Задать вопрос

Вам отказали в лекарствах?!

Бесплатная консультация онкологов и онкогематологов

Перейти к содержимому

Мы ВКонтакте Мы в Фэйсбуке

Горячая линия:

8-985-765-75-32

с 10:00 до 18:00 (время московское)

info@rakpobedim.ru

Алимта

Денис333 , 11 апр 2018 11:20

  • Авторизуйтесь для ответа в теме

Отправлено 11 Апрель 2018 - 11:20

Добрый день.
У моей мамы рак легких. Ей назначили лечение препаратом Алимта(Пеметрексед).
На данный момент подошел срок очередного курса, но в диспансере сказали, что на данный момент препарата в наличии нет (объяснили, что связано это с 44 ФЗ, о том что поставка осуществляется до 40 дней).
На наше предложение о покупке этого лекарства своими средствами зам. главврача сказал, что они не
смогут у нас его принять, так как не уверены в его качестве. Предложил попробовать обратиться в Ассоциация онкологических пациентов, что через них можно как то получить этот препарат.
У меня вопрос, может ли онкологический диспансер отказать в использовании препарата, купленного нами? Если да, то что в такой ситуации делать? Ждать? Заранее спасибо за ответы.
  • Наверх

Отправлено 11 Апрель 2018 - 14:44

Увы, по закону онкодиспансер не имеет права использовать принесенный Вами препарат. Закон принят по тем самым мотивам, которые озвучил Вам врач (неизвестно где куплен, как хранился - ведь за последствия введения отвечает врач и он должен быть уверен хотя бы в качестве препарата). Ооочень редко врачи государственных клиник идут на нарушение правил и вводят больному принесенный препарат, но это противозаконно и для врача чревато неприятностями.
Ускорить закупку тоже не Ваших силах.
Что делать? - обращаться в частную клинику.
  • Наверх

Отправлено 22 Апрель 2018 - 16:17

Действующим законодательством не предусмотрена  возможность введения пациентом территориального  онкодиспансера  препаратов, приобретенных им за свой счет.
Пациент получает бесплатные лекарственные препараты в территориальном онкодиспансере по полису ОМС, за счет средств ОМС, с отражением в медицинской карте пациента факта введения препарата и составлением отчетности лечебного учреждения по израсходованным введенным лекарствам.  
В данной ситуации, в связи с длительными закупками препарата, можно обратиться в прокурату с жалобой о проведении проверки по факту длительных закупок и отказом в лекарственном обеспечении жизненно важным препаратом.
  • Наверх

Отправлено 10 Июнь 2018 - 21:38

Денис333
Добрый день. Хотчу у Вас поинтересоваться, как вам вообще удалось добиться алимты? моей маме отказывают, назначили ластет, это при аденокарценоме(((. как мотивировать глав. врачу, что ластет неэффективен и нужна алимта?
  • Наверх

Отправлено 10 Июнь 2018 - 23:47

Обратиться в федеральный центр за вторым мнением,ластет —ни о чем,сдайте анализ на мутации,странно,что алимтой такие про блемы
  • Наверх

Отправлено 11 Июнь 2018 - 20:13

Просмотр сообщенияЕлена1952 (10 Июнь 2018 - 23:47) писал:

Обратиться в федеральный центр за вторым мнением,ластет —ни о чем,сдайте анализ на мутации,странно,что алимтой такие про блемы
Таргеты уже в прошлом, увы, менее года от них был эффект (((, сейчас ищем новую мутацию, но найдут ли..., а по месту жительства врач утверждает, что от алимты побочки и идите домой с ластетом (((
  • Наверх

Отправлено 11 Июнь 2018 - 21:10

 Касатка (11 Июнь 2018 - 20:13) писал:


Таргеты уже в прошлом, увы, менее года от них был эффект (((, сейчас ищем новую мутацию, но найдут ли..., а по месту жительства врач утверждает, что от алимты побочки и идите домой с ластетом (((
Побочки от любой химии,сдать надо плазму крови на вторичную мутацию T790M,
  • Наверх

Отправлено 11 Июнь 2018 - 22:12

Про побочку похоже на попытку навешать лапшу. А у какого лекарства нет побочки?! Детский сад. Дурачка включил врач. Вам нужно получить очную консультацию и закоючение врачебного консилиума в федеральномлечеьном учреждении. Только там ещё более-менее можно добиться нормальной, профессиональной и неангажированной рекомендации. Врачи на местах, в подавляющем большинстве случаев - жалкие рабы системы, которая запрещает назначать дорогостоящие препараты сверх лимита. А поскольку лимит иногда это несколько человек, или вообще 0, то и делайте вывод.
  • Наверх

Отправлено 12 Июнь 2018 - 22:42

Просмотр сообщенияПресс-секретарь (11 Июнь 2018 - 22:12) писал:

Про побочку похоже на попытку навешать лапшу. А у какого лекарства нет побочки?! Детский сад. Дурачка включил врач. Вам нужно получить очную консультацию и закоючение врачебного консилиума в федеральномлечеьном учреждении. Только там ещё более-менее можно добиться нормальной, профессиональной и неангажированной рекомендации. Врачи на местах, в подавляющем большинстве случаев - жалкие рабы системы, которая запрещает назначать дорогостоящие препараты сверх лимита. А поскольку лимит иногда это несколько человек, или вообще 0, то и делайте вывод.
Да, конечно, это лапша. Все время болезни боремся не только с ней, но и с этим врачем (((. То же она говорила и про таксаны, отправила домой с сегидрином. На нее все пациенты жалуются, но ничего поделать не могут, т.к. Вы правы, она очень хорошо умеет экономить бюджетные деньги на лечении. В итоге делали химию с таксанами платно, самочувствие после нее только улучшилось. Но недолго был эффект.
Если новую мутацию не найдут, то буду пробиваться в Петрова на консилиум, что еще делать, алимта дорогая по сравнению с таксанами, хотя и они недешево вышли.
Елена1952, мутацию эту нашли больше года назад, получили тагриссо, но, к сожалению, не помог. Эта врач до сих пор возмущается, что на мутацию Т790М сдали плазму крови, она потребовала эту мутацию для назначения гиотрифа. Назначила бронхоскопию, но ее уже три раза делали и каждый раз безрезультатно. На каждой комиссии эту плазму вместо бесполезной бронхоскопии припоминает.
  • Наверх

Отправлено 13 Июнь 2018 - 01:44

 Касатка (12 Июнь 2018 - 22:42) писал:


Да, конечно, это лапша. Все время болезни боремся не только с ней, но и с этим врачем (((. То же она говорила и про таксаны, отправила домой с сегидрином. На нее все пациенты жалуются, но ничего поделать не могут, т.к. Вы правы, она очень хорошо умеет экономить бюджетные деньги на лечении. В итоге делали химию с таксанами платно, самочувствие после нее только улучшилось. Но недолго был эффект.
Если новую мутацию не найдут, то буду пробиваться в Петрова на консилиум, что еще делать, алимта дорогая по сравнению с таксанами, хотя и они недешево вышли.
Елена1952, мутацию эту нашли больше года назад, получили тагриссо, но, к сожалению, не помог. Эта врач до сих пор возмущается, что на мутацию Т790М сдали плазму крови, она потребовала эту мутацию для назначения гиотрифа. Назначила бронхоскопию, но ее уже три раза делали и каждый раз безрезультатно. На каждой комиссии эту плазму вместо бесполезной бронхоскопии припоминает.
а мутация EGFR была?T790M это вторичная мутация,которая появляется после лечения ингибиторамми тирозинкиназы,когда опухоль резистентна к ним.И,если не секрет,как Вы ухитрились получить Тагриссо,его только в ноябре прршлого года зарегистрировали,и он во много раз дороже алимты,как же Ваша врач дала добро на такой дорогой препарат,а жмотничает выписать алимту?Чудеса прям!
  • Наверх

Отправлено 13 Июнь 2018 - 23:27

Просмотр сообщенияЕлена1952 (13 Июнь 2018 - 01:44) писал:

а мутация EGFR была?T790M это вторичная мутация,которая появляется после лечения ингибиторамми тирозинкиназы,когда опухоль резистентна к ним.И,если не секрет,как Вы ухитрились получить Тагриссо,его только в ноябре прршлого года зарегистрировали,и он во много раз дороже алимты,как же Ваша врач дала добро на такой дорогой препарат,а жмотничает выписать алимту?Чудеса прям!
Была EGFR, получали Ирессу, после прогрессирования - гиотриф, но он не помог. Тагриссо получали по программе расширенного доступа, когда он еще не был зарегистрирован в России. Это было в другом ЛУ, в котором по ОМС мы получать химию не можем.
Чудес у нас хватает, это точно (((
  • Наверх

Отправлено 14 Июнь 2018 - 01:00

 Касатка (13 Июнь 2018 - 23:27) писал:

Была EGFR, получали Ирессу, после прогрессирования - гиотриф, но он не помог. Тагриссо получали по программе расширенного доступа, когда он еще не был зарегистрирован в России. Это было в другом ЛУ, в котором по ОМС мы получать химию не можем.
Чудес у нас хватает, это точно (((
теперь немного понятно,но....удивительно,что таргеты  практически не помогли,обычно они держат опухоль достаточно долго.
Удачи большой,пусть обнаружится(наверноеPDL?)и пусть будетКИ!(иммунка?)
  • Наверх

Отправлено 14 Июнь 2018 - 22:48

Просмотр сообщенияЕлена1952 (14 Июнь 2018 - 01:00) писал:

теперь немного понятно,но....удивительно,что таргеты  практически не помогли,обычно они держат опухоль достаточно долго.
Удачи большой,пусть обнаружится(наверноеPDL?)и пусть будетКИ!(иммунка?)
А обидно-то как (((, несколько месяцев ждали тагриссо, новую биопсию делали, так на него надеялись, а результат нулевой. От гиотрифа лучше эффект был. Вот как так :eek: ?
Я читала, что есть люди, принимающий ирессу/тарцеву годами, написала производителю ирессы, они подтвердили, что среднее время до прогрессирования на ирессе 10 месяцев, у нас было около 8 месяцев. Возможно так быстро еще и потому, что наша эта врач прервала лечение ирессой на 2 недели из-за сильной кожной реакции, тут прогресс, наверное, и пошел. Но и производитель допускает такие перерывы :???: .
Нет, это мутация, не иммунка, по PDL сейчас КИ не могу найти. И, честно говоря, уже от нескольких врачей слышала/читала, что при мутациях иммунопрепараты не действуют. Только не поняла почему, какая связь между белком PDL, на который и реагируют иммунопрепараты, и  мутациями?
  • Наверх

Отправлено 19 Июнь 2018 - 23:12

Увы, нужной мутации нет (((
  • Наверх



0 Пользователей, просматривающих эту тему