Уважаемые пациенты!
Для выбора правильной тактики лечения необходимо иметь максимальную информацию об опухоли. Далеко не во всех регионах это можно сделать.
Проект cancergenome.ru создан в рамках программы модернизация системы взаимодействия между онкологами-химиотерапевтами и комплексами лабораторно-генетической диагностики, повышение качества молекулярно-генетического тестирования и эффективности российской онкологии в целом.
Проект предоставляет возможность пациенту из любого региона РФ БЕСПЛАТНО определить молекулярно-генетические изменения в опухоли.
***
Рак легкого:
1.EGFR . Тест на мутацию гена EGFR предназначен для отбора больных местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого на терапию низкомолекулярными иингибиторами тирозинкиназы (гефитиниб).
2. Т790М. Анализ на выявление мутации Т790М в гене EGFR показан всем пациентам с местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого с признаками прогрессирования заболевания на фоне терапии гефитинибом, афатинибом, эрлотинибом.
Наличие мутации Т790М в гене EGFR позволяет выделить группу пациентов с наибольшей вероятностью выраженного ответа на терапию препаратом осимертиниб.
3. ALK. Тест на наличие транслокации гена ALK показан больным распространенным немелкоклеточным раком легкого с отрицательным статусом EGFR мутации для отбора пациентов на терапию кризотинибом, алектинибом, церитинибом
4. ROS1. Тест на наличие транслокации гена ROS1 показан больным распространенным немелкоклеточным раком легкого с отрицательным статусом мутаций EGFR и ALK для отбора пациентов на терапию кризотинибом. Тестирование ROS1 проводится пациентам ТОЛЬКО с ОТРИЦАТЕЛЬНЫМ РЕЗУЛЬТАТОМ ALK.
5. BRAF V600. При отсутствии активирующих мутаций EGFR следующим этапом целесообразно тестирование на определение мутации гена BRAF V600.
6. PD-L1- лиганд программируемой клеточной гибели. Тест для определения экспрессии PD-L1 позволяет выделить группу пациентов с наибольшей вероятностью ответа на терапию ингибиторами иммунных контрольных точек
***
Рак яичников:
Определение мутации генов BRCA1 и BRCA2. Так называемые «горячие точки». 8 основных мутаций
***
Колоректальный рак:
Мутации генов семейства RAS
***
Меланома:
Мутация гена BRAF
***
Это лишь небольшая часть, которую можно получить в рамках проекта.
Для получения сведений можно воспользоваться системой ОМС. Для этого можно получить направление у своего онколога по форме 057у для определения иммуногистохимии, драйверных мутаций и уровня pd-l1 (в зависимости от диагноза). Направление можно получить в 62 больницу или в лабораторию UNIM unim.su. Форма на картинке.
Будьте здоровы!
