Поиск

Здравствуйте. Расскажите, как у кого было во время химиотерапии. Мне была проведена операция, теперь нужно пройти 6 курсов ПХТ по схеме РС. 1 курс прошел, второй на носу. По истечении 6 курсов необходимо пройти кт. Но эти 6 курсов занимают 4 месяца! Сдаю анализы крови, мочи, делаю экг. Но неужели за эти 4 месяца не будет никакой проверки организма? Вдруг химия не катит или еще?

Всем добрый день! Меня зовут Елена, у моего мужа (42 года) в сентябре этого года диагностировали рак сигмовидной кишки со множественными мтс в печени, T1N1M1. Низкодифференцированная аденокарцинома, левая доля печени тотально поражена, правая в мелких метастазах..неделю назад установили стент в кишку для предупреждения непроходимости кишечника, был стеноз. Операцию делать не стали, обосновав тем, что если сейчас разрезать, то это убьёт, дальнейший прогноз ещё хуже станет. Решили начать с неадьювантной ПХТ Folfiri+Цетуксимаб. Мутаций KRAS, NRAS, BRAF, PIC3CA, AKT1 не выявлено, MSI-H. Прогноз на лечение в нашем случае неблагоприятный, обнадёживать не хотят, говорят прямо, что печень может отказать в любой момент...Но мы не опускаем руки, не сдаёмся и собираемся долго и упорно сражаться с этой болезнью. Сам муж чувствует себя довольно не плохо, присутствует утомляемость, порой низкое давление, кушает, аппетит есть, похудел на 16 кг...Конечно психологически очень тяжело Началось все с того, что в июле начал потеть сильно по ночам, слабость появлялась, начал худеть, в кале появилась слизь, иногда примесь крови ( думал Геморой), пошли в поликлинику сдать анализы крови, в итоге дошли до УЗИ брюшной полости ... а там гром среди ясного неба...множественные мтс в печени...а дальше все закрутилось.. Сейчас решаем вопрос с установлением порт системы, со следующей неделе химия Соотвественно вопросы ко всем знающим) кто проходил такую ПХТ, как себя чувствовали? какие побочные действия? помогло ли ? Сколько курсов прошли в качестве неоадьювантной ПХТ? Да и вообще с такой печенью есть ли кто тут? Надеюсь на вашу помощь и поддержку..

Всем здравствуйте! Пишу от безысходности и в надежде, что кто-то даст совет. В апреле 2022 года на колоноскопии у мамы был обнаружен рак поперечно-ободочной кишки, в мае того же года маме сделали операцию с лимфодиссекцией Д3 в Москве, у Тулиной И.А., платно. 3 стадия. После была пройдена химиотерапия, 7 курсов. После делали контрольно КТ в декабре, все было чисто. Затем в феврале 2023 года мама упала, но несильно, спустя неделю после падения начались боли в спине. Все списывали на падение. Боль не проходила и в марте делали узи, где также ничего не увидели. Затем в апреле боль начала усиливаться и в конце апреля мы поехали на контрольное КТ в ЛОКОД в СПб (сами мы живем в Ленинградской области, поэтому привязаны к ЛОКОДу). Так как КТ это было по ОМС, диск нам отдали, но расшифровку можно было получить только на приёме у онколога, а запись была только на 17.05. Боль начала усиливаться, решили заказать платную расшифровку. На этом КТ были уже обнаружены метастазы. 08.05 у мамы началась механическая желтуха, было решено ехать в Питер и там вызывать скорую. Скорая отвезла в Елизаветинскую больницу, где маму муторили 3 недели, в итоге установили стент в желчный проток. Билирубин уходил очень медленно, поэтому на комиссию в ЛОКОД нас не допускали, пока показатель не упадет хотя б до 35. Капельницами добились улучшения показателей, и 22.06 на комиссии была назначена химиотерапия XELORI на 10.07. Уже на комиссии 22.06 мама чувствовала себя плохо, поэтому я решила снова записать ее на платное КТ в Пирогова, где были диагностированы метастазы в легких, в печени, и асцит. Ей начало становиться все хуже и хуже, химию пришлось переносить. В середине июля мама уже почти не ходила, асцит достиг той стадии, что уже требовался лапороцентез. Поехали платно в больницу РЖД где установили дренаж и пару дней сливали жидкость. На следующий день после удаления дренажа ей стало совсем плохо, вызвали скорую, те только спросили что колите, папа ответил, что кетаролак, "колите дальше" и уехали. Вечером того же дня я позвонила в црб и наваляла им, на утро прибежал участковый и дал направление на госпитализацию в Тосненскую ЦРБ. и вот с 21.07 она находится там. Постоянные капельницы, инсулин стали колоть (у нее был диабет, но на таблетках, сахар все это время был высоким), антибиотики ей тоже сейчас колят (не знаю зачем). Она перестала ходит и видно как все мышцы атрофировались. Она устает от любого движения. Сильно похудела, плохо ест. Папа почти круглые сутки в больнице в с ней. Постоянно возит ее на инвалидном кресле до туалета, така как памперс она отказывается надевать, в утку не может сходить, от катетера цистит начинается В больнице пытаются "поставить на ноги" для химиотерапии, но пока что результатов никаких. В больнице нет ни одного онколога, поэтому всем лечением занимаются терапевты. Направления в специализированные больницы нам не дают, только в ЛОКОД, если те примут нас, но они не принимают, так как у них нет такого отделения, у них только химия и только операции. Пыталась в 1ймед какими то путями попасть, а у отделения абдоминальной хирургии отпуск до 1.09. Страховая говорит идти в главврачу, только с чем мне туда идти, если в то же Петрова только через прием врача (а мама не ходит, и как ее туда везти?) и через комиссию попадают, до Гранова не дозвониться (есть кто дозванивался до них?),в Алмазова только онкология та, что с кровью связана, про Городской онкодиспансер вообще страшные вещи рассказывают,больница РЖД только с Питерской пропиской берет. Пожалуйста, помогите понять, куда попробовать податься? Может у кого-то с Ленинградской области есть рабочий кейс, чтоб пробиться в нормальный федеральный центр в Питере? А то у меня уже нет сил писать и звонить во все центры, где меня только и делают, что отфутболивают. Надо каким то чудом маму на ноги поставить, чтоб начать химию.

Я живу в Баку, Азербайджан. В 2020году у меня диагностировали рак горла(гортани).Сделали операцию- ларингэктомию. Сейчас у меня трахеостома и я не говорю. Примерно полгода назад прозошел рецидив, диагностировали опухоль в горле, прошел 6 сеансов химиотерапии. Вроде бы опухоль уменьшилась. Врач сказал,что химиотерапию пока больше нельзя, да и честно говоря денег нет. Я пенсионер,мне 68 лет. Вопрос такой: каков прогноз в отношении меня, что мне делать в дальнейшем с учетом, что анализы, диагностика, лечение у нас стоит дорого, мне уже не по карману.

Добрый день. Вот и наша история с раком молочной железы началась. Маме 52 года, образование молочной железы. С момента первого узи прошло 14 дней, на сегодняшний день имеем диагноз HER2neu +++ ER5 PR0 Ki67 - 70%, IIb(IIIa?) ст Т2(Т3?) N1 M0. Учитывая размер первичной опухоли и her позитивный рак маме предлагают предоперационную химию и двойную таргетную терапию (перьета + герцептин). Мы из региона, здесь в наличии есть только герцептин. Планируется лечение в Герцена по Омс, ждём ответа от них. Буду рада словам поддержки и советам (любым). Вопросов миллион: Как проходит химия в Герцена? Мы так поняли, что госпитализации кратковременная, на 1 вливание, но местный врач не знает. Кто то получал лечение в отделении химиотерапии в Герцена? Возможно, дадите какие то советы, что с собой взять? С мамой никто не может поехать, сможет ли она самостоятельно вернуться домой? Поезда к нам ходят часто, несколько раз в день, ехать около 8 часов. Я читала, что основные симптомы побочки развиваются не в первый день, а на 2-3. Возможно, что она как раз будет дома к этому времени? Какие препараты облегчают химию? Что купить заранее? Ондансетрон, омез, лоперамид? Тип рака мамы считается агрессивным...Если кто то с таким типом рака добился ремиссии при 2-3 стадии - напишите, пожалуйста. Мама пока ещё не в стадии принятия, ищу по сети истории благоприятного исхода и женщин, получавших такое лечение для того, чтобы она понимала, что у нас есть шансы. К тому же, волнуется по поводу необходимости ехать на химию в Москву, а как будет организована госпитализация - местные врачи не знают.

Добрый день. Неделю назад вырезали образование в мочевом пузыре. Сейчас жду результатов гистологии. Уролог предлагает профилактику препаратом Доксорубецин. Каждый день по 50 мг в мочевой пузырь на пару часов. 7 дней. В инструкции написаны совсем другие значения по приему, самое частое это чуть ли не раз в неделю в через 3-4 недели. Это все таки химиотерапия... Я чего то не понимаю? Хотелось бы стороннее мнение

всем доброго дня суток хочу спросить: а как вы переносите химиотерапию? поделитесь как облегчить страдания? получила первый курс и трое суток меня безостановочно рвало, эмисет не помогал врач той клиники, где я получила этот курс очень удивлялся и сказал что это первый случай в их практике, обычно все их пациенты через три дня выходят на работу, а я уже вторую неделю отхожу, иногда еще тошнит, слабость и головокружение неужели я одна такая слабая? люди, поделитесь своими ощущениями!

Здравствуйте, в рамках исследовательской работы по послеоперационному периоду в нейрохирургии проводится опрос пациентов и их близких людей, с целью выявить возможные проблемы в продолжении терапии и реабилитации, а также роль медработников в профилактике осложнений и в целом объем их помощи. Опрос проводится строго анонимно, через Google Формы. Мы гарантируем, что сведения, указанные Вами, не будут доступны посторонним лицам. Заранее хотели бы поблагодарить за оказанную Вами помощь в исследовании. Анкета для пациентов: https://docs.google....rHpED_AZEA/edit Анкета для близких и родственников пациентов: https://docs.google....f7JtdKZ79k/edit

Добрый день! Маме в январе назначили 12 курсов химиотерапии по поводу рака слепой и восходящей кишки IVb ст (Т4вN2M1), провели радикальную операцию после постановки диагноза. После 6ого курса прошла КТ и МРТ, на которых не смогли исключить МТС в один из позвонков. Сейчас ей назначили дополнительное обследование (особое КТ позвоночника, извините за вольное трактование термина), а также завтра, возмозможно, дадут направление на сцинтинографию. Все эти процедуры, безусловно, займут определенное время. Также ей сказали, что якобы организму нужно отдхонуть от химии, поэтому у нее будет перерыв около месяца. Поделитесь, пожалуйста, опытом, как происходит лечение при МТС в костные структуры. Как проходит обследование, какие препараты (виды лечения) назначают. Также интересно узнать, укладывается ли в норму лечения перерыв перед очередным курсом около месяца? Я слышал, что может возникнуть резистентность на препараты. Достаточно ли МРТ и КТ сейчас (в которых "объемное образование неправильной формы в позвонке", "нет возможности исключить МТС в костные структуры") для того, чтобы разрабатывать и применять новую тактику лечения? Очень благодарю за ответы и отзывы.

Мне 66 лет, в 2015 году была обнаружена аденокарцинома слепой кишки с мтс в печень. В тот же год была сделана операция в НИИ Блохина по удалению опухолей. Проводилась химиотерапия три года и восемь месяцев. Вначале она помогала, на сегодняшний день пошло резкое прогрессирование болезни: мтс увеличились в размерах, стали появляться новые (в том числе в легких) появилась сильная слабость и болевые ощущения. Предыдущие схемы лечения оказались неэффективными. Единственный вариант, который ещё не испробован, это препарат Стиварга. Но врачи сомневаются (некоторые откровенно против) в возможности применения в моем случае этого лекарства, т.к. очень сильно поражена печень. Таким образом, обращаюсь к вам, уважаемые участники форума! Может быть, у кого-то были подобные ситуации? Или, вероятно, тут есть доктора, в чьей практике встречались случаи применения этого препарата на последних и запущенных стадиях заболевания? Имеет ли смысл рисковать? Или это очень опасно? Заранее большое всем спасибо! С уважением!

Здравствуйте! Близкому родственнику начали проводить ХТ. В качестве поддержки организма врачи посоветовали только капельницу с препаратом, содержащим железо. Находил в интернете статью о сопроводительной терапии во время ХТ ( в ней шла речь о приеме витаминов и др), сейчас увы не могу найти ее снова, нашел такую: http://oncoportal.net/stati/himioterapiya.html Не посоветуете где можно почитать о сопроводительной терапии во время ХТ или может быть сами дадите какие-то советы на этот счет? Можно ли ее делать самому без рекомендаций врача? Заранее благодарю!

Предупреждение!, все НИЖЕСКАЗАННОЕ- не для онкологических больных или их родственников, которые боятся даже " плохо " взглянуть на своего врача-онколога. Это для людей готовые биться за свое здоровье или за здоровье своих родственников!!! Я, имею медицинское образование и 35 лет отработал в медицине, по своему опыту много сталкивался с врачами разного уровня и мне есть с чем сравнивать и наверно критика моя думаю ближе к профессиональной. Вот , так случилось , что столкнулся сам с онкологической службой, поскольку заболел по этому профилю. В начале хотел написать отзыв только про свой город - Новосибирск, однако , спустя время понял, что это не только к нему относится, а к любому практически городу России, кроме Москвы и может быть Санкт-Петербурга. Наверняка есть и еще города , которые являются исключением, например , Томск. И дай бог если это так, удачи им и благополучия. В любом городе наверняка есть как хорошие врачи так и дерьмо. Иногда врач бывает хороший и добрый, но тупой (Опасная ситуация! и многие на это ведутся и всецело им доверяют)! В этой ситуации совет один - делайте независимые консультации лучше 2 в другом городе или консультируйтесь по интернету, что я и делал. Иногда они бесплатны, а иногда платные, но это лучше чем платить за дорогу в другой город. С другой стороны, бывает и наоборот , иногда, врач профессионал, но сволочь конченая (тут судите по обстановке сами, возможно надо потерпеть). Бывает так, что профессионал, например, хирург-онколог, а вот как вести этого больного дальше он рассуждает "на отвали", дескать это уже не мое и как правило назначает "че попало" лишь бы с плечь долой. Кстати, сплошь и рядом встречающаяся ситуация в провинциальных городах. Тут ситуация обьясняется просто. Хирург-онколог и химиотерапевт- это разные вещи! В большинстве городов они обьединены в одно лицо. Ставка химиотерапевта стала официальной совсем недавно года 4-5 назад. Институтов, которые их лицензируют и обучают всего 3 (Москва -2 , и Санкт - Петербург-1) таких ординаторов они могут выпустить всего несколько десятков на всю страну! На практике все проще- либо самоучки терапевты, либо с погружением в 2ух месячные курсы ну и конечно сами онкологи. Кстати , в Новосибирске таких химиотерапевтов , окончивших двухгодичную ординатуру просто нет!!!!. Прежде всего если в инете есть данные об химиотерапевте читайте есть ли у врача ординатура по химиотерапии 2-х годичная. Конечно, давать отзыв на врача дело не простое. Субьективные причины я обсуждать не собираюсь , сволочь она и в Африке сволочь. А вот есть причины , которые глубоко уходят в дефектность принципов организации онкологической помощи в России. Я пока не болел и не знал, что там столько заморочек. Теперь же открыл для себя много нового, но еще больше мне стало не ясного.Например, почему не увеличивают количество ставок или зарплату, что бы уменьшить очереди. Начну с того, что стоят огромные очереди куда не сунься- будь то на УЗИ, консультацию онколога ит.д т.п. Врач после таких приемов просто изматывается, принимая по 30-50 человек в день и начальство на государственном уровне отвело по 12 ! минут на больного! В ответ на это врач начинает "мудрить", а с онкологическим больным надо работать особо! Психика подорвана почти у всех, у них от переживаний душа превращается в отжатую драную половую тряпку с постоянной готовностью уничтожить все живое, что попадается на его пути или покончить с жизнью. Проблем у такого больного много, а врачу когда этим заниматься?, вот он все и минимизирует, так сказать. Например, вместо того чтобы лишний раз его записать на прием и проконтролировать эффективность химиотерапии (примерно один раз в 2 месяца) он его полгода года лечит без дополнительных контролей. Да ладно бы было лечение безвредно, а ведь про тягость химиотерапии легенды сложены! А потом через полгода выясняется, что опухоль не только не уменьшилась, а дала отдаленные метастазы и сама разрослась до неимоверных размеров...... Я такое встречал это мой знакомый врач своего тестя так "пролечил" в городском онкодиспансере Новосибирска. Вывод: при химиотерапии один раз в два месяца проходите контроль! , Чтобы лишний раз себя не травить. Теперь о диагностике или о гистологическом заключении. Гистология вещь серьезная и кропотливая. И представьте вал препаратов в день пересмотреть? Конечно же тут раздолье для ошибок. Мне сделали в городском онкодиспансере правильно, но профессионально две характеристики просто опустили , а они оказались важны для прогноза. Далее, в областном онкодиспансере Новосибирска лечилась жена моего друга от рака молочной железы. Вначале гистологическое заключение гласило, что у нее самая агрессивная форма рака и провели самое агрессивное лечение , которое оказалось неэффективным. И вот тогда молодой онкохирург заподозрил неладное и переделал снова гистологию и выяснилось , что диагноз оказался неверным . У нее оказалась легкая форма, которая хорошо поддается лечению гормонами,через две недели после этого она умерла. В Москве за это ,известного ,врача патоморфолога при мне сняли с работы! Вывод: если вы не в Москве заберите свои гистологические препараты и в Москве пусть их пресмотрят или если вы в Новосибирске, то отдайте их в "Авицену" или в Томск про последний очень много лестного слышал. Сделайте это обязательно! Хотя бы для себя! Далее, о профессионализме . В Новосибирске открыли при институте им. Мешалкина радиологическое отделение. Три года назад моему другу порекомендовал пройти курс радиолучевой терапии московский онколог. В то время там женщина работала какая то знатная. Когда он к ней пришел , она сказала, что я тебя не буду облучать, поскольку всю челюсть порушу! Мой знакомый созвонился с тем московским онкологом и поведал о случившемся. Тот не мешкая ответил, что она, что про защитную каппу не знает? Это штука типа как у боксеров, но она задерживает радиоционные лучи и кость не повреждается. Кстати , он пришел там лечится за деньги!!!!? Вывод: делайте дублирующие консультации всегда. Далее, совсем недавно, у знакомой диагносцировали злокачественную опухоль. Записалась она ведущему специалисту города. Прождала пару недель в очереди, тот посмотрел анализы и сказал , буду пересматривать препараты а пока мол ничего сказать не могу . Я ей посоветовал ехать в Столицу. Короче , она уехала в Москву и ее с этими анализами сразу прооперировали и уже выписали а тот СНОБ по сей день все пересматривает. .... Совсем вопиющий случай произошел опять же на горбольнице. Опять же речь идет о моем близком знакомом. Ему сделали сложнейшую многочасовую операцию, где опухоль проросла близлежащие органы, а это говорит лишь о том , что это не первая стадия болезни. В выписке он указал первую стадию и назначил препарат , который уже не применяется в течении 15- 20 лет, а если и применяется , то в комбинации с другим препаратом. Когда этому БЕСУ указали на его ошибки , то он категорически отказался их переправлять в выписке , да еще и наорал на них. К сожалению , я не смог убедить своих знакомых написать на него жалобу они перед ним труханули. Это к вопросу ,что онколог и химиотерапевт разные вещи. Я тоже столкнулся с непрофессионализмом. Меня онколог посмотрел и предложил мне операцию, оговорившись, что меня ждут последствия от нее. Я тоже медик и задал ему один ворос, на который он не смог ответить и раскричался: На черта вам это надо знать! Ваше дело выздоровить! Это меня не остановило в покое и я поехал в Москву искать ответ на этот вопрос. Московский онколог ответил на этот вопрос в течении 1 минуты и ухмыльнулся над тем горе онкологом. Я был вскоре им прооперирован и у меня сегодня нет тех осложнений, которые мне предвещал новосибирский онколог. Представляю сколько он людей покалечил. Сейчас в Авицене подрабатывает! Теперь еще об одном изьяне онкологии - выписка дорогих препаратов. Вещь не понятная и видимо за семью печатями. Известно , что современные препараты по стоимости доходят от 30 000 до 450 000 за упаковку. Конечно , с ними могут твориться темные дела. И выписка их вещь нудная и не все врачи хотят этим заниматься честно. Вам читатель скажу одно ,от момента подачи заявки до получения самого препарата должно пройти, по закону , не более 3х месяцев. Дальше начинается просто преступление и нужно идти сразу в прокуратуру. Одна знакомая, с моей подачи, так и сделала и все у нее сразу получилось. Причем, интересный случай, расскажу. Она пришла на прием к химиотерапевту городского онкодиспансера со своим направлением. Та посмотрев, что там есть дорогостой, стала ей мозг промывать, что мол если мы тебе дадим его , то больной с 4 ой стадией его не получит.... ! Она, молодец !, не растерялась, ответив ей, что мол мне теперь 4- ую стадию дожидаться....? Кстати, существуют специальные фонды помощи онкобольным, где можно получить препарат быстрее, а взаиморасчеты происходят на госуровне! Помните об этом! Надо отметить , что за последние годы онкология ушла далеко вперед, а наших врачей никто никуда учиться не посылает. Ездит только начальство. От того и уровень их низковат. Большую активность проявляют наши соседи из Томска. Так , что ,если что то, туда. Они и на конференциях активно дискутируют. Уместно будет добавить, что к Новосибирской онкологии , вчастности, есть вопросы у медпредставителей ведущих фарм.компаний мира. Они не могут понять как финансируется онкослужба Новосибирска, ибо деньги отпускаются туда большие , а вот почему такой уровень развития онкологии и такое снабжение и препаратами - непонятно. То что там дефицит то я на себе испытал. Мне мой онколог такое дерьмо рекомендовал, что в Москве откровенно отсоветовали, а о современных подходах вовсе ничего не услышал. Хотя мог бы перед коллегой покрасоваться. Онкологи с провинции не желают отправлять на консультацию больных в федеральные центры типа им. Блохина. Во первых, сами боятся критики, а во - вторых, им от этих консультаций кроме головной боли ничего не светит. Им напишут рекоммендации с современными препаратами и им же их надо будет выписывать и списывать и так далее. И они не охотно дают эти направления. Но хочу вас уверить теперь это вовсе не обязательно! Есть обходные пути. Об этом чуть ниже расскажу. Теперь о круговой поруке. В городе куда ни сунься везде очереди. Иногда создается впечатление, что все делается специально, чтобы больной онкологией быстренько отрешился и принял сам решение просто умереть, а не лечиться. От такой большой нагрузки больные им становятся в тягость до противности и цинизма. И лет эдак через 10 этот врач уже становится "неврач". Тот же кто выбивается в начальство начинает опытным взглядом оценивать больного на предмет платежеспособности, а потом раскручивать.... или отсеевать на тот свет. И однажды он начинает чувствовать себя Богом в своей келии. Зачем ему учиться, зачем ему грамотный коллектив когда он себя окружит врачами- коллегами с телячьим характером или молодыми девчонками или женщинами , которые ему будут в рот смотреть до пенсии. Эту схему не я придумал.... Она в медицине годами сложилась. И получается , что один живет хорошо, а большинство лапу сосет , в том числе и тысячи больных страдает и просто гибнут. У нашего населения рабское воспитание, поскольку не могут пожаловаться или чего то добиться того , что им по закону положено, ибо боятся негативной реакции со стороны единственного онколога (бога -царька местного значения).. А те больные ,которые хотят добиться , не знают с чего начать. Далее, спросите своего онколога, когда он последний раз стажировался? Уверяю, что подавляющее большинство ответят, что никогда!, как закончил институт. А вот начальство ездит и протирают штаны, как правило только в первый день конференций, а потом их не видно и не слышно, где они гуляют. За рубеж они не ездят, поскольку не дружат с медпреставителями от иностранных фармкомпаний - это , кстати, отдельный разговор тут интересные могут возникать ситуации как полезного так и не полезного толка. И иностранным языком они не владеют. Если и вырываются, то только поглазеть на иностранную страну. И зарубежных стажировок у них нет. В отличии от Новосибирска, Томских онкологов в этом укорить нельзя! Там , так сказать ,другой дух и молодежь активная. Другой уровень управления.. В нашем городе они все друг друг знают и друг друга прекрывают,если что. Это болото можно разогнать только и только! наличием конкуренции, которой у нас долго не будет, поскольку почвы нет! А если и появится, то ее судьба предрешена. Главный онколог города абсолютно безинициативен. Ведущие частные мед.центры все пользуются наймом тех же городских спецов на уровне завотделений ( опять порочный круг). А денег , или уж не знаю, может мужества , у директоров медцентров не хватает перетащить независимых отличных специалистов с других городов . Снобизма или зазнайства у этих "дефицитных" спецов хоть отбавляй. Придет пациент с какими то иными знаниями к своему онкологу, а тот до конца даже не выслушает и орет, мол вот и лечитесь у того кого наслушались (для больных, которые отважились это заявить это уже накаут). Онкологи в провинции ничего не боятся , что хотят , то и творят.. Я за всю жизнь не помню что бы кого то сняли, уволили или посадили в тюрягу. В нашем городе критика не а чести! Видимо, как и в любой провинции. А городах , даже в моем Новосибирске (он почти 1,5 млн город) , все главврачи друг друга знают!!!! И им это на руку в любой момент звякнул и решил все свои проблемы,а то что он не авторитет порой в своей области - это уже дело второе. . За престиж заведения борьбы нет. Катится да катится, лишь бы начальству жилось спокойно. Одним словом нет места креативу , в таких условиях. В Москве узнал и увидел много нового и благодаря врачам г. Москвы я пока здравствую. Хочу еще рассказать немного о еще одной возможности Москвы. Тут есть представители из Израильских клиник, которые свободно говорят на русском. Они оказывают платные мед/услуги. С ними можно ,если позволяют деньги, иметь дело, но только в плане диагностики, причем диагностика говорят обходится дешевле чем ее делать в Московских центрах! Мне пришлось с ними говорить по телефону и надо отметить , что ребята там себя показали достойно, причем как я понял они могут подобрать для вас оптимальное решение, то есть торг уместен! Поскольку мне они перезванивали несколько раз и предлагали разные комбинации, причем делали это не назойливо и грамотно. А вот лечиться там просто невозможно ! Там первый курс химиотерапии сразу вылетает под 1000 000 р. Я знал одного больного, богатого относительно мужика, и он не потянул это лечение. Кстати они и сами в этом со мной согласились. Еще несколько слов о таких дорогостоящем методе диагностики как ПЭТ-КТ. Это очень чувствительный метод определяющий распространенность опухолевого процесса. Его стоимость от 45 000 р до 70 000р. Вещь хорошая. Определяет метастатические очаги размером от 4 мм! Их в России только 5 или 7 штук. Но делайте только в центре Блохина, ибо другие центры косячат при расшифровке. Можно сделать конечно подешевле в другом центре, а вот в Блохина отдать на повторную расшифровку. Это мне онкологи московские говорили. Бесплатно можно сделать в центре Блохина, но очередь большая, я ждал по 4 месяца два раза. Какой же вывод из всего сказанного : 1) не доверяйте целиком и полностью местным онкологам. 2) все перепроверяйте, либо в Москве, Санкт -Петербурге или Томске . 3) в Новосибирске в основном можно только оперироваться ,если очереди не помешают,.да и то, сомнения какие то все же есть, вспомните просто случай со мной. И конечно же химиотерапию я не советую проводить ни у кого!!!! Мало того, что не дадут правильного лечения (нужными препаратами) они ее еще и не правильно ее проведут, поскольку , чтобы больной хорошо перенес химиотерапию ему нужно назначить соответствующую сопроводительную терапию! Или , к примеру, препарат по инструкции положено 5 часов капать! , а врачи из за большой загруженности капают от 30 минут до 1 часа! А больной потом корчится в муках. Я лично был свидетелем как одно из первых лиц новосибирской онкологии назначило чрезвычайно тяжелую схему химиотерапии без сопроводительной терапии!, Обретая больного на заведомые мученья. Конечно же это сделано не умышленно , а по причине неосведомленности. Но все равно это не оправдание. Это означает лишь одно - тупость! Правда есть в Новосибирске известный авторитетный химиотерапевт Таловский Я.Р , но он ушел в Авиценну, а там космические цены. И будет ли его рекомендация иметь силу для городской онкослужбы я не знаю, надо у него спрашивать. Ну, теперь о важном, то есть - как действовать. Вы заболели, и вас онколог напугал! Не впадайте в панику, ибо онкология ушла очень и очень далеко, а наши окологи не все за всем поспевают и у них просто объективно нет возможности. На местном уровне собирите должные анализы. Затем , начинайте искать возможность получить авторитетное мнение можно попытаться по интернету вначале списаться с ведущими специалистами (я так и сделал) . Переведите все документы в цифровой формат. И по договоренности переправьте по эл.почте , некоторые мед.центры это практикуют. Читайте отзывы о врачах, обязательно. Понятно , что часто подстава, но это все же информация. Главное найти авторитет. Никогда не ходите на консультацию к молодым врачам, которые недавно закончили институт. Стаж должен быть не менее 5 лет!. Удалось выявить хорошего онколога -москвича, записывайтесь к нему через частный центр, где он подрабатывает (они все подрабатывают). Он может вас по ОМС пролечить . Его консультация в частном медцентре и будет являться направлением в стационар! По приезду в Москву поменяйте свой полис на московский типа " МАКС-М" это богатая контора и известная Полис меняется бесплатно! в течении месяца, а на этот срок дается временный полис . Действует на всей территории России. Очередей там нет! Я себе и жене сделал без проблем. Кстати , кто не знает, по этому полису в Москве можно бесплатно в частных мед.центрах лечиться!!!!!!! Нужно только узнать есть ли договор этой компании с этим центром. В самом центре лучше не спрашивать, а спрашивать по телефону указанному в страховом полюсе. Вам сделают процедуру в течении двух недель! Готовьтесь к тому, что в Москве много анализов придется делать за свой счет . Вы все это собирайте а по приезду домой в налоговую обратитесь и вам компенсацию выплатят 13 процентов. Все же это хоть какие , но деньги. Жилье в Москве от 1000 до 2000 за сутки. При онкоцентре есть гостиница там 1800 в сутки. Ставку делайте на онкоцентр Блохина . Просите по месту жительства направление в онкоцентр им. Блохина. Если не дают, то не отчаивайтесь, в Москве научат. Иногда я платил прямо в государственном медучреждении около 500 рублей и они автоматом это как то стряпали. Я даже не вдавался что и где, медсестра в регистратуре сами спрашивали есть или нет направление и я просто официально платил в кассу. Все от центра зависит. В Москве в мед.центрах часто скидки и они постоянно посылают смс. Есть в Москве телефонная мед.служба под названием DocDoc. Там можно узнать где и по какой цене можно пройти консультацию или обследование, также они укажут высокорейтинговых врачей или низкорейтинговых . Часто они записывают и вам автоматом сбрасывают 30 процентов. Вы это у них спрашивайте , где мол на сегодня скидки ваши действуют. Да, кстати , иногда больные спрашивают где лучше облучают . Скажу , что радиоцентре г.Обнинска и институте им. Герцена. На периферии старые аппараты и нередко больных обжигают сверхнормы и остаются следы от ожогов!!!. Про Блохина ничего не могу сказать, но был случай со мной, где мне неоправданно отказали. Почему так произошло до сих пор не пойму. Видимо , что общался по телефону и врач оплошал и не ознакомившись с моим делом, так сказать, сделал далекоидущие выводы. Короче , так бывает. Помните, что центр им. Блохина - это центр для иногородних, а не для москвичей. Их за это наказывают, что они москвичей принимают. У москвичей своих центров полно! Рекомендации с онкоцентра им. Блохина тем хороши, что это для периферии закон! А если рекомендации с частных центров или других гос. Больниц, то это для них ерунда! Если они не выполняют эти рекомендации ,пишите жалобы на них это они вам должны , а не вы им! Так и говорите, что вы отказываете мне в мед. услугах???? .... И наезжайте на них! Бесов тоже можно учить работать. А кто как не мы их должны учить. Бояться нечего! Нас и так жизнь обидела, наградив онкологией. И мы берем свое, а не воруем у этих неучей и лентяев. Да, и еще, иногда больным нужна квота на дорогостоящее лечение. В Москве ее можно получить гораздо быстрее. Врачи сами заинтересованы в ее получении. И они стараются ее получить и вам могут помочь. Да, теперь о благодарностях врачам. Дело конечно щепетильное , но в нынешний век приоритеты изменились и тут советы давать не могу, ибо человек мера всех вещей! В Блохина обстановка сложная там в прошлом году главврача сняли и взятки и всякого рода благодарности не поощрялись. Это точно! Сейчас как обстоит дело ,не знаю. Вообщем я находил взаимопонимание со всеми врачами. За исключением одного, ибо уж больно нагло и брутально выпрашивал деньги. Кстати, чин был высокий , а мастерство оказалось равное нулю. Слава богу к онкологии он не имел отношения. Ну да ладно, в семье не без уродов . Ну вот мой "читатель - пациент" я заканчиваю , конечно что буду вспоминать , то буду дополнять .Я уверен, что эта информация вам пригодится, ибо взята и написана из жизни. Конечно, все не опишешь и рецептов на все случаи нет. Оставлю свою почту если есть вопросы, то напишите, по возможности конечно отвечу, может что и подскажу как действовать в нестандартных ситуациях - это мое кредо! За что нажил по жизни кучу врагов и наполучал так сказать ........ Мой е-mail: yumovgen@yandex.ru 11 сентября 2018 года.

Здравствуйте! (Первоначально была опухоль прямой кишки, ее вырезали)При 2ух метастазах в печень размерами 4,2*3,5 и 4,5 * 2,5 см в 6,7 долях и при канцероматозе брюшины адекватно ли назначение химии авастин и флурорацил?Назначили не видя результатов кт, без врачебной комиссии. Кселода помогала, но очень плохо переносится, да и метастаз в брюшине не было тогда. Действуют ли эти препараты на брюшину тоже? Кто нибудь лечился гипертермией при метастазах в брюшину? Любые отзывы будут полезны. Нам сказали метастазы в печени слишком большие и не подлежат ни операции, ни абляции. Есть ли кто-нибудь кто оперироваля при схожих показателях? Как насчет эмболизации? Вообще, приветствуется любой совет по лечению. Спасибо

Добрый день. Нужна консультация и мнение специалистов. В феврале отца (63 года)положили в тубдиспансер с подозрением на туберкулез. Начали лечение/обследование и в итоге обнаружили рак. Была проведена операция в диспансере на Стромынке - полностью удалено левое легкое. По гистологии - умереннодифференцированный плоскоклеточный ороговевший рак рТ2N2M0. Туберкулез не подтвердился. Выписали через месяц после операции. Районный онколог направил на консультацию на Бауманку,пришлось ездить 5 раз (в итоге к химиотерапевту и радиологу мы попали к концу 2 месяца после операции). Химиотерапевт сказал что химия не положена потому что поздно и вид рака к ней маловосприимчив, а радиолог запросила ренген органов грудной клетки и поставила в очередь на лучевую. Спустя полторы недели позвонили с радиологического цента на профсоюзной. Врач радиолог запросил все анализы и обследования костей и всех органов и пересмотр стекол. Метастаз не обнаружено. Диагноз подтвержден. По заключению в 8 из 24 региональных лимфлузлов метастазы рака. Не обнаружено проростание опухолевовисцеральной плеверы доли легкого. В крае резекции долевого бронха опухоль не обнаружена. По результатам всех исследований в радиологическом центре на профсоюзной радиолог снова отправил к химиотерапевту, который прописал 4 курса химии винорелбин+цисплатин. + примерно 12 лучей после 2 химии. Очень интересует вопрос - почему на Бауманке химиотерапевт сказал что химия не нужна? Просто открестился от нас или действительно она бессмысленна в текущей ситуации? На текущий момент прошло 3 месяца после операции. Отец чувствует себя нормально. Со следующей недели планируем начать химиотерапию и мучается вопросом а вдруг она действительно не поможет справиться с раком, а только дополнительно ослабит организм. Хотелось бы услышать мнение специалиста и просто людей которые сталкивались с подобной проблемой. Возможно кто то может оказать консультацию.

День добрый. Расскажу вам свою историю. В середине октября 2017 года я с папой попала к урологу на прием, после его жалоб пошла на хитрость и сама записала его в поход к врачу. Врач в районной поликлинике оказался чутким и внимательным человеком. Отправил на анализы и сдачу ПСА, а далее завертелось все.. ПСА оказался очень высок-91,736, отправили на УЗИ-там все не радостно, далее в 50 московскую больницу на консультацию и биопсию простаты. Поставили диагноз Рак Простаты. Далее остеосцинтиграфию скелета-нашли единичный очаг поражения в тазовой кости взади. Направление к онкологу. с Ноября месяца папе назначена гормонотерапия, прошли 3 цикла (андрогенная блокада-золадекс, веропласт и таблетки бикалутамид), сделали контрольный ПСА и цифра впечатлила-0,29, УЗИ показало, что опухоль простаты уменьшилась. Папа до слез обрадовался, боль отпустила в нижней части. Но совершенно случайно одновременно с гормонотерапией врач онколог ,собирая документы на в ТЭК, отправил на рентген. Проходя обследование рентгенологу не понравился полученный снимок-затемнение в правом легком, отправились на КТ, результат не порадовал- КТ-признаки периферического образования S1 правого легкого размерами 45*35мм. Отправились в начале 2018 года в Балашинский Областной Онко диспансер (БООД), там с уверенностью и некоторыми сомнениями установили, что образование это самостоятельный рак легких и к раку простаты он не имел отношения. Папа курильщик со стажем почти 60 лет и проф.заболеванием, ушел на пенсию по льготному. 20 февраля 2018 года он попадает в БООД в стационар и его начинают готовить к операции. 28 февраля 2018 года папу прооперировали-удалили верхнюю долю правого легкого- 4,5 часа шла операция, буквально на след. день перевели из реанимации в палату, еще на след. день папа уже стоял на ногах и начал потихоньку рассхаживаться. 12 марта 2018 папу выписали из больницы. Диагноз-стадия 3А (Т2аN2M0) низкодифференцированная аденокарцинома легкого с метастазом 1 из 3 трахеобронхиальных лимфоузлов. И вот теперь показана адъювантная химиотерапия 4 цикла. Последний рентген: Оставшаяся часть правого легкого уменьшена в объеме, расправлена. Латеро-базальные отделы правого легкого пониженной прозрачности за счет сгущения деформации легочного рисунка. Плевра утолщена. Цепочка маталлических швов в легочном поле. Корни структурны, не расширены. Средостение без особенностей. В левом легком-без инфильтрутивных и очаговых теней. Шов заживает, у хирурга Волкова С.М. золотые руки-аккуратный шов ниточка, через неделю будут снимать оставшиеся швы и записаны на прием 10 апреля для разработки схемы химиотерапии и по результату анализа материала. Стекла и материал из легкого отвезли в Лабораторию Молекулярной Биологии для определения активирующих мутаций гена EGFR, BRAF. Мутации не выявлены в зонах гена, ассоциирующихся с высокой чувствительностью к терапии гефитицинибом и эрлотинибом, ждем схему. Пишу ибо хочу поддержать папу, помочь справится с болезнью. Меня прям атакуют в последние дни с лечением гомеопатией, я не верю что такое серьезное заболевание можно травками, ягодками, корешками победить. Но я напугана 4 циклами назначенной химиотерапии. Гормонотерапию онколог продолжил еще на 3 месяца и по истечению контрольный ПСА. Можно ли совмещать гормонотерапию и химиотерапию? Как поддержать папу при таком серьезном лечении. Сердце здоровое, есть хронический гастрит вне обострения. Папе 68 лет. Питание поменяли с учетом пожеланий и рекомендаций. Но папа у меня не ест свежие фрукты и овощи, можно ли принимать мультивитамины для мужчин старше 60 лет? Или может что то еще порекомендуете? если у кого то советы, свои какие то истории есть-напишите пожалуйста. Я начиталась кучу статей про химиотерапию и как все это тяжело для пациента проходит, я сильно напугана, страх папе не показываю, но мне очень страшно. И еще вопрос можно ли при таком лечении пациента возить на юг, менять климат? Сами мы из ближнего Подмосковья, папу летом хотели к родственникам в Волгоградскую область повезти, ему там всегда было хорошо, но я совсем не знаю ничего про это. Спасибо вам большое, что выслушали и дочитали до конца, сама я не медик и может что то не так описала, прошу прощения у специалистов. С уважением, Наталина.

кто нибудь пил таблетки полилксидония при химиотерапии и после нее ?напишите отзыв,зарание спасибо

Здравствуйте! 27 января 2017 года моего отца инвалида-чернобыля прооперировали в Больница №83 ФНКЦ ФМБА России по удалению аденомы простаты, после чего была взята биопсия и выявили рак простаты, сейчас в местной поликлинике ЦМСЧ 21 г.Электросталь ему дали бесплатный рецепт на лекарство для проведения ХМ, отдав его в аптеку нам сообщили,что этого лекарства нет в наличии и что нужно подождать, на данный момент период ожидания составляет 1 неделя, у меня к Вам вопрос, сколько по закону мы должны ждать поступления этого лекарства в аптеку и в течении какого срока нам должны провести ХМ в стационаре? Спасибо!

Всем Здравствуйте!!! У меня Анапластическая астрацитома, все началось 23 февраля 2016г. Опухоль головного мозга в левом виске. Потеряла сознание в машине, вызвали скорую,забрали... положили в больницу... Далее была операция, всю опухоль вырезали...(Очень благодарна нейрохиру, который все сделал 09.03.16) Далее на больничном,химиотерапия-пила таблетки... и вот... дождалась, положили в больницу на лучевую терапию...Урааа... с понедельника начнется)) Самое главное верить,что все будет хорошо!!! Ни в коем случае нельзя опускать руки...тем более, если есть для кого жить!!! Всем здоровья и тепла!

Психологически все накопилось в последнее время, уже голова кругом и кажется, что скоро сойду с ума... История такая: маме поставили диагноз рак желудка 4 ст.осенью 2016 года. По идее, долго не могли его точно диагностировать - проблемы с животом начались еще в июле, было обычное лечение у терапевта, после первичное подозрение на рак было в конце августа (лучше не становилось, отправили на узи), после в районную онкологию, потом - в областную. Диагнозы, глотание лампочек, биопсия... В итоге только в середине ноября окончательно поставили диагноз и начали первую химию. Как я поняла из расшифровки, сам по себе рак желудка они так и не обнаружили, но мтс в печени точно есть. После первой химии в ноябре следующая была перед самым новым годом, а с января маму посадили на теблетки (капецитабин). В конце марта выясняется, что у нее воспаление легких (почти долеченное! - т.е. был просто кашель, как нам казалось, просто затяжной, а потом выяснилось в.л. но уже почти вылеченное). В итоге пришлось отказаться от химии, сосредоточиться на лечении в.л. Стала сказываться слабость; ей стало тяжело передвигаться, особенно по лестнице - пару раз она падала с нее (для нас это было неожиданно). В начале мая курс химии закончился, и она поехала к онкологу для нового этапа лечения. Заметив слабость, врач отказался продолжать курс химии и прописал курс препаратов для печени (гептрал + урсодезоксихолевая кислота) и сказал записаться на прием через 2 недели. Т.к. в этот раз я заходила в кабинет вместе с мамой (ввиду слабости при передвижении), врач попросил меня остаться. Он уточнил у меня по поводу моей осведомленности о ее болезни, сказал что в виду отмены препарата все стало хуже, а после "намекнул" о том, что смысла ее лечить ему нет, и можно даже на повтор к нему не записываться. В общем, он не дает гарантии что мама осилит эти две недели, а если осилит - ему придется что-то делать с дозировкой химии - иначе ее организм не выдержит просто. В общем, я не знаю, что делать. Вроде бы, несмотря на диагноз, был какой-то просвет надежды, а сейчас я почти в отчаянии, и вообще не знаю что делать. Пишу все это, а меня трясет.. .

Здравствуйте! Моей маме 53 года. Обнаружили рмж в правой груди, 2 стадия (точное описание не могу предоставить т.к. нет истории болезни на руках), провели операцию с полным удалением опухоли, лимфоузлов и восстановлением груди. Было показано провести 8 курсов химиотерапии, после второго курса на месте шва молочной железы открылся свищ, пришлось прервать химиотерапию до заживления раны. Прошло 5 месяцев, рана еще до конца не зажила, на консилиуме врачи сказали маме что химиотерапию продолжать не будут, а сделают несколько курсов лучевой и все. Мама в панике, боится что если не делать химию появятся метастазы или новая опухоль. Подскажите, обязательна ли химиотерапия после операции, может быть у кого-то был аналогичный случай.

Подскажите,пожалуйста...вопрос с бесплатными лекарствами прописаными химиотерапевтом...в данный момент я в больнице на лучевой терапии по квоте..до этого два месяца мне выписывали от поликлиники (химиотерапевтом) темозоломид 5/28.тк была на больничном после операции у них... Сейчас же от той поликлинике отказ .. Указывают статью 1175...а больница , в которой лежу говорит, что не выписывают бесплатно лекарства на химиотерапию,тк я по квоте...но я же инвалид...что делать??как быть??

Здравствуйте! Мы в процессе лечения: 04.05.16 сделали 1 курс ХТ по схеме ЕР: этопозид и цисплатин через день, перерыв 3 недели. Делали на платной основе, т.к. не успевали по срокам из-за майских праздников. Теперь пришли по месту жительства, чтобы продолжить курс. Химиотерапевт по месту жительства назначил с 30.04 совершенно другое лекарство, что нас озадачило: октреотид в/в и фторуроцил в/в. 3 дня через день. Мы в замешательстве. Хотя там где мы проходили 1 курс ХТ, было рекомендовано пройти 2 курс ХТ по схеме ЕП Хотела бы получить и ваше мнение, что вы порекомендуете? Хотя предыдущий врач (торакальный онкохирург) сказал сделаете 2 ХТ по схеме ЕР, а дальше посмотрим. В чем подвох? Стоимость лекарств или никто точно не знает как лечить или в чем дело? Мы не врачи, нам сложно понять с медицинской точки зрения, а также со стороны внутренней кухни. Может быть кто-то сталкивался с подобным.

Здравствуйте все... Это история моей подруги,с которой мы знакомы долгие годы и никто не думал,что на нее выпадет такое испытание...в середине октября подтвердился диагноз младшего сына-лимфома Беркетта ..4стадии! Слезы,апатия,нежелание верить-многие с этим знакомы..взрослому нелегко принять такой диагноз,а что уж говорить,когда это касается наших детей... После начала химиотерапии лопнул тонкий кишечник(поражен и тонкий и толстый кишечники).Срочная операция и неделя в ИТАРе. Сейчас мальчика перевели и отделение хирургии..пока не станет лучше с кишечником.(выведен наружу).закончен первый блок химии..ребенок истощен..постоянные капельницы. Сегодня с ней разговаривали,скоро переведут в гематологию и через 2недели после анализов 2блок химии. На сегодня новых раковых клеток не обнаружено,Слава Богу...но то,что поражен костный мозг меня расстроило... Если кто-то смог справится с этим видом онкологии или владеет информацией ,может поделиться своими знаниями-мы будем вам благодарны! Так не хочется представлять печальный исход......

Не много о себе: не курю, не пью. С детства занимался спортом. Обычный набор физических упражнений ( турник, отжимание, пресс, бег, прыжки). Моя история. В начале февраля 2013 года появились боли в левом плече. Эти боли чередовались в разное время. Иногда их не было несколько недель, а иногда плечо болело пару дней. Занимаясь, раз в неделю в гимнастическом зале акробатикой, я как среднестатистический человек, предположил, что это просто болят связки. В середине марта решил сходить к хирургу в свою районную поликлинику. Как приятно я был удивлен "нововведениям в здравоохранении". Запись к хирургу через терминал, была всего через месяц. Дождался нужного дня пришел к хирургу. Он меня осмотрел. Написал мне в карточке артрит сустава и направил на рентген. Плечо к этому времени уже ныло почти каждый день. Сделал рентген, снимок как обычно на руки не дали, а мой хирург уже закончил свою смену. Пошел на следующий день снова к хирургу с заключением от рентгена. Там уже сидел другой хирург. Он прочел диагноз, поставленный его «коллегой». Сказал мне, что не может быть у меня артрита и направил меня к неврологу. Я никуда не пошел. Начался май. Руку я уже не мог поднять выше пояса и за спину не мог завести. Никакие мази не помогали, жил на обезболивающих Нурофен. Вечером, как обычно выходя из ванны, бросил взгляд в зеркало на свое плечо и увидел не понятную опухоль на лопатке. Мыщцой это не могло быть т.к. я с марта не занимался из-за проблем с рукой. Попросил родных посмотреть на мою лопатку и они сказали, что на ней опухоль достаточно крупная. После майских праздников я пошел 3-ий раз к хирургу уже зная, где моя проблема. И как мне повезло, что там был 3-ий хирург, который сразу сказал, что это возможно онкологическая опухоль и мне надо срочно сделать МРТ лопатки, КТ легких и направила меня в ЦИТО имени П.П. Приорова. Из ЦИТО меня направили в МГОБ №62. В больнице прошел пару консультаций у хирургу, сделал исследования и биопсию опухоли. Присвоили диагноз С40.0 ПНЭТ левой лопатки с мтс в кости, легких и назначили 14 курсов химиотерапии ( 6 курсов по схеме VAID и 8 курсов по схеме VAI). В декабре 2013 года прошел последний курс химии и теперь я нахожусь на наблюдении. В марте поеду делать КТ и к своему районному онкологу. Размеры моей первоначальной опухоли: поперечный 95х57 мм, вертикально 150 мм. После 14-и курсов химии размер опухоли в лопатке: поперечный 55х26 мм, вертикально 80 мм. Самое последнее КТ показало без динамики.

Доброго времени суток всем! Пишу сюда в надежде получить ответ на мои вопросы,т.к отчаяние все больше одолевает меня(( Дело в том что моей маме еще в далеком 1999-ом году поставили диагноз:рак груди 2-ой стадии,после чего была проведена операция с удалением груди и проведены несколько курсов химиотерапии,через 13 лет т.е в 2012 году рак снова дал знать о себе,маме поставили диагноз:злокачественные новообразования яичников,стадия T3NxMo,с метастазами в сальник,была проведена операция с удалением матки,яичников,сальника а также с откачкой асцита до 6-ти литров,после чего было проведено 6 курсов химиотерапии.В начале этого года т.е в начале января мама обнаружила уплотнение в пупке и то что пупок слегка посинел,так же она стала отмечать боли в области живота и иногда в пояснице,15 января мама поехала в г.Казань на плановое обследование где ей сделали УЗИ: женских органов м/таза-тр/абдом.(м/пузырь,гениталии) РЕЗУЛЬТАТЫ: -Мочевой пузырь.накопление слабое -Объемных образований в малом тазу не выявлено УЗИ ОБП и забр.простр.(печень,ЖП,ПЖ,почки,надпочеч.,забр.ЛУ)РЕЗУЛЬТАТЫ: Описание:Печень:не увеличина,контур ровный,эхогенность повышена,структура неоднородная.-№3 кисты до 18мм Желчный пузырь:не увеличен,конкременты-нет.Холедох 5 мм. Поджелудочная железа:контур ровный,не увеличена,эхогенность-гиперэхогенная,структура однородная. Почки:контур ровный,размеры в норме,члс-слева эктазии нет.,справа пиелоэктазия-6мм (на полн. мочевой пузырь) Селезенка:не увеличена,контур ровный,структура однородная. Забрюшинные лимфоузлы-не визуализируются. В мезогастрии у передней бр.стенки гипоэхогенное образ-ие-15х10мм (Mts). в проекции пупка изоэхогенное образ-ие-13х8мм-рек-но ПАБ После этих узи у мамы взяли пунктат из пупка на цитологию РЕЗУЛЬТАТ: Иссл-я пунктатов печени,почек,легких,щит.жел.и т.д Номера: c 67 Локализация:Другие локализации Заключение: (Из образ.пупка)-Комплексы клеток аденоCa. Сдали так же Ca125 и HE-4 РЕЗУЛЬТАТЫ: Ca125-5.8 ед/мл HE-4 - 57,2 pM После получения результатов маму направили на прием к врачу где он ей сказал что у вас рецидив, будем делать два курса химиотерапии а потом операция.Врач сказал что будем резать пупок и смотреть что там у вас. Судя по анализу пунктата из пупка, по номеру: c 67 это рак мочевого пузыря? или я ошибаюсь? И что такое:Другие локализации? В УЗИ указанно:у передней бр.стенки гипоэхогенное образ-ие 15х10 (Mts) где Mts как я понял это метостазы,получается что у моей мамы рак мочевого пузыря с метостазами в брюшину и пупок? Надеюсь получить квалифицированный ответ специалистов на мои вопросы,очень беспокоюсь за маму,еще беспокоит что врач назначил сначала химиотерапию а потом операция,получается что может быть и неоперабельна опухоль? Что же все таки это такое? Очень надеюсь на ваши ответы!