КРР (сигма)

Я, конечно, не медик, но, насколько понимаю, анализ на чувствительность к химии аналогичен анализам, скажем, на BRAS, KRAS. Принцип тот же самый - на генетическом уровне определяется, будет ответ на препарат или нет. Плюс когда озадачилась вопросом - нашла множество научных работ на эту тему, они ведь на основе каких-то выборок делались.
И главное - в официальной аннотации к Кселоде противопоказанием является установленный дефицит ДПД. Установить его можно, насколько я поняла, двумя путями:
1) опосредованно через уровень ДПД в моче (при нарушении пиримидинового обмена уровень отличается от нормы). Но это не очень точный метод, изучается следствие.
2) напрямую через генетический анализ. Здесь уже изучается причина - поломка в генах, которая и приводит к нарушению пиримидинового обмена.
И ещё когда искала ответы на свои вопросы, наткнулась на рекомендации по применению Кселоды, кажется, казахстанского Минздрава. Вот в них напрямую рекомендовалось проведение такого анализа до начала приема препарата в целях минимизации рисков.

На сколько я знаю анализ на DPD рекомендуется  с точки зрения исключения сильных токсических реакций, а не с точки зрения чувствительности к химиотерапии. Что касается панели от Геномеда то только DPYD и UGT1A1  упоминаются в клиничиских рекомендациях(ESMO и NCCN) для колоректального рака, и опять же, в контексте возможных тяжелых побочек при лечении. Повсеместно тесты на эти мутации проводить не рекомендуется,  возможно потому что значимой разнице в тактике лечения  от этого нет.