в пятницу и посмотрим. Хочется чтобы все было хорошо. Я как-то ни разу толком в отпуск не ходил, все работал, думал что незаменим. А сейчас с февраля как-то обходятся без меня и мир не разрушился. Или хотя бы все серии успеть пересмотреть и книги почитать, на что никогда не хватало времени.
  • Наверх

Отправлено 09 Ноябрь 2015 - 19:29

Вы знаете, Юрий, нам когда сделали УЗИ, так сразу сказали, что объем опухоли уменьшился, правда более конкретные параметры нам дали после МРТ. Так что МРТ иногда запросто можно заменять УЗИ. По поводу срока "жития" на гормонах естественно сроков никто не дает, по статистики 3-5 лет, некоторым конечно удается продержаться на них и дольше, от знакомого слышала, что его мама жила более 15 лет, и умерла вовсе не от онкологии, но врачи были крайне удивлены...а вообще в наших диспансерах медицинскую карту заводят на 5 лет, говоря при этом, ну если "что", потом заведем новую...
Никогда не опускай руки, как бы тяжело не было!!!
  • Наверх

Отправлено 09 Ноябрь 2015 - 19:33

Ирина добрый вечер). Да, должны были сегодня, но сказали завтра начнут. Сегодня какие то физики разрабатывали для него 2 программы облучения, одна по проще, другая по сложнее, незнаю зачем 2, мы так и не поняли. Вообщем завтра начнут в 9 утра сначала одну делать, а в среду будет готова другая и тоже начнут. Так что ждем пока)).
  • Наверх

Отправлено 09 Ноябрь 2015 - 21:33

Ну с Богом!!! Пусть разрабатывают, это гораздо лучше, чем делать как попало...думаю, что с нашим доктором, все должно быть ХО-РО-ШО! ))) мы с Вами на связи, очень жду новостей!!! Удачи!!!
Никогда не опускай руки, как бы тяжело не было!!!
  • Наверх

Отправлено 10 Ноябрь 2015 - 10:54

Просмотр сообщенияИрина ТК (09 Ноябрь 2015 - 19:29) писал:

Вы знаете, Юрий, нам когда сделали УЗИ, так сразу сказали, что объем опухоли уменьшился, правда более конкретные параметры нам дали после МРТ. Так что МРТ иногда запросто можно заменять УЗИ. По поводу срока "жития" на гормонах естественно сроков никто не дает, по статистики 3-5 лет, некоторым конечно удается продержаться на них и дольше, от знакомого слышала, что его мама жила более 15 лет, и умерла вовсе не от онкологии, но врачи были крайне удивлены...а вообще в наших диспансерах медицинскую карту заводят на 5 лет, говоря при этом, ну если "что", потом заведем новую...

Нам карту в РКОД Уфы завели в 2008 году, в этом году 2015 нашли без проблем, все было четко и очень даже строго. Еще даже пожурили, почему мы при записи указали первичный прием. Регистратура считает это уже вторичным приемом, раз карту заводить не надо. При этом к карте отношение в РКОД как к секретному документу, между отделениями карту передают строго с их же спец курьером.
  • Наверх

Отправлено 10 Ноябрь 2015 - 12:13

Просмотр сообщенияОксана57 (10 Ноябрь 2015 - 10:54) писал:

При этом к карте отношение в РКОД как к секретному документу, между отделениями карту передают строго с их же спец курьером.
Нам на руки тоже никто ее не дает, я даже исследования фотографировала из рук заведующей. Но вот когда заводили карту, при постановке на учет, так прям и сказал - срок годности карты 5 лет! Остальное, что называется, додумывайте сами...(((
Никогда не опускай руки, как бы тяжело не было!!!
  • Наверх

Отправлено 10 Ноябрь 2015 - 12:44

А я отказался от МРТ и КТ в пятницу. Это все-таки вред организму, вводят радиоактивный йод, можно делать не чаще раз в полгода. А сейчас вроде бы и смысла нет, так как только начались сеансы с химией. Гораздо интереснее будет когда закончится химия и тогда есть смысл посмотреть как и что изменилось. Да и как-то в этот раз тяжелее переносится химия, вчера очень дурацкий день был. А это надо ехать в другой город и там провести около четырех часов.
У нас считается что если ПСА удается держать в рамках при помощи гормонов, то 15 лет это как минимум. Больничных карточек как в России я здесь не встречал. Вся информация на компьютерах, причем у каждого врача своя информация накапливается, поэтому лучше не менять врачей. По идее от всех врачей инфо поступает к одному врачу терапевту, который считается твоим главным Hausarzt. И по идее только он может направить к другому специалисту и просто так к какому либо кожнику или кардиологу не попадешь, нужен перевод от Hausarzta или потом скандальчик. Но всегда можно просить копии анализов, отчетов по операциям и тд. У меня уже несколько папок дома насобиралось. Хотя это в принципе не надо, но иногда сильно помогает, например когда приходили домой со специальной службы определять степень необходимости в обслуживании Pflegestufe из-за инвалидности и теперь моя дочка получает пару копеек за уход за мной.
  • Наверх

Отправлено 10 Ноябрь 2015 - 20:14

Просмотр сообщенияПСА931 (10 Ноябрь 2015 - 12:44) писал:

А я отказался от МРТ и КТ в пятницу. Это все-таки вред организму, вводят радиоактивный йод, можно делать не чаще раз в полгода. А сейчас вроде бы и смысла нет, так как только начались сеансы с химией. Гораздо интереснее будет когда закончится химия и тогда есть смысл посмотреть как и что изменилось. Да и как-то в этот раз тяжелее переносится химия, вчера очень дурацкий день был. А это надо ехать в другой город и там провести около четырех часов.
У нас считается что если ПСА удается держать в рамках при помощи гормонов, то 15 лет это как минимум. Больничных карточек как в России я здесь не встречал. Вся информация на компьютерах, причем у каждого врача своя информация накапливается, поэтому лучше не менять врачей. По идее от всех врачей инфо поступает к одному врачу терапевту, который считается твоим главным Hausarzt. И по идее только он может направить к другому специалисту и просто так к какому либо кожнику или кардиологу не попадешь, нужен перевод от Hausarzta или потом скандальчик. Но всегда можно просить копии анализов, отчетов по операциям и тд. У меня уже несколько папок дома насобиралось. Хотя это в принципе не надо, но иногда сильно помогает, например когда приходили домой со специальной службы определять степень необходимости в обслуживании Pflegestufe из-за инвалидности и теперь моя дочка получает пару копеек за уход за мной.
Извините,что вмешиваюсь.С РПЖ знаком не понаслышке,в феврале 2012 года получил такой диагноз.Правда у меня всё лечение обошлось простатэктомией,1-я стадия была.Просто хочу пожелать вам удачи в лечении и долгой-долгой ремиссии.
  • Наверх

Отправлено 10 Ноябрь 2015 - 22:07

Все верно, зачем лишний раз травить и без того затравленный организм, наши врачи тоже рекомендуют МРТ не чаще 1 раза в пол года. А Вы не в курсе отличий МРТ исследований от ПЭТ КТ, судя по стоимости, существует какая то значимая разница? Юрий, про 15 лет Вы меня прям обнадежили...понятно, что все индивидуально, но чёрт побери, очень приятно слышать, что кому то это все же удается...у вас завтра последняя химия?
Никогда не опускай руки, как бы тяжело не было!!!
  • Наверх

Отправлено 11 Ноябрь 2015 - 00:37

Ирина, докладываю))). Вчера папе сделали первый сеанс лучевой, звоню ему после обеда, спрашиваю что да как, говорит вообще не заметил что ему делали))))). Спрашиваю, что, даже тепло/горячо не было?, говорит нет))). Общее самочувствие без изменений, все хорошо, после лучевой отправился в магазин гулять)))) Посмотрим как дальше будет, в пятницу хочет домой смыться на выходные, посмотрим как будет к пятнице))).
  • Наверх

Отправлено 11 Ноябрь 2015 - 01:18

Просмотр сообщенияПСА931 (06 Ноябрь 2015 - 20:45) писал:

Ваш папа молодец, настоящий мужчина. Я всегда стараюсь выглядеть оптимистичным и спокойно переносить боль, как и ваш папа. На самом деле частенько плачу по ночам или когда один дома. Я думаю что ни один человек не может спокойно перенести такую ситуацию. Интересно наблюдать за реакцией врачей, к которым первый раз приходишь. Сначала спрашивают чем могу вам помочь, молодой человек, а потом по мере прочтения бумаг лицо сильно меняется. Кстати, о врачах в Германии, я считаю что это просто мифы. И когда люди приезжают за огромные деньги лечиться в зарубежную клинику, то тут как с вином, скажи человеку что бутылка стоит тысячу евро, и он начнет причмокивать и нахваливать. Да, техника и лекарства здесь повсюду очень крутые,но любой русский врач даст им фору, особенно педиатры. По крайней мере прежние врачи, я уже 23 года живу здесь. Сейчас может быть уровень специалистов в России снизился, спорить не стану. А так, пару примеров. Зубные врачи всегда работают на конвейере, один врач на от двух до пяти кабинетов, в каждом сидят пациенты с открытыми ртами, только и следи, чтобы перчатки поменял, когда к тебе прибежит. Остальные врачи работают в частных праксисах. Если какая-то серьезная болезнь, то можно забыть о своей работе. Чтобы провести комплексное обследование, надо целыми днями бегать по врачам, на что может уйти от пары недель до месяцев. Я обычно старался на определенный день подобрать несколько врачей или брал отпуск на работе. Кстати весь прошлогодний отпуск у меня ушел на врачей, а толку не было. Практически, когда приходишь к врачу, у тебя уже должен быть свой диагноз, тогда есть шанс быстро получить какие-то лекарства и не иметь проблем на работе. Несмотря на назначенное время, сидишь в очереди, попадаешь к врачу, он здоровается, садится за компьютер, быстро тебя слушает и постоянно дергается побыстрее убежать к следующему пациенту, ведь это его деньги. Поэтому мне ни разу не удалось до конца высказать мои жалобы, он прерывал и говорил что надо лечить не все сразу, а по мере поступления. Ему некогда поговорить с пациентом и собрать все симптомы в общую картину. Сейчас я понимаю, что первые признаки рака у меня были по крайней мере на протяжении пятнадцати лет, но так как я сам думал что это связано либо с желудком, либо с кишечником, а все симптомы я не успевал сказать, то так и получилось, что когда уже почка стала отказывать и я попал к урологу, диагноз поставили очень поздно. В университетской клинике гораздо лучше, у них на месте есть вся диагностика, шикарные операционные, очень опытные специалисты. Но, палаты переполнены, у нас в четырехместную запихивали по шесть пациентов и в коридоре лежали. На одном этаже лежали и урологические и с кишечником, поэтому обход делали все время разные врачи и мой иногда просто не приходил. Сестер очень мало и они с шести утра до десяти только проходили все палаты. Поэтому толком сходить в туалет и помыться нет шансов, не хочется пропустить обход или сестру. Еда ужасная, ничего свежего, разогретые консервы. Про какие-то диеты и говорить нечего, их нет. Самое страшное ночью, остается одна сестра на этаж, нажмешь кнопку и ждешь по полчаса, а спать невозможно, все вокруг рыгают, бормочут, храпят, воняют. Сестра влетает, устраивает сквозняк и убегает, а на улице февраль. Нажми кнопку и жди полчаса или карабкайся сам чтобы закрыть окно. Вот так месяц пролежал, не мывшись, не выспавшись, питался какой-то фигней. Последние две недели жена смогла договориться и меня перевели в двушку, стало легче. Теперь врачи. Первая операция прошла отлично, вставили в спине шунт в почку. Через неделю вторая операция,хирург был гений, надо было вставить трубку из почки в мочевой пузырь, он в ходе операции нашел проблемы и во второй почке, поставил тоже трубку, потом немного прорезал что-то в самой простате и сделал катетер прямо в животе ниже пупка. Когда я очнулся, он с гордостью это наговорил, но мне было довольно хреново после операции, болело горло и кстати после этой операции мне назначили МРТ и КТ, где сразу нашли тромб в ноге, эмболию легкого, перелом позвонка. Так как мы не добились нормального отчета об операции, то что-то там пошло не так. Ночью после операции у меня сильно пошла кровь из катетера в пенисе, сестра перепугалась и вызвала оперировашего хирурга. Может быть как хирург он и хороший, но как бешеный влетел в палату, стал орать на сестру, на меня, выдернул катетер, просто так воткнул новый, опять выдернул, вставил еще один. Тут уж при любом терпении, я не выдержал и дергался и кричал от боли. Сестра не выдержала и тоже стала заступаться. Утром она пришла, извинилась за врача и сказала что ее уволили. После этого мне три недели делали промывание, два раза вливали кровяные консервы, но кровь все равно была в моче. Списали на то что это из-за уколов от тромбоза и через три недели я еле отпросился домой, надоела больница, хотя бы душ принять хотелось. Конечно же, через неделю меня еле живого опять привезли в больницу из-за потери крови, в туалете все как на мясокомбинате выглядело. В приемном отделении я уже стал улетать, но дежурила как раз кардиолог, надевала оплеух, поставила капельницу и уговорила не улетать. Сразу сделали еще одну операцию, опять же отчета не дали, но кровь моментально прекратилась. Короче исправили и покрыли ошибки в прошлой операции. Вот это что касается врачей и медицины в Германии. Получилось много, но нагорело. Может быть просто козлы попались, но терапевта я поменял и видеть его не хочу, а в клинике тоже сразу прошу, чтобы тот хирург ко мне не приходил, я его реально боюсь. Извините, что написал так много и не по делу. Просто не очень люблю когда боготворят западную медицину, хотя и в России наверняка достаточно много отличных специалистов. Относительно стоимости, конечно дело другое. Необходимые вещи больничная касса оплачивает, хотя за больницу и лекарства надо доплачивать. Альтернативное лечение надо самому оплачивать, например сеанс гипертермии обошелся в 235 евро, и так 20 раз.Кстати врач мне сказал, что мое лечение с химией и всем прочим обходится кассе в пять-шесть тыс евро в месяц. Если сейчас химия не поможет,то у него есть еще два варианта, какие я даже не запомнил, потому что они будут стоить около 50 тыс в месяц. И уговорить кассу пойти на такие расходы врачу очень сложно. Надо доказать, что у пациента есть реальный шанс на выздоровление. А какой у меня шанс на 4 стадии с метастазами, да и такой ПСА в 931 сам врач еще ни разу не встречал. Конечно, если сам оплатишь то нет проблем. Но если на шее висит кредит за дом, да и это лечение абсолютно не гарантирует какое-то излечение, только продление срока, то становится довольно печально. Но наша семья не сдается, пытаемся найти всякие способы, будь то сода, антиоксиданты, каннабис, шейтаки и тд Надеемся на чудо, а вдруг это будет как раз со мной. Никогда не теряйте надежду. Вот только одно мучает, мама моя еще ничего не знает, ей 85, может посоветуете, стоит ли ей сказать?

Просмотр сообщенияИрина ТК (06 Ноябрь 2015 - 22:54) писал:

Юрий, сказать что я в шоке - не сказать ничего...я просто когда папин диагноз узнала, тоже обращалась в клиники Германии, мне все красиво так рассказывали, что грех было отказаться, но когда я спросила, что на данном этапе по результатам наших анализов нам могут предложить, сказали - хороший хоспис...я даже не знала что делать, то ли плакать, то ли смеяться...но Вы все правильно делаете, боритесь изо всех сил!!! Наш лечащий врач, деликатнейший человек, еще на первом приеме сказал, что ситуация конечно не важнецкая, но преимуществом является возраст (папе 65), а Вы то еще и правильный образ жизни вели, спорт и все такое...по-любому, у каждого человека есть шанс!!! Что еще хотела добавить про Бикалутамид, сразу оговорюсь, что информация со слов одного доктора: в Европе его не рекомендовали к использованию уже давно, в Россию это докатилось в январе этого года, но...ели, едим и думается мне, есть будем, пока запасы не иссякнут, так как на сайтах госзакупок до сих пор проводятся тендеры по его покупке тем или иным учреждением здравоохранения...(((  а Залодекс у Вас наверняка же есть? Наш врач говорит, что из гормонов-это самый используемый препарат в мировой практике, возможно стоит Вам уточнить про него? Да он на порядок дороже Бикалутамида, но и эффект от него, как мне кажется лучше. Кстати, тут на сайте можно обратиться к заочной консультации, направив пакет документов (анализы, исследования, выписки), Вам хоть будет с чем сравнить! Мне очень понравился ответ, все четко, рекомендации все с дозировками, кратностью приема того или иного препарата...

ПСА,прочитала Вас.
То,что Вы написали о немецких врачах...Я так  согласна!!!!! ПОлние отсутствие комплексного подхода,каждый является спецом на своем месте(конвейре), просто нет возможности высказать свои ощущения,которые,согласитесь,важны.Нет же,напротив,если ты черезмерно  интересуешься,то вежливо,а порой и не очень,затыкают...Не поверите, но некоторые проблемы со здоровьем мне легче решать в России.

А сколько раз сталкивались с непрофессионализмом. О технике плохого не скажешь,конечно,но при таких заболеваниях,кот.мы с вами здесь обсуждаем, так не хватает врача,который бы паззл твоих симптомов воедино собрал,не говоря уже о человеческом участии.

Вот посидела,поразмышляла я и родные и решили папу в москве лечить....Хоть выслушают...Сестра с врачом говорила,так он ни разу не остановил,каждое сомнение выслушал,на все "может так или вот так"  ответил. А,может,наш менталетет виной тому.Мы ж как в тему залезем глубоко,так нам впору самим лечить))). Нам все знать надо,все интересно,труды научные читать ночами можем,а немцы...,ну,привыкли они врачам доверять и нос не совать в области,им незнакомые,верят на слово....
  • Наверх

Отправлено 11 Ноябрь 2015 - 01:22

я всем вам желаю оптимизма!!!и себе  тоже.
  • Наверх

Отправлено 11 Ноябрь 2015 - 10:16

Просмотр сообщенияМария9 (11 Ноябрь 2015 - 00:37) писал:

Ирина, докладываю))). Вчера папе сделали первый сеанс лучевой, звоню ему после обеда, спрашиваю что да как, говорит вообще не заметил что ему делали))))). Спрашиваю, что, даже тепло/горячо не было?, говорит нет))). Общее самочувствие без изменений, все хорошо, после лучевой отправился в магазин гулять)))) Посмотрим как дальше будет, в пятницу хочет домой смыться на выходные, посмотрим как будет к пятнице))).
Извините, что влезаю в разговор, мой папа прошел два курса лучевой - первый раз май-июнь 2015, сейчас вот второй курс облучения закончили. Но у нас лимфоузлы под правой грудной мышцей были под лучевым ударом. По нашему опыту могу сказать:
1) что первые сеансы обычно не чувствуются, это потому что задача радиологов убивать опухоль постепенно по 2 ГР радиации в день, всего за курс облученич дают 50-60 ГР этой радиации. И вот когда пройдет какое-то время эта лучевая нагрузка будет ощущаться, но все равно терпимо. Будет большая утомляемость, возможно обострение хронических каких-то болячек. Но все-таки это терпимо.
2) очень сильно зависит от оборудования. Главное чтобы облучали на современном. Даже сами врачи, персонал который работает на этих аппаратах, говорят, что после работы на старых аппаратах у них побочки в виде кожных проблем возникают, голова тяжелеет, хотя они вроде как бы под защитой во время облучения пациентов.
3) мой папа сильно верит в правильное питание при облучении - больше воды пил и ел сливочное масло, оливковое, облипиховое, всего по чуть-чуть.
4) пропускать сеансы нельзя, даже если их будет 30, каждый важен;
В результате у нас два сеанса уже прошли и без сильных побочек.
Удачи вам с папой!
  • Наверх

Отправлено 11 Ноябрь 2015 - 13:01

Просмотр сообщенияМария9 (11 Ноябрь 2015 - 00:37) писал:

Ирина, докладываю)))
Машенька, здорово как, очень рада за Вас! Дай Бог и дальше все бы так шло! Как выше написала Оксана, все зависит от врачей и оборудования, ну на мой взгляд в РНЦРР все это в комплексе и на очень высоком уровне!!! Надеюсь что через квартал, другой, нам тоже чего-нибудь предложат...
Никогда не опускай руки, как бы тяжело не было!!!
  • Наверх

Отправлено 11 Ноябрь 2015 - 20:09

Господи, откуда только эта зараза берется. И почему то в большинстве случаев это так сказать не те люди. Смотришь порой сколько людей наплевательски относятся к своей жизни и здоровью: наркотики, алкоголь, курево. И ничерта с ними не происходит. Это было маленькое художественное отступление.
Химия у меня уже была полгода назад пять сеансов каждые три недели. Результат был отличный, ПСА с 931 где-то до восьмидесяти сбили, потом гипертермией снизили до 26,7. Теперь вот с прошлой пятницы опять будет скорее всего пять сеансов каждые три недели. Пока проходит по ощущениям тяжелее чем полгода назад, хотя внешне опять никаких признаков химии не заметно, и волосы, и аппетит, все на месте. Боли внутри более интенсивные, зараза, выматывает немного. Первые дни, кстати как и при радиологии наверное, не самые плохие, хуже всего где-то третий - пятый день. Чем отличается МРТ от КТ как-то не задумывался, может быть одно больше по костям, а другое по внутренним органам. Стоит скорее всего в Википедии посмотреть. Мне их в один день делали в клинике и под сильным морфином, так что я и не понял что есть что. А по стадиям - с первой по третью излечимы, только %% успехов отличаются, но при правильном лечении даже больные живут до пятнадцати лет. В моей стадии, к сожалению есть несколько зафиксированных случаев полного излечения, необъяснимых с точки зрения медицины. А так максимум три годика. Но чего-то я сильно склонен к необъяснимому случаю. Согласен даже, что мой доктор потом на моем случае профессора защитит. Мне не жалко.
  • Наверх



0 Пользователей, просматривающих эту тему