Задать вопрос

Вам отказали в лекарствах?!

Бесплатная консультация онкологов и онкогематологов

Перейти к содержимому

Мы ВКонтакте Мы в Телеграм

Горячая линия:

8-800-200-47-32, 8-985-765-75-32

Пн.-Пт. 08:00 - 14:00 (время московское)

info@rakpobedim.ru

Синдром Линча: генетический рак кишечника (рак до 50 лет)

Михаил1 , 04 май 2019 01:42
синдром линча Наследственный рак кишечника Lynch syndrome HNPCC ННРТК Hereditary colorectal cancer

  • Авторизуйтесь для ответа в теме

Отправлено 17 Март 2020 - 23:40

Платно в Блохина за 25 тыс делают этот анализ, мне делали бесплатно по омс из за возраста, так сказали... Ну как я поняла не до конца исследовали (((
  • Наверх

Отправлено 18 Март 2020 - 11:46

В геномеде можно все обследовать
http://price.genomed.ru/?testid=262

Не знаю можно ли не тестировать те гены которые уже тестировали чтобы подешевле
  • Наверх

Отправлено 18 Март 2020 - 13:59

Михаил, спасибо
  • Наверх

Отправлено 10 Июль 2020 - 10:32

Не за что )
  • Наверх

Отправлено 11 Июль 2020 - 09:54

У меня тетя на этой неделе ошарашила.. Тоже поставили диагноз рак кишечника. Значит все таки у нас гинетика
  • Наверх

Отправлено 11 Июль 2020 - 10:27

Чтобы точно знать - сделайте исследование
  • Наверх

Отправлено 20 Август 2020 - 20:45



Так вот у больных с синдромом Линча эта система обнаружения ошибок сломана (не полностью, но её эффективность сильно снижена). Это могут быть мутации в генах, отвечающих за ошибки репликации: MLH1, MSH2/EPCAM, MSH6, PMS2. Возможно есть еще гены, отвечающие за данный процесс, но пока неизвестные.








Привет. У меня обнаружили первые три мутации генов.  Выходит что у меня тоже синдром Линча. Braf не обнаружен.  С этим вирусом даже к генетику не могу попасть. Говорят если не срочно, то подождёт.
  • Наверх

Отправлено 20 Август 2020 - 21:51

Привет!

Обнаружили мутации сразу в MLH1, MSH2/EPCAM, MSH6?

Это крайне удивительно и похоже на ошибку.

Braf это вообще из другой оперы, это МГИ - молекулярно генетическое исследование самой опухоли!

А вот мутации ДНК определяются по анализу крови. Где делали и кто, сколько стоило?
  • Наверх

Отправлено 20 Август 2020 - 23:06

Эти мутации сделали из кусочка биопсии когда рак обнаружили в 2018. Сразу их не сделали. Но когда узнали что у бабушки моей рецедив спустя 27 лет, отправили на доследование. Стекла в Италии забрать думаю не могу, да в принципе и не пыталась. Сдесь в Италии по другому,  не как в России.  Это что касается бесплатного лечения. Может в частных клиниках по другому - незнаю.
  • Наверх

Отправлено 20 Август 2020 - 23:10

MLH1, MSH2/EPCAM, MSH6 так и написано обнаружены. Последний нет. И мне было странно. Прочитала внимательно ту ссылку что вы послали. Поэтому и хочу пойти к генетику чтоб он мне все объяснил
  • Наверх

Отправлено 23 Август 2020 - 08:41

 Натусик81 (20 Август 2020 - 23:10) писал:

MLH1, MSH2/EPCAM, MSH6 так и написано обнаружены.
По анализу крови или опухоли?
  • Наверх

Отправлено 23 Август 2020 - 12:35

Просмотр сообщенияМихаил1 (23 Август 2020 - 08:41) писал:

По анализу крови или опухоли?
А что есть разница?
И так и так на сколько мне известно тестируют.
  • Наверх

Отправлено 23 Август 2020 - 15:47

 Михаил1 (23 Август 2020 - 08:41) писал:


По анализу крови или опухоли?
По опухоли
  • Наверх

Отправлено 23 Август 2020 - 19:43

 Константин В (23 Август 2020 - 12:35) писал:


А что есть разница?
И так и так на сколько мне известно тестируют.
Хм...
Я знаю что анализы на мутации в ДНК только по крови делают.

Странная штука, плюс мутации сразу в 4 генах??
Чё то все это очень странно
  • Наверх

Отправлено 23 Август 2020 - 20:15

Просмотр сообщенияМихаил1 (23 Август 2020 - 19:43) писал:

Хм...
Я знаю что анализы на мутации в ДНК только по крови делают.

Странная штука, плюс мутации сразу в 4 генах??
Чё то все это очень странно
Я наверное с анализом на MSI перепутал.
  • Наверх

Отправлено 23 Август 2020 - 23:54

Ой Михаил даже незнаю что сказать. Онколог послала к генетику. Из за ковида пока к нему не иогу попасть.
  • Наверх

Отправлено 26 Декабрь 2020 - 21:20

Принимайте в ряды Синдрома Линча. По анализу крови подтвердился синдром. Даже незнаю хорошо это или плохо. Каждый год должна делать колоноскопию,  проверяться у гинеколога и желудок... пока перевариваю эту информацию.....
  • Наверх

Отправлено 28 Декабрь 2020 - 01:16

 Натусик81 (26 Декабрь 2020 - 21:20) писал:

Принимайте в ряды Синдрома Линча. По анализу крови подтвердился синдром. Даже незнаю хорошо это или плохо. Каждый год должна делать колоноскопию,  проверяться у гинеколога и желудок... пока перевариваю эту информацию.....
Плохо что синдром есть.

Если говорить о выявленной опухоли - хорошо что "Линч" опухоли зачастую хоть и мало дифференцированные, но при этом всегда msi-h и по факту не агрессивные, редко дают метастазы и редко рецидивируют.

А вот обследования теперь надо проходить всю жизнь
  • Наверх

Отправлено 30 Декабрь 2020 - 10:01

 Натусик81 (26 Декабрь 2020 - 21:20) писал:

Принимайте в ряды Синдрома Линча. По анализу крови подтвердился синдром. Даже незнаю хорошо это или плохо. Каждый год должна делать колоноскопию,  проверяться у гинеколога и желудок... пока перевариваю эту информацию.....
В каком возрасте ваши детки?
Проконсультируйтесь у генетика-когда надо их проверить на Линч.чем раньше-те лучше.я так своего сына прошляпила.
  • Наверх

Отправлено 30 Декабрь 2020 - 21:46

Девочки, 14 и 11 лет. Сказал как только станут совершеннолетные приходить к нему, он и направим на анализ. Раньше не берут
  • Наверх



0 Пользователей, просматривающих эту тему