Поиск

Всё началось в 2006 году, когда на очередном прохождении флюорографии были обнаружены пятна в лёгких. Тогда назначили рентгенографию и рентгенолог, пораспрашивая меня о самочувствии и посмотрев анализы, сделал вывод, что имеют место фибротические изменения тканей лёгких после перенесённой пневмонии (хотя пневмония была за несколько лет до этого). Так или иначе, я обрадовался, что ничего серьёзного с лёгкими не происходит и жил себе дальше, забыв о проблеме. История повторилась в 2009 году – снова флюорография, снова рентген, но тут уже врачи заинтересовались и направили на обследование. Я прошёл КТ и массу других исследований, с диагнозом пневмонит (это когда непонятная картина с пятнами в лёгких ставят такой диагноз), я был направлен на обследование в пульмонологическое отделение в краевой центр на дальнейшее обследование. Там мне была проведена, в числе прочего, бронхоскопия с биопсией. Однако исследование материала ничего не выявило. Для исключения аутоиммунного процесса (альвеолит, саркаидоз, …), мне назначили преднизолон с рентгенологическим контролем динамики в лёгких. Однако никакой динамики не было. В конце обследования рентгенолог, по результатам КТ, сделал вывод, что скорее всего участки пониженной пневматизации – это фиброз, вызванный баротравмой, по причине занятий дайвингом, что тоже у меня вызывало сомнения, так как все погружения проходили штатно. Впрочем, такой результат меня обрадовал, и я предпочёл забыть об этой проблеме. Спустя какое-то время я стал ощущать увеличенный подчелюстной лимфоузел. Когда уже он стал внешне заметен, я обратился в отделение челюстно-лицевой хирургии в своём городе. Так как дифференцировать лимфоузел и слюнную железу сложно, было предположение, что у меня, возможно, изменения в слюнной железе, было проведено УЗИ и проведена пункция. На УЗИ камни слюнной железы не выявлены, пункция тоже ничего не показала. Мне предложили удалить эту шишку, т.е. слюнную железу с прилегающими лимфоузлами с последующим исследованием на патологию. До удаления дело не дошло по ряду бытовых причин, и слава Богу, потому что, во-первых, этот орган, всё-таки, зачем-то нужен, а во-вторых он стал индикатором действия терапии в последующем. В 2010 году я переехал в другой регион и в 2011 году попал в больницу с тяжёлой пневмонией, после чего за меня взялись уже местные врачи. После продолжительного обследования в краевой больнице Краснодара, был поставлен диагноз – B-клеточная экстранодальная лимфома из клеток маргинальной зоны с поражением лёгких и подчелюстной слюнной железы 4 стадии. Материалы биопсии я отправил в Германию, где подтвердили диагноз. При этом все анализы были в норме, самочувствие было хорошим, симптомов, соответствующих заболеванию, не было. Поэтому, для уточнения диагноза, а также для прохождения ПЭТ и назначения схемы лечения, я отправился на обследование в Ю.Корею (институт KUIMS). Там диагноз подтвердился, было назначено лечение по схеме R-CHOP. С этой схемой согласились и в нашем краевом онкодиспансере и с ноября 2012 года я начал проходить химиотерапию. Было проведено 8 курсов (1 курс в месяц) по схеме R-CHOP и, затем продолжили ретуксимаб раз в месяц ещё 4 месяца. На промежуточных исследованиях КТ наблюдалась положительная динамика. Увеличенные лимфоузлы уменьшились до нормы, подчелюстной лимфоузел уменьшился и внешне перестал быть заметен. Примерно через полгода после окончания лечения я столкнулся с проблемой иммунодифицита. Я стал часто болеть простудными заболеваниями (из двух месяцев, один я болел) . Каждый раз простуда переходила на лёгкие, меня мучил постоянный кашель, повышенная температура (часто продолжительная, субфибрильная), потливость. Несколько раз простуды переходили в жуткие боли в горле. Чтобы выйти из этого состояния приходилось поочерёдно принимать по 2-3 антибактериальных препарата, постоянные консультации с пульмонологами, терапевтами. При этом во время заболевания лейкоциты не поднимались, как положено, а наоборот падали, понятно, что о быстром выздоровлении речи быть не могло. Это была проблема не меньше той, которую я пережил немного ранее. Мой ведущий онколог на вопрос, когда следует ждать восстановления иммунитета ответила, что это теперь навсегда и что теперь, при начальных симптомах простуды нужно сразу начинать принимать антибактериальные и противогрибковые препараты. И посоветовала обратиться к иммунологам. В общем такая дальнейшая жизнь меня не устраивала, и я вспомнил про свою сестру, которая занимается уже более 6 лет одним уникальным иммунокорректором. Чтобы меня не обвинили в рекламе, название опущу, кому интересно, задайте вопрос в личку, отвечу. В общем с этой проблемой я тоже разобрался через 3 месяца. Сейчас я практически не простываю, остался только периодический кашель, но у меня в лёгких сохранились области с фиброзом, т.е. это те же рубцы, которые остались на местах, поражённых онкологическим процессом, и я надеюсь, что ткани тоже восстановятся со временем. Почему я это написал? Возможно кому-то эта информация будет полезной и поддержит в трудное время. /.../ Меня чудесным образом (я не шучу и об этом можно рассказывать долго) Господь направлял в нужные места, к нужным врачам, профессиональным травникам, нужным источникам информации. И я видел в отделении людей, которые просто опустили руки и не пытались бороться с болезнью или целиком и полностью доверились врачам. Только не подумайте, что я как-то умаляю их работу. Я бесконечно благодарен, что попал в руки к профессионалам, пусть и для этого потребовалось пять лет. Мне провели, практически бесплатно, дорогостоящее лечение, которое за границей мне оценивали в 80 000$. Но я так же предполагаю, что, нетрадиционные средства помогли традиционным в той или иной мере. Если у вас возникнут вопросы, не стесняйтесь, задавайте, и не унывайте, поскольку даже врачи подчёркивают, что главное в борьбе с онкологией – положительный настрой. Лимфома излечима, даже если у вас 4 стадия!

Меня зовут Константин Филатов и я онковыживший. Этот рассказ настаивался два года по разным причинам: где-то мне было тяжело писать, где-то я просто забил. Сразу скажу, что я не врач и возможно в некоторых терминах и формулировках буду не точен. Но я запомнил, что запомнил и это же пишу. Мне 34 полных года из которых 10, с 2013 по 2023 года я жил с диагнозом «лимфома Ходжкина». В феврале 2023 года я официально стал свободен от рака. Этот рассказ может быть интересен по двум причинам: от лимфомы Ходжкина (она же лимфогранулематоз) многие успешно вылечиваются с первого раза малой кровью и спокойно живут дальше, однако иногда это не помогает и начинаются танцы с бубном. Этого опыта крайне мало в интернете и я делюсь им с вами. Так же он вполне релевантен к любым длительным проблемам со здоровьем. в Сети крайне мало личного опыта борьбы с онкологией относительно РЕАЛЬНОЙ цифры болеющих. Я хочу помочь в первую очередь нуждающимся в психологической поддержке проходящим лечение и их близким. Правильный настрой в лечении рака это 90% успеха. Очень прошу поделиться этой записью с теми, кому она будет или может быть полезна. Я всегда открыт для любой психологической помощи - t.me/whereisthestone Осознание всего произошедшего и пережитого пришло далеко не сразу, а только в мае 2023 года, когда я решил разобрать и систематизировать этот опыт. Этому предшествовала удивительная цепочка событий, о которой я расскажу ближе к финалу. Для меня это будет попыткой разобраться в себе, понять как я изменился, кем стал и куда иду. По сути этот рассказ моя автобиография с 22 до 32 лет. Я бы хотел закончить писать сюда когда доберусь в воспоминаниях до текущего момента своей жизни. Для вас, я надеюсь, это будет жизнеутверждающим примером и руководством к действиям, что бы выйти победителями из, поверьте, очень долгого и тяжелейшего испытания. Итак, через что я прошёл, сухие цифры в хронологическом порядке: Дебют Март 2013 года — дебют болезни Апрель 2013 года — начало диагностики Август 2013 года — в Израиле установлен диагноз «Лимфома Ходжкина 3-4 стадии с нодулярным склерозом» Миттеншпиль. Израиль Сентябрь 2013 года — первая химия BEACOPP escalated Октябрь 2013 года — вторая химия BEACOPP escalated Ноябрь 2013 года — начало протокола ABVD Март 2014 года — конец протокола ABDV, окончание лечения Апрель 2014 года — контрольное обследование, официальная ремиссия Эндшпиль. Израиль Июль 2014 года — первый чек-ап, устойчивая ремиссия Декабрь 2014 года — второй чек-ап, устойчивая ремиссия Январь 2016 года — третий чек-ап, устойчивая ремиссия Реванш. Санкт-Петербург Сентябрь 2017 года — рецидив Февраль 2018 года — первая химия DHAP Март 2018 года — вторая химия DHAP, сбор собственных гемопоэтических стволовых клеток Март 2018 года — mini-BEAM + трансплантация собственного костного мозга Апрель 2018 года — контрольное обследование, официальная ремиссия Эндшпиль Август 2018 года — первый чек-ап, устойчивая ремиссия Январь 2019 года — второй чек-ап, устойчивая ремиссия Декабрь 2019 года — третий чек-ап, устойчивая ремиссия Январь 2021 года — четвертый чек-ап, устойчивая ремиссия Январь 2022 года — пятый чек-ап, устойчивая ремиссия Февраль 2023 года — шестой чек-ап, пять лет без болезни, снятие с онкологического учета, излечение. Победа Май 2023 года — я здесь, пишу начал писать этот рассказ. Апрель 2025 года - я созрел до публикации. Итак, к дебюту. Дебют Итак, опишу течение болезни и этапы диагностики. Я буду писать в хронологическом порядке с лирическими отступлениями, периодически освещая отдельные ключевые моменты отдельными статьями. Мне так удобнее вспоминать. Хотя я скорее всего выделю ключевые разделы и распишу конкретно о них. Пока не знаю. Собственно, дебют — весна 2013 года, учусь в универе на 4 курсе. Я какое-то время ходил без шапки по обманчивой питерской весне и резонно сильно простыл. Тут очень важно вставить, забегая сильно вперед, что науке на 100% не известны причины возникновения рака крови, да и в принципе большинства раков. По большому счету это ошибка или игра генов. В вас что-то на каком-то этапе жизни засбоило и началась продукция мутировавших клеток, которые перерастают в разнообразные опухоли. Одной из главных причин, как не странно, называется острый или перманентный стресс. А он у меня был в избытке. Главный базис анамнеза в том, что я в сентябре 2012 года перевелся в питерский университет из Якутии и сдавал примерно 60 предметов академической разницы, потому что.. ну потому что. Из них я реально сдавал живьем около 40, еще наверное 15 за красивые глазки, еще около 5 подделал. Всё это за три месяца чистого времени, параллельно учась на очной форме. Нагрузку и уровень стресса можно только представить. Добавьте до кучи сильнейшие романтические переживания и получите максимально неблагоприятный коктейль для здоровья. Вернемся к истории. Через неделю с небольшим я случайно на шее ощупал небольшой пакет лимфоузлов. Логично, что я решил, что это последствия перенесенной простуды и забил на какое-то время. А вот через какое-то время уже подключились ночные поты, нетипичная усталость и тут я уже решил обратиться к врачу. В виду своей безграмотности и отсутствия даже временной прописки в Питере я обратился не в государственную клинику, а к частникам на проспекте Ударников, не помню уже почему и зачем, но по-моему эту клинику, не так давно сожгли и на её место заехала новая. А может и старая, не суть. Короче, никто даже не пытался поставить, даже найти направление диагноза, а тупо шло раскручивание на кучу ненужных анализов. Это я потом узнал, что лимфомы в общем достаточно просто диагностируются относительно других болезней, но это уже неважно. В итоге, через две недели бесконечных и ненужных анализов, меня отпустили с диагнозом Инфекционный мононуклеоз (она же болезнь Филатова, бугага) вызываемым вирусом Эпштейна-Барр или герпесом, который есть почти у всех людей. Назначают конские дозы противовирусных и отпускают восвояси. Здесь случаются одна небольшая и одна большая ирония: Вирус Эпштейна-Барр реально ассоциирован с лимфомой Ходжкина, но всем на тот момент глубоко всё равно; Лечение помогает (нет, я просто попал в волну развития болезни) и я уезжаю в Америку на лето по Work&Travel (были времена, да). Не знаю как другие лимфомы, но Ходжкинская развивается волнообразно. То есть, очень вероятно, что после появления первых симптомов и их экспозиции в течении 2-3 недель вас будет отпускать примерно так же на 2-3 недели. Короче, лично у меня развитие было волнообразным. Но каждый раз симптомы проявляются ярче, глубже и мучительнее. Естественно, через два месяца с небольшим уже в США меня настигает новый виток развития болезни и мне становится реально хреново. Все прошлые симптомы кратно усилились и уже реально мешали жить. Я эвакуируюсь обратно в Россию. Тут становится страшно. Не так страшно, как на всяческих атракциях и комнатах ужаса или при просмотре ужастиков. Такого страха мы в школе не проходили. Страх никуда не уходит, он начинает становится постоянным, липким, тягучим. Такое ощущение, что к вам цепляется кто-то тяжелый, темный, неизвестный и тихо-тихо начинает нашептывать только одну тебе слышимую мелодию: «С тобой что-то не так, с тобой что-то точно не так, пипипиу». Мне было очень тяжело концентрироваться на чём-то, было очень легко отвлечься на свои грузные, липкие мысли о тотальной неизвестности. Но вера, в то, что я каким-то чудесным образом проскочу и дело на самом деле пустяковое, меня не покидает. По тогда только нам понятной логике, мы решили отправить меня на диагностику к моей бабушке в Саратов к инфекционисту и д.м.н Зворячкину (скорее всего я путаю, потому что не могу найти по фамилии), который пытается установить диагноз по анализам крови. Справедливости ради, скажу что здесь впервые прозвучало слово «лимфома», но в него никто не поверил и мне диагностировали туберкулез (по-моему). Назначили экстремальные дозы антибиотиков внутрижопно и отпустили. Каким-то чудом анализы и самочувствие выровнялись, скорее всего на бабушкиной еде, и я решил вернуться в Якутию к родителям на остаток лета. А на самом деле я попал во вторую волну. В первый же день в Якутске у меня поднимается температура, вылезает усталость, лимфоузлов на шее становится больше, а ночью можно было снимать потную плёнку с моей кожи. Чудесным образом, присущим небольшим городам, мама выходит на инфекциониста (честно, не помню фамилии) в городском СПИД-центре при КВД (я там, кстати, встретил пару знакомых с озадаченными лицами), которая и даёт расклад: У тебя СПИД У тебя туберкулёз в очень редкой и извращенной форме У тебя рак крови И, поверь, рак из этого списка самый лучший вариант. СПИД отлетел сразу через анализы и я сразу поехал на КТ грудной клетки, что бы отсечь туберкулёз. Только я заехал по пояс в томограф, как врач останавливает исследование со словами: «У тебя в груди гроздь лимфоузлов размером с кулак». Тут стоить сделать отступление. То, что у вас найдут скопления лимфоузлов вообще не гарантирует что это будет именно лимфома Ходжкина, скорее всего нет, нужны дальнейшие анализы. «Привет, я лимфома, очень приятно, я надолго. Потанцуем?» Так начался мой безумный танец с Дьяволом на 10 лет. Ощущения были... Что я могу сказать? Лучше для начала фоном поставить песню Gil Scott-Heron - Me and the Devil «Early this morning When you knocked upon my door Early this morning When you knocked upon my door And I say: hello Satan I believe, it's time to go I believe, it's time to go» Представьте, что всё ваше мировосприятие, картина жизни, ваш опыт, ожидания, планы, желания, стремления, принципы, идеалы сплетены в одну четкую, только вам понятную, но четкую мозаику, где все элементы относительно подвижны и созависимы друг друга, но в целом, мозаика остается цельной и устойчивой. Кто-то называет это ещё жизненный стержень. В один момент к вам подгоняется демонтажный кран и с размаху бьёт шар-бабой. Всё рушится моментально и наглухо. Ты просто сидишь на жопе и ничего не понимаешь. Точнее ни о чем не думаешь, просто застываешь вне времени, просто смотришь на облака. А потом, звук и время возвращается, ты начинаешь чувствовать присутствие чего-то нового в твоей жизни, чего-то, что пока еще тебе абсолютно непонятного, но ты понимаешь — это надолго. И это что-то, поменяет тебя навсегда. Кстати, в этот момент приходит настоящее ощущение конечности времени. Об этом как-нибудь потом. Ладно, понеслась. Далее следующие вводные. Август 2013 года. Я прописан в Якутске, формально к Питеру не имею отношения. От Якутии в федеральных онкоцентрах можно лечиться только по квоте, квоту оформлять на тот момент месяц-два. Мне уже реально не до шуток и мы ищем скорейшие способы диагностики и выход на лечение. Израиль Об этом периоде я буду писать подробно и отдельно, это очень большой пласт истории, переживаний и опыта. Всему своё обязательное время. Кратко расскажу, что израильская медицина это по большому счету медицинский супермаркет. Если вам нужно быстро, за деньги, относительно качественно получить медицинские услуги, то это туда. Но всегда есть нюанс. Об этом точно потом, как и про сравнение с лечением в России. Короче, закрутилось, по рекомендациям нашли принимающую сторону и буквально через пять дней мы с мамой вылетели в Израиль на диагностику: Анализы (крови пиздец), тут все стандартно. Биопсия лимфоузла (очень веселые отхода от наркоза). Нужно для изучения тканей и постановки точного диагноза. Трепанобиопсия (сущий ад, ощущения непередаваемые). Прямой забор костного мозга наживую из тазовой кости. Это очень неприятно и больно. Но это обязательно, для того, что бы узнать поражен или нет костный мозг лимфомой. За неделю с небольшим мне ставят окончательный диагноз: «Поздравляем, ты выиграл в лотерею, если можно так сказать. У тебя лимфома Ходжкина. Один из самых редких и самый изученный рак крови». Ещё, обязательно сделайте сохраненку себя в виде своих пока еще живых клеток. Короче, я подрочил в банку и заморозил сперму за 6000 км от дома. «Привет еще раз, меня зовут лимфома, фамилия Ходжкина, очень приятно, рада знакомству» Продолжение следует. Еще раз, я очень прошу поделиться этой записью с теми, кому она будет или может быть полезна. Я всегда открыт для любой психологической помощи - t.me/whereisthestone

Добрый день! Три года назад мне поставили диагноз "классическая лимфома Ходжкина". С февраля 2022 года я нахожусь в ремиссии. Пережитый опыт оказался для меня крайне тяжелым, во многом из-за недостатков в нашей системе здравоохранения. Я хочу обезопасить себя от подобных ситуаций в будущем. Недавно я узнал о страховке от критических заболеваний, которая покрывает лечение таких заболеваний в комфортных условиях частных клиник, включая зарубежные. Я хотел бы приобрести такую страховку, однако все страховые компании в своих требованиях указывают на отсутствие в прошлом онкологического диагноза. Не знаю, к кому обратиться. Мне кажется, это вопиющая дискриминация. Я понимаю страховые компании, ведь для них это дополнительный риск, но я готов платить больше за страховой полис. Буду рад вашему совету. С уважением, Калядкин

Предварительный диагноз мужа "тимома" после операции на сердце и ИГХ удаленной опухоли преобразовался в лимфому Ходжкина, а после пересмотра стекол Ковригиной в Гемоцентре - в МЛСЗ. И теперь совершенно непонятно, куда бежать (кроме окружного - в Москве - отделения онкогематологии). Есть ли в Москве, России, за границей врачи и клиники, которые занимаются этим видом лимфомы? В интернете особо ничего за пару дней найти не успели, кроме нескольких статей, которые создали впечатление, что все очень зыбко, буквально методом тыка в этой области. Очень все непонятно и неоптимистично Буду благодарна за любые наводки на клиники, ссылки на материалы по теме

Предварительно по пункции из костного мозга моему папе поставили лимфому. И врачи решили сделать щадящую химиотерапию. После первого курса тромбоциты упали до 12-15, переливали концентрат тромбоцитов несколько раз - не помогло( . Есть ли какие-нибудь действенные лекарственные средства ? Поделитесь

У мамы В-диффузная крупноклеточная лимфома GCB стадия IVAE c поражением всех групп лимфоузлов и костей позвоночника C,Th, ноги отнялись. Уже приняла 4 химии, осталось две. У кого была похожая ситуация, на ноги встали? Если да, то, что делали?

Эту тему я создала в другой истории, она называлась "Метастазы в шейные лимфоузлы", но на сегодняшний день все кардинально поменялось, я решила рассказать новую историю под новым названием, так как это история про Лимфому. Началась моя история в этом, 2021 году после январских праздников. На шее обнаружила шарик,примерно 1 см, катался, не был спаян с кожей. Конечно в на помощь пришел интернет, почерпнула много информации по поводу лимфоузлов, их увеличение может быть причиной многих "нехороших" заболеваний,15 января была у терапевта, получила направление на узи ЛУ, в этот же день сделала узи, заключение диагноз лимфоаденопатия, на словах врач сказал что картина ему очень не понравилась и дал "глубокий посыл" идти к терапевту и обследоваться дальше. Терапевт решила проверить только щитовидку( она не увидела криминала в лимфоаденопатии) и я опять попала к тому же специалисту узи. Спасибо большое что есть неравнодушные врачи!! Узист прямым текстом посоветовал идти к онкологу и чтобы направление получить быстрее порекомендовал действовать через заведующую поликлиники. Скажу еще что мой анамнез отягощен онкологией по папиной линии, в прошлом году папы не стало, онкология легких, в этом году не стало двоюродной сестры, грудь, все эти факторы заставили меня бежать к онкологу. 25 февраля я до него добралась. слева. Потом было узи с пункцией и диагноз supts мтс в шейные лимфоузлы ( там уже конгломерат). Цитология же показала гиперплазию, но могли не попасть во "зло".Далее врач ОГШ, назначал кт лица, шеи, грудной клетки, фгс ... . два трепан биопсии узла, результатов не дало,, кт показало конгломерат узлов в средостении и вовлечение лимфоузлов разных групп., тут врачи " переобулись " и стали говорить за лимфопролиферативное заболевание.22 марта легла в больницу, вырезали узел. на прошлой недели получен результат гистологии, Лимфома Ходжкина под вопросом. Сегодня получила результат ИГХ :Обнаруженные...признаки наиболее соответствуют В-клеточной неходжинской лимфоме( Вероятно В -клеточная лимфома из клеток мантии),с диффузным типом роста. Рекомендуют пересмотр гист. препаратов в спец. учреждении гематологического профиля. Коллеги, посоветуйте где сделать этот пересмотр, куда дальше идти? Прошло почти три месяца с моего первого визита к врачу.

Здравствуйте! 25 лет, пункционная биопсия надключичного лимфоузла дала заключение: лимфома Ходжкина, пока БДУ (без дополнительных указаний). Все последующие обследования, с тем чтобы определить стадию заболевания, будут уже после 9 января. Так что сейчас я некоторым образом предоставлен сам себе. У кого есть опыт лечения этого заболевания в России или за рубежом? Отличаются ли блоки лечения? Можете ли посоветовать конкретный центр/клинику? Заранее спасибо!

Добрый день, не знаю с чего начать( Примерно 3 - 4 месяца назад в паху на половой губе появилась маленькая шишечка, я подумала, что чирей и он пройдет, так бывало. Но он не прошел, а стал увеличиваться и приобретать форму из круглого в продолговатый словно толстый рубец. Обратилась к гинекологу, он провел обследование женской половой системы и сказал что нет ни чего по женски у меня все в норме и УЗИ и анализы, а так же порекомендовал привязать мне рассасывающую мазь. Но я заметила что образование стало уменьшаться и за неделю опять превратилось в маленькое уплотнение сократившись раз в 10. когда через 2 недели оно опять стало расти, я привязала ихтиоловку, через 4 дня с ихтиоловкой у меня воспалились лимфоузлы в паху и все опухло, мазь убрала. Постепенно новообразование сократилось до горошины, а вот лимфоузлы вместе со связками остались воспаленными и болезненными. Так я за месяц побывала у уролога, хирурга, кожника, онколога, каждый из них утверждал что это не его. За это время я сделала анализы: общий крови с развернутой лейкоцитарной формулой - норма, биохимию - норма, моча общий - много бактерий в моче. Обследования: УЗИ матки и яичников - норма, МРТ органов малого таза - норма, только нашли 2 миомы величиной менее см, но они у меня давно. УЗИ лимфоузлов паха - увеличение до 19 мм, рентген легких и таза - все в норме. 2 недели назад я заметила, что у меня отекла шея, нога от паха, затылок, подмышки и локтевые лимфоузлы, а так же поясница. Сами лимфоузлы не сильно увеличены, не болят, только при надавливании больно в паху. Прошу взять биопсию и ни как ни кто не берет, у нас без направления в онкоцентр попасть можно только по направлению поликлиники - поликлиника не дает направления. По самочувствию - по вечерам кружится голова слегка и подташнивает, уже месяц стул жидкий. Что мне делать? посоветуйте, живу в Нижнем Новгороде, помогите - так и помру без медпомощи(

Здравствуйте!Меня зовут Алекса.Мне 25 лет.4 года назад мне поставили диагноз-Лимфома Ходжкина,4 ст,смешанно-клеточный вариант,с метостазами в брюшную полость,тазовую кость.Я проживаю в Казахстане,в г.Джамбул(Тараз).Тут я начала лечение в местном онкодиспансере.Было сделано 8 химий,21 день облучений.После я уехала лечиться в Израиль.там получила еще 4 курса самой сильной химиотерапии.После сделали пересадку костного мозга,и облучение снова 21 день.Сейчас я снова в Казахстане.вышла замуж.прошло почти 2 года после пересадки,но организм не восстанавливается.ПЭТ диагностика показывает неплохие результаты.все чисто.Но у меня аменорея.Я очень хочу ребенка.Просто сплю и вижу...Но мне ставят гипоплазию матки,И врачи говорят,что после такого сильного лечения нереально забеременеть и родить((((.....Если кто-то сталкивался с такими же проблемами,и у вас получилось что то,напишите пожалуйста!!!!С уважением Алекса

Меня зовут Ольга мне сейчас 35. Когда У меня обнаружили лимфому мне было почти 29, У меня Была мечта работать по профессии, завести семью, купить дом, путешествовать. В одну минуту мечты закончились, и я начала бороться за свою жизнь. Искала в "однокласниках" кого то, кто может хоть совет дать. Посоветовал- приятель ехать в Израиль так попала в бест Исрамед Я делала химию мне делали пересадку головного мозга. Мне было нелегко, но с со мной были все время профессиональные люди. Я живу. не все мечты пока забылись, но теперь У меня есть достаточно времени, чтоб они исполнились. Советую обратиться в Бест Исрамед!

Якутский татарин и московский тату-мастер Ринат Каримов стал олицетворением борьбы с раком почти для 70 тысяч человек — столько подписчиков в его инстаграме (https://instagram.co...at_vs_lymphoma/ ). Болезнь была выявлена в начале этого года, а к середине лета Ринат прошел все шесть курсов химиотерапии, потерял волосы, но не боевой настрой. Он убеждает своих читателей, что диагноз — не приговор, а начало успешного лечения. «Газета.Ru» написала его историю. «Я родился в Якутии, в небольшом закрытом поселке, где добывают алмазы, — рассказал 31-летний Ринат Каримов «Газете.Ru». Тогда он еще готовился к последней, шестой химиотерапии, а из-за начавшегося во рту стоматита не мог говорить и писал сообщения. — Затем учеба в Москве. Работал, начиная с бармена и заканчивая руководителем учебного центра, в разных ресторанных сетях. Потом плюнул и нашел дело для души — татуировки. Так и татуирую уже почти пять лет». В его аккаунтах в соцсетях собственноручно созданные и набитые татуировки — рваные паруса и маяки, глазастые рыбы, лисята и цветы. Никаких признаков болезни не было до конца 2014 года. Ринат бросил курить, начал заниматься спортом, отрастил знатную черную бороду. «Сначала было ощущение застрявшей в горле таблетки, а через месяц начало отекать лицо. Кроме этого, никаких симптомов не было. Уже после диагностики, когда стало ясно, на шее выросла опухоль размером с персик, но довольно быстро ее сбили препаратами», — рассказывает он. Друзья уговорили его сходить на обследование, где врачи подтвердили вероятность лимфомы. Тогда Ринат пообещал надрать лимфоме задницу, отменил записи в тату-салон и начал вести дневник в инстаграме. Шесть месяцев назад: «В НИИ им. Блохина я сразу попал на УЗИ. Планировали светить шею, но девушка-врач сказала снять штаны тоже. Посмотрели все лимфоузлы (подмочив своей скользкой жижей мне бороду и немного репутацию), нашли какие-то образования в шее и под ключицами. Далее я попал к гематологу, тоже, кстати, женщине, но уже более суровой, да и штаны в этот раз не снимал. Она уже твердо намекнула, что у меня, скорее всего, лимфома, так что дорога мне на рентген внутренних органов, КТ с контрастом и биопсию на следующий день. И еще она сказала, что шея — это побочное, а очаг где-то в другом месте. Отмечу, что в этот день я хотел серьезно испугаться, но почему-то не вышло. Честно говоря, мои врачи сообщают мне все эти новости с такой уверенностью и «легкой рукой», что я чувствую себя пациентом доктора Хауса. А у него плохих исходов пара раз за 8 сезонов ». С шутками Ринат отправлялся на очередные медпроцедуры, а читатели ужасались и не могли удержаться от смеха, читая его отчеты. «Кому как легче, тот так и борется. Главное, чтоб результат был. Мне легче воспринимать это как болезнь, ту же простуду или что-то вроде. Временное и излечимое. Жаловаться вообще не мое. Глупое и малодушное занятие, — говорит Каримов. — Здоровых людей вообще пугают любые «ненормальные» люди. Ампутанты, дэцэпэшники, раковые, слепые и т.д. Онкобольные тоже переносят все по-разному. Но все, кого я знаю, держатся вполне стоически и не парятся. Из серии «надо так надо». 16 недель назад: «Хрен знает какой день дневника бородатого карлика с ракообразными внутри. Новостей мало, пальцы немеют, уколы в пузо, ксеноморф в груди — все на местах! Но! Шаг за шагом появляются и хорошие новости! То ли химоза, то ли первый день весны повлиял, то ли 3-й сезон «Друзей» (где выяснилось, что у Чендлера три соска), но я забыл про боль в спине, а также теперь я могу спать ЛЕЖА! Спать ЛЕЖА — это очень круто! Спать ЛЕЖА — это почти так же офигительно, как мамины пельмешки! Чтоб вы знали, начиная с 15 января я спал полусидя». 13 недель назад: «Мне нравится слово «рак». Хлесткое такое, цепкое. Папа у меня рак по гороскопу. Раки вкусные, особенно в томатном соку сваренные, с зеленушечкой. Опять же рак на горе свистнул — и вот он! Тот самый день разговоров о РАКЕ!!! Я знаю, многих людей передергивает даже от слова «рак», именно поэтому в сегодняшнем посте так много слова «рак»!» Татуировщик делится своими наблюдениями: боль можно вытерпеть, если готовиться к любым сложностям с самого начала: «Конечно, лишений и ограничений масса, но когда на одной чаше весов жизнь, то не важно, какие сложности на другой. Все по силам. Много чего из еды нельзя. Точнее, мало что можно. Но и это пустяки. Я покушать вкусно люблю, но терпение развито, видимо, лучше, чем желание набить пузо». Изменилось течение времени: «Поначалу время тормознулось. Вязкое стало, неторопливое. Как после удара по голове. Но потом втягиваешься и просто относишься к каждому дню чуть иначе». Волосы действительно стали выпадать — сначала на голове, потом на спине. А знания лекарственных препаратов существенно улучшились: «В аптеке ты блистаешь и козыряешь познаниями, как создатель справочника Видаль. При этом набираешь такой пакет разнообразных и жОских препаратов, что фармацевт думает, что ты производишь наркотики». Рината узнавали медсестры по татуировкам во все тело и остротам, а врачи признавались, что читают его блог в Instagram. Своим растущим подписчикам татуировщик рассказывал о других онкобольных, кому срочно требуется финансовая помощь или моральная поддержка, выкладывал фотографии стремительно лысеющей физиономии и сообщал о колебаниях самочувствия. А передавая диалоги с соседями по палате, добавлял, что онкобольным важно внимание друзей — нехватка общения давит не хуже рака. «Одиночество почти неизбежно. Во многом мое «неодиночество» — это моих рук дело. Кто-то умышленно хочет пережить это один. А кто-то, наоборот, ведет себя так, что отталкивает близких и друзей. Болезнь странные вещи делает с людьми», — объясняет Каримов. Три недели назад: «136-й день онкоблога. Расплачивался не так давно карточкой, и кассир попросила меня предъявить документ, так как на карте не было подписи. Я показал права (на фото справа), забыв, какой я там. По ее глазам я понял, что мне не мешало бы объясниться». Три дня назад: «Мой ксеноморф в груди, подмышках и еще хрен знает где столько мне подкинул почвы для размышления, что думать — не передумать. И вот что я точно получил в качестве, как я считаю, здравого зерна — рак меня активизировал. Думать научил быстрее, что ли. Не то чтобы я совсем тупенький был, но как будто запустились извилины, годами пылившиеся где-то за ушами. То ли работал много и не мог остановиться и подняться с уровня «птичьего помета» до «птичьего полета», то ли погряз в суете. Сейчас другое, сейчас думаю о своих делах-словах-мыслях, о чужих, о мотивах, о бОльших гранях различных ситуаций. Раньше я точно не представлял себе возможности одного человека. И это не вопрос физической силы или количества подписчиков в инстаграме. Реально, каждый может добиться огроменных высот, просто чуток поднапрягшись (*читай — просто подняв жопу)». Сейчас химиотерапия завершена, но лечение продолжается. Впереди, вероятно, лучевая терапия. «Радиацию мне, да больше заверните! По мнению киношников, мутации еще никому не вредили. Есть и будут сложности, но это ж круто. Не круто, когда просто. Все эти полумеры для полулюдей как будто. Если уж гонять, то педаль в пол, если спать, то храпя и пукая, если облучаться, то из радиоактивного бластера!» — пишет Каримов. А «Газете.Ru» он добавил: «Мой блог был изначально для моих друзей и для тех, кто болеет. В итоге это площадка для всех, кто ищет силы и поддержку. Надеюсь, он чем-то кому-то помогает. Ну или хотя бы веселит». Оригинал статьи http://www.gazeta.ru...3/6852117.shtml Инстраграм Рината https://instagram.co...at_vs_lymphoma/