Рак кишечника.

[Михаил1]

Конечно, все это операторо зависимые методы...

 

Но не заметить в кишечнике опухоль T3... Ну фиг знает, смысл делать вообще осмотр у такого "внимательного" врача.

 

Это как на КТ, Пэт описывают состояние селезёнки, которую давно удалили, ценность такого исследования крайне сомнительная, или оператор вообще ничего не понимает или в каком то угаре описывал. И то, и другое неприемлемо

[Надя80]

Мне делали ректороманоскопию и не заметили. Это перед первой операцией, а перед второй та же врач , посмотрев с чем меня направили проявила внимание и бац обнаружила то, что написал проктолог. Я думаю много играет роль человеческий фактор.

Маме тоже ещё 2018 году летом делали колоноскопию, ничего не увидели вообще тогда, в МКНЦ тоже удивились как можно было пропустить опухоль уже в марте 2020 и увидеть мизерный полип, Хирург вообще был шокирован, он сказал что опухоль уже такого размера, что ее ну никак невозможно было не увидеть. Сами в шоке от такого поворота, все так быстро произошло, до сих пор опомнится не можем.

[Надя80]

Конечно, все это операторо зависимые методы...

 

Но не заметить в кишечнике опухоль T3... Ну фиг знает, смысл делать вообще осмотр у такого "внимательного" врача.

Мы оба раза это обследование делали в разных клиниках, платно, под наркозом, если бы обнаружили 2018 году, может не было бы таких последствий.

На счёт химии, тоже думала о Медси, но мне кажется у них нет квот по ОМС в 2020 г.

[Михаил1]

Надя80, а почему так часто делаете колоноскопию?

Обычно человека на такую процедуру не затащишь

[Надя80]

Надя80, а почему так часто делаете колоноскопию?

Обычно человека на такую процедуру не затащишь

Первый раз она не знала что это такое, пришли в клинику из-за боли в желудке, а у них была хорошая скидка на комплексную проверку ЖКТ для пенсионеров на тот момент, вот и сама захотела, а второй раз когда по настоящему боли начались в правом боку еле уговорили, можно сказать силой потащили.

[Михаил1]

Ну понятно, это получается два года были боли и колоноскопия не нашла два раза опухоль! Это конечно ужас, напишите жалобу в ту клинику, пропустить опухоль это вообще кем надо быть

[Людмила 1961]

Добрый вечер всем.

Читаю этот форум месяца три, с тех пор, как мне был поставлен диагноз. Спасибо огромное Капитолине, что подняла эту тему, да и всем участникам. Ведь все, как только сталкиваются с этой страшной болезнью, в основном, тыркаются как слепые котята, информации важной мало, и она не всегда правильная, а здесь я нашла много ответов на мои вопросы.

Хочу тоже быть полезной и поделиться опытом стомированной больной. Пусть это кому-то пригодится. Четыре месяца назад у меня появилась стома на правом боку после удаления опухоли прямой кишки. С какими сложностями я столкнулась. Во-первых, выйдя из больницы, я почему-то была уверена, что калоприемники продаются в любой аптеке. Понятно, что это не так. Их можно купить либо через интернет (а в этот момент грянула пандемия и самовывоз практически закрылся), либо в магазинах медтехники. Во-вторых, они дорогие. Очень. На месяц получается около шести тысяч, что для меня, пенсионерки, проблема. ТолькоК с через месяц я выяснила, что в Москве существует служба помощи стомированным больным. Она работает при 24 больнице на Песцовой улице. Во время ковида эта служба временно перенесена в район Песчаных улиц. Там по выписке из больницы оформляют без проблем получение бесплатных калоприемников и еще к ним разные полезные вещи типа дезодоранта для легкого отделения калоприемника от тела, мази, которая быстро справляется с опрелостями вокруг стомы и так далее. К сожалению, я поняла, что это только в Москве поставлено на поток, но такие службы есть и в регионах, надо просто найти дверь, в которую надо стучаться. Мазь для ухода за кожей вокруг стомы просто волшебная, убирает опрелости за сутки, называется Stomahesive (это ни разу не реклама, поскольку я даже не знаю, продается ли эта мазь, мне ее выдали), ее надо наносить обязательно предварительно смочив ватную палочку водой, она плохо прилипает к сухим поверхностям. Кстати, о сухих поверхностях. Те, кто живут со стомой, знают, что перед приклеиванием калоприемника, кожа вокруг должна подышать, лучше полчасика. У меня с этим проблема - живу не одна, просто вытираю кожу после душа насухо и сразу клею, что плохо, отсюда, наверное, и опрелости. Да, и не надо бояться стому мыть, надо просто не пользоваться мочалкой, а взять какую-нибудь мягкую, лучше старую тряпочку и пользоваться ей. Я вообще сначала боялась трогать выведенную кишку, прямо панически, но медсестра сказала, что к ней надо относиться, как к жопке (прямо так и сказала), почему-то от этого мне стало проще. Процедуру замены калоприемника не надо проводить после принятия пищи - могут возникнуть неприятности, я с этим намучилась. И последнее - как сделать так, чтобы калоприемник не отрывался. Ведь это очень важно, так как это очень ограничивает передвижения. Я пользуюсь электрическим чайником, нагреваю его и прикладываю к боку калоприемник, клей растапливается и калоприемник лучше и дольше держится. Если меняете не дома, то можно погреть калоприемник между ладонями или на теле, но это хуже. Извините, что получилось очень длинно, если у кого есть вопросы - постараюсь ответить. Всем здоровья и надежды на лучшее. У меня надежды немного - химия не пошла из-за сильной диареи, поэтому надежда моя только на малоинвазивный рак, хотя я в этом мало что понимаю, но надеяться все рано хочется.

[Малина219]

С колоноскопией часто что-то странное. У меня уже нашли по КТ опухоль, а на колоноскопии говорят, ой ничего нет, какой у вас диагноз-то. Они совсем что ли не читают историю болезни. Говорю опухоль, они удивились, завозились, и нашли.

[Людмила 1961]

Очень хорошо, что написали! Делиться нужно. У меня тоже химия не пошла из-за диареи. Вместо 8 получилось 5. Тоже не парюсь.

У меня только три химии, дальше продолжать сказали нет смысла. Теперь закрываю стому, говорят, может помочь с диареей, так как кишка на метр станет длиннее, но судя по комментарием здесь, вряд ли что-то получится, так как писали, что после закрытия стомы полгода страдали диареей. Посмотрим. Подгузниками закупилась(

[Людмила 1961]

Беда врачей в том, что клиники закупили аппараты, а читать результаты мало кто умеет. Мне вообще первое КТ сделали без контраста, просто выброшенные деньги, описание было такое, что у меня волосы зашевелились от ужаса - можно было подумать, что рак уже везде, а на самом деле просто врач ничего не понимал и расшифровать правильно не мог, да и без контраста ничего не видно. Потом делала КТ в Сеченова, там читать умеют.

[Джессика]

С колоноскопией часто что-то странное. У меня уже нашли по КТ опухоль, а на колоноскопии говорят, ой ничего нет, какой у вас диагноз-то. Они совсем что ли не читают историю болезни. Говорю опухоль, они удивились, завозились, и нашли.

Не понимаю, ну как?? Можно не увидеть? Недавно прошла этот вид диагностики впервые..врач показал на мониторе всю кишку см за см..не понимаю,как можно что-то не увидеть?((( она же вся видна..даже сосудистая сетка. Это вообще смотреть в книгу,видеть фигу (((.

[Людмила 1961]

Лежала уже на операции по прямой кишке, врач говорит нужно сделать КТ с контрастом. Соглашаюсь, иду, записали. пришла сижу (искупалась недавно). Мне говорят подождать в коридоре, я говорю не могу там сквозняк. Вобщем сижу и слышу как на рецепшене разговор о неисправности аппарата, мол ничего не видно .Это звонят чтобы его исправить. Но люди ждут! Думаю может это не к КТ относится.... Сделали мне, прихожу, а мне говорят ,а нет ли у вас предыдущего диска. Зачем говорю? Так надо, отвечают. Поехала_ привезла, а сама думаю : перепишут слово в слово, хотела заартачиться, сказать, что слышала, что аппарат был неисправен. А что толку - только нервы! Так и получилось, передрали на совесть. А денежки не малые взяли!

Совести нет у них совсем. Даже не в деньгах дело, а в том, что ведь ситуация с прошедшего КТ могла измениться, а это важно, ведь не просто так просили перед операцией новое сделать.

[Михаил1]

Все таки вы могли что то не так понять.

 

Диск от предыдущего исследования действительно важен потому что так можно проследить динамику

[Михаил1]

Это подозрительно , да.

И если это так - то за это вообще сажать надо

[Виталий80]

Капитолина.....

Майрад, боюсь додумать, что значит это сообщение?

[Седая метель]

У меня знакомая прошла колоноскопию все прекрасно, а через несколько дней уехала по скорой с непроходимостью кишечника, сказали, что еа месте анастомоза были спайки и образовалась непроходимость. Ну как так, я не пойму, такое бывает?

[Надя80]

У меня знакомая прошла колоноскопию все прекрасно, а через несколько дней уехала по скорой с непроходимостью кишечника, сказали, что еа месте анастомоза были спайки и образовалась непроходимость. Ну как так, я не пойму, такое бывает?

Озадачили вы меня, у мамы тоже в выписке написано формирован Ручной илеотрансверзоанастомоз по типу «бок в бок», значит тоже есть такой риск.

[Татьяна5626]

У меня только три химии, дальше продолжать сказали нет смысла. Теперь закрываю стому, говорят, может помочь с диареей, так как кишка на метр станет длиннее, но судя по комментарием здесь, вряд ли что-то получится, так как писали, что после закрытия стомы полгода страдали диареей. Посмотрим. Подгузниками закупилась(

У меня почти полтора года после закрытия стомы и год после химии. Когда готовилась к закрытию стомы, тоже читала форум, накупила прокладок от диареи. Какая диарея! Получила запор капитальный. За два месяца со стомой кишечник стал ленивый. Так мне на колоноскопии сказали. Сначала жила на дюфалаке, ничего не восстановилось. Потом мне здесь на форуме посоветовали мукофальк. Этот препарат немного улучшил процесс, но все равно проблема осталась. Периодически пользуюсь мукофальком. А ВАм Людмила желаю золотую середину. И не диарея, и не запор.

[Людмила 1961]

У меня почти полтора года после закрытия стомы и год после химии. Когда готовилась к закрытию стомы, тоже читала форум, накупила прокладок от диареи. Какая диарея! Получила запор капитальный. За два месяца со стомой кишечник стал ленивый. Так мне на колоноскопии сказали. Сначала жила на дюфалаке, ничего не восстановилось. Потом мне здесь на форуме посоветовали мукофальк. Этот препарат немного улучшил процесс, но все равно проблема осталась. Периодически пользуюсь мукофальком. А ВАм Людмила желаю золотую середину. И не диарея, и не запор.

Спасибо! Завтра утром операция, и скоро все станет ясно. А с подгузниками - лучше перестраховаться, я уже на воду дую.

[Михаил1]

Михаил! Как у Вас наладилось с пищеварением?

Это вы новость из какого года прочитали?

Да, давно уже ))

[Натусик81]

Спасибо! Завтра утром операция, и скоро все станет ясно. А с подгузниками - лучше перестраховаться, я уже на воду дую.

Бог в помощь вам на завтра. Удачи

[Ирина КИС]

Капитолина.....

Что это значит(((((?? Капитолина давно не выходит на связь(((((Вам известно как она??

[Михаил1]

Капитолина пропала. Но она и раньше по долгу не заходила, я так понял тяжело ей читать все эти истории

[Истома]

Доброго здоровья,дорогие форумчане! Пишу историю своего папы,как то ужп писала,что в 2016 была проведена операция в Москве в Бурназяна. Т3N1M0,колостома не выводилась. Далее 6 курсов химиотерапии,затем отдых,контроль,mts в печени. Кселода 6 курсов. Чисто,через 6 мес.контроль,снова mts в печени. Сдали анализы на мутации в 62 больнице,выявлена мутация гена KRAS. В 2019 году прошел курс FOLFIRI+афлиберцепт. 4 курса мтс в печени уменьшились в 2 раза,далее стабилтзация на 2 месяца и рост мтс. Проведена химиоэмболизация печени. На сег.день продолжаем лечение в Ростове-на-Дону,проходит уже 7ой курс бевацизумаба. Вопрос к вам,дорогие выздоравливающие. Сначала было назначено другое лекарство,регорафениб,но его после 2го курса не оказалось и пришлось ",лить"бевацизумаб. Кто сталкивался с заменой лекарства? Почему не закупают необходимое? Кто виноват и что делать?

[Джессика]

Доброго здоровья,дорогие форумчане! Пишу историю своего папы,как то ужп писала,что в 2016 была проведена операция в Москве в Бурназяна. Т3N1M0,колостома не выводилась. Далее 6 курсов химиотерапии,затем отдых,контроль,mts в печени. Кселода 6 курсов. Чисто,через 6 мес.контроль,снова mts в печени. Сдали анализы на мутации в 62 больнице,выявлена мутация гена KRAS. В 2019 году прошел курс FOLFIRI+афлиберцепт. 4 курса мтс в печени уменьшились в 2 раза,далее стабилтзация на 2 месяца и рост мтс. Проведена химиоэмболизация печени. На сег.день продолжаем лечение в Ростове-на-Дону,проходит уже 7ой курс бевацизумаба. Вопрос к вам,дорогие выздоравливающие. Сначала было назначено другое лекарство,регорафениб,но его после 2го курса не оказалось и пришлось ",лить"бевацизумаб. Кто сталкивался с заменой лекарства? Почему не закупают необходимое? Кто виноват и что делать?

Здравствуйте, полагаю, в страховую и Минздрав звонить по этому вопросу. Вы в РНИОИ лечите папу?