Рак кишечника.

[Панота]

А я считаю, что моему мужу повезло, что по экстренным показаниям его оперировал зав. хирургии обычной городской больницы. У него была непроходимость и перфорация кишечника. Вывели не только стому, а еще и удалили 2-е опухоли: одну на сигмовидной кишке, другую на апендиксе. Также удалиличасть тонкого кишечника и большой сальник, которые были поражены мтс. Конечно все мтс не удалили, т.к. была поражена вся брюшина и эмболы на сосудах. Оперировали 6 часов, но благодаря этому хирургу обычной практики(не онкологу) муж жив (пошел 4 год), ведет активный образ жизни. Через 1,5 года химии (летом 2019) вышел в ремиссию, сейчас на поддержке (авастин+капецитабин), и скорее всего будет на ней, пока не перешагнет 5-ти летний рубеж. А если бы вывели только стому и отправили на химию, то никакая бы химия с этими 2-мя опухолями и обширным карциномотозом не справилась бы. Сам онколог об этом сказал.

Вам повезло,что до операции сделали исследования и увидели 2 опухоли. А у нас операцию делали на темную.2 недели в больнице муж ждал очередь на колоно. Платно,чтобы быстрее отказал заведующий. Колоно посмотрели только 3 часть кишки,до селезеночного изгиба,дальше непроходимость. В КТ,МРТ(даже платно) до операции нам было тоже отказано. Что в остальной части кишки до операции было неизвестно. Что в печенке не известно. Узи при поступлении ничего не показало. В день выписки хирург добился разрешения на повторное узи и увидели МТС в печени. А уже через месяц после выписки КТ показало множество мтс в правой доле. После операции должно пройти 3 месяца,тогда только можно сделать колоно через стому и посмотреть остальной кишечник. Ну не повезло нам с заведующим(не оперирующий),который еще при нас оскорблял нашего хирурга и не давал ему возможности профессионально работать.

[Елена1203К]

А я считаю, что моему мужу повезло, что по экстренным показаниям его оперировал зав. хирургии обычной городской больницы. У него была непроходимость и перфорация кишечника. Вывели не только стому, а еще и удалили 2-е опухоли: одну на сигмовидной кишке, другую на апендиксе. Также удалиличасть тонкого кишечника и большой сальник, которые были поражены мтс. Конечно все мтс не удалили, т.к. была поражена вся брюшина и эмболы на сосудах. Оперировали 6 часов, но благодаря этому хирургу обычной практики(не онкологу) муж жив (пошел 4 год), ведет активный образ жизни. Через 1,5 года химии (летом 2019) вышел в ремиссию, сейчас на поддержке (авастин+капецитабин), и скорее всего будет на ней, пока не перешагнет 5-ти летний рубеж. А если бы вывели только стому и отправили на химию, то никакая бы химия с этими 2-мя опухолями и обширным карциномотозом не справилась бы. Сам онколог об этом сказал.

Вам реально повезло, огромная редкость, чтобы не онкохирург так четко сработал. В большинстве случаев, выводят стому и отправляют к онкологам удалять опухоль.

[львенок]

 

Вам повезло,что до операции сделали исследования и увидели 2 опухоли. А у нас операцию делали на темную.2 недели в больнице муж ждал очередь на колоно. Платно,чтобы быстрее отказал заведующий. Колоно посмотрели только 3 часть кишки,до селезеночного изгиба,дальше непроходимость. В КТ,МРТ(даже платно) до операции нам было тоже отказано. Что в остальной части кишки до операции было неизвестно. Что в печенке не известно. Узи при поступлении ничего не показало. В день выписки хирург добился разрешения на повторное узи и увидели МТС в печени. А уже через месяц после выписки КТ показало множество мтс в правой доле. После операции должно пройти 3 месяца,тогда только можно сделать колоно через стому и посмотреть остальной кишечник. Ну не повезло нам с заведующим(не оперирующий),который еще при нас оскорблял нашего хирурга и не давал ему возможности профессионально работать.

Мужу не делали никаких исследований до операции. Он попал в обычную городскую больницу по скорой с острой болью в животе и высокой температурой , с подозрение на апендицит. УЗИ при поступлении тоже ничего не показало. Прооперировали срочно. Опухоли увидели только во время операции. Он просто спасал ему жизнь, сыну сказали, что если не прооперировать , то он и суток не проживет. Да и после операции они думали, что не выкарабкается, начался парез кишечника ( послеоперационное осложнение). Во время операции печень не трогали, она по капсуле вся была в мтс. А Кт, которое делали через месяц после операции показало, что мтс только по капсуле, по всей поверхности, а внутри печени их нет.

[Панота]

Мужу не делали никаких исследований до операции. Он попал в обычную городскую больницу по скорой с острой болью в животе и высокой температурой , с подозрение на апендицит. УЗИ при поступлении тоже ничего не показало. Прооперировали срочно. Опухоли увидели только во время операции. Он просто спасал ему жизнь, сыну сказали, что если не прооперировать , то он и суток не проживет. Да и после операции они думали, что не выкарабкается, начался парез кишечника ( послеоперационное осложнение). Во время операции печень не трогали, она по капсуле вся была в мтс. А Кт, которое делали через месяц после операции показало, что мтс только по капсуле, по всей поверхности, а внутри печени их нет.

Повезло вам с оперирующим доктором.А после этого вам делали колоно? Какой вид опухоли,? Что с мтс в печени после химии.? 1,5 года химии постоянно или с перерывом.?Спасибо за позитивный пример, когда операция по скорой. Мне всегда дочка говорит,что у каждого своя история.

[Светлана 84]

Здравствуйте. Сразу извиняюсь, что не в тему, маме поставили порт и отпустили домой, только сказали через 10 дней снять швы. А про обработку швов ничего не сказано было, просто заклеили пластырем. Подскажите, нужно ли обрабатывать швы и чем.

[Константинова Нина]

Здравствуйте. Сразу извиняюсь, что не в тему, маме поставили порт и отпустили домой, только сказали через 10 дней снять швы. А про обработку швов ничего не сказано было, просто заклеили пластырем. Подскажите, нужно ли обрабатывать швы и чем.

Я на перевязку ходила

[64ольга]

Здравствуйте,дорогие форумчане, я снова к вам с вопросом.в какие сроки делают химиотерапию после операции, после пропуска этих сроков что делать,просто ждать 3 месяца для обследования?

У мужа сложилась странная ситуация)) в клинике,где оперировался ,хирург и химик сказали нужно сделать химиотерапию, а в местном онкодиспансере сделали ,через месяц, мскт ,онкомаркеры и сказали,что все хорошо, химиотерапия не нужна, у меня очень большие сомнения в правильности решения,т.к.по мск грудной клетки,в лёгком какие то новообразования, что посоветуете?

Ещё вопрос по анализу на мутации, в местном онкодиспансере запросили блоки для этого анализа,а потом сказали,что не хватает материала,поэтому не могут сделать, на мой вопрос,как нам быть,если нужна будет в будущем химиотерапия,развели руками

[Светлана 84]

 

Я на перевязку ходила

А вы не знаете чем вам обрабатывали швы, каждый день ходили на перевязки?

[Панота]

А вы не знаете чем вам обрабатывали швы, каждый день ходили на перевязки?

Мы на перевязку не ходили(нам не сказали). Только сказали каждый день обрабатывать хлоргексидином(спрей) и менять стерильные повязки.. Я покупала повязку пластырного типа(такая же как была наклеена)с суперадсорбентом.Стерильная 8Х10 или 10Х10.Швы не снимали(и не говорили)

[МИнна]

Здравствуйте. Сразу извиняюсь, что не в тему, маме поставили порт и отпустили домой, только сказали через 10 дней снять швы. А про обработку швов ничего не сказано было, просто заклеили пластырем. Подскажите, нужно ли обрабатывать швы и чем.

снимала пластырь, брызгала кожным антисептиком (послеоперационным), клеила новый пластырь. Через день.

[Литта]

Здравствуйте,дорогие форумчане, я снова к вам с вопросом.в какие сроки делают химиотерапию после операции, после пропуска этих сроков что делать,просто ждать 3 месяца для обследования?

У мужа сложилась странная ситуация)) в клинике,где оперировался ,хирург и химик сказали нужно сделать химиотерапию, а в местном онкодиспансере сделали ,через месяц, мскт ,онкомаркеры и сказали,что все хорошо, химиотерапия не нужна, у меня очень большие сомнения в правильности решения,т.к.по мск грудной клетки,в лёгком какие то новообразования, что посоветуете?

Ещё вопрос по анализу на мутации, в местном онкодиспансере запросили блоки для этого анализа,а потом сказали,что не хватает материала,поэтому не могут сделать, на мой вопрос,как нам быть,если нужна будет в будущем химиотерапия,развели руками

Есть возможность сделать химию по ОМС в клинике, где оперировались или в другом месте?

Или проконсультироваться платно у авторитетного химиотерапевта и с его рекомендациями обратиться в местный диспансер. Если, конечно, химия действительно нужна.

 

[Панота]

Здравствуйте,дорогие форумчане, я снова к вам с вопросом.в какие сроки делают химиотерапию после операции, после пропуска этих сроков что делать,просто ждать 3 месяца для обследования?

У мужа сложилась странная ситуация)) в клинике,где оперировался ,хирург и химик сказали нужно сделать химиотерапию, а в местном онкодиспансере сделали ,через месяц, мскт ,онкомаркеры и сказали,что все хорошо, химиотерапия не нужна, у меня очень большие сомнения в правильности решения,т.к.по мск грудной клетки,в лёгком какие то новообразования, что посоветуете?

Ещё вопрос по анализу на мутации, в местном онкодиспансере запросили блоки для этого анализа,а потом сказали,что не хватает материала,поэтому не могут сделать, на мой вопрос,как нам быть,если нужна будет в будущем химиотерапия,развели руками

Химию нужно делать как можно раньше, т.к. после операции идет распространение раковых клеток через кровь.. Больше времени - больше возможности , что улетит куда-то дальше... Но в тоже время сложно быстро сделать химию, если химия капается не в том же месте, где и операция...Сделайте анализ на мутацию платно. Нам особо онкодиспансер не помог ,видимо дорого для государства,вот и отшивают. А платно в другом месте все сделали и быстро. Получите все исследования и к хорошему химику за назначением.

[Константинова Нина]

А вы не знаете чем вам обрабатывали швы, каждый день ходили на перевязки?

Нет раз или два походила.

Швы не снимали, они сами рассасались.

Обрабатывали спиртом и повязку тоже спиртовую лепили

 

 

[Диана 8050]

Привет всем! Хочу поделиться хорошими новостями. У мамы по Кт и Мрт все чисто! Живем и радуемся! После операции прошло 1 год и 2 мес. Мама решила снять порт, онколог не против хоть и намекала, что у мамы было два рака в кишечнике, и типо не мешало бы оставить. С другой стороны постоянно его промывать тоже особой радости нет. Нейропатия практически прошла, лейкоциты и гемоглабин в норме (после химии 7 мес прошло). Если бы не стома, то вообще можно было бы забыть что была онкология. Следующее обследование через 6 мес. На этот раз разрешили нам делать только КТ. У папы тоже все хорошо. В мае записан на МРТ. У папы был рак кишечника и теперь лечит рак простаты.

[Елена1203К]

Привет всем! Хочу поделиться хорошими новостями. У мамы по Кт и Мрт все чисто! Живем и радуемся! После операции прошло 1 год и 2 мес. Мама решила снять порт, онколог не против хоть и намекала, что у мамы было два рака в кишечнике, и типо не мешало бы оставить. С другой стороны постоянно его промывать тоже особой радости нет. Нейропатия практически прошла, лейкоциты и гемоглабин в норме (после химии 7 мес прошло). Если бы не стома, то вообще можно было бы забыть что была онкология. Следующее обследование через 6 мес. На этот раз разрешили нам делать только КТ. У папы тоже все хорошо. В мае записан на МРТ. У папы был рак кишечника и теперь лечит рак простаты.

Диана, поздравляю!) радостные новости! Пожизненной ремиссии!

[львенок]

Повезло вам с оперирующим доктором.А после этого вам делали колоно? Какой вид опухоли,? Что с мтс в печени после химии.? 1,5 года химии постоянно или с перерывом.?Спасибо за позитивный пример, когда операция по скорой. Мне всегда дочка говорит,что у каждого своя история.

Нет, колонскопию вообще не делали. Хотел сделать , когда заболел живот, не успел. Попал по скорой в больницу. После операции тоже ни разу не делали. В течении первых 1,5 лет делали КТ всего тела с контрастом через каждые 4 курса, сейчас раз в 3-4 месяца . Наш онколог говорит, что не надо. Правда, когда отдает диски на пересмотр в Герцена, там врач к нему пристает с колоноскопией.(посещение врача необходимо,для того, чтобы диски пересмотрели бесплатно по ОМС). На сигмовидной кишке аденокарцинома Т4N1М1, на апендиксе-муцинозная карцинома Т3NXMX. Они не могут точно сказать какая опухоль куда дала мтс. Поскольку обе опухоли с BRAF мутацией, они пишут, что опухоли низкодиференцированные (агрессивные). Химию начали на предельном сроке-7я неделя после операции, т.к. гистологию ждали 3 недели, попали в Новогодние праздники, затем летали в Израиль на обследование , поскольку здесь ему никаких обследований не назначили после операции. После возвращения в срочном порядке поставили порт за деньги и начали делать химию на платной основе, чтобы не упустить время. Затем уже нашли клинику, где делали по ОМС. Химию делаем начиная с февраля 2018года, без перерыва уже 4-й год .Один раз была задержка в самом начале на пару недель из-за низкого гемоглобина. Сначала FOLFOX -12 курсов,начиная с 4 добавили авастин. Затем из схемы убрали оксилиплатин (чтобы не было нейрологических проблем)-еще 8 курсов. И с февраля 2019года по настоящее время на поддержке авастин+капицитабин . В общей сложности уже сделали 59 курсов. После первых 4 курсов-стабилизация. С добавление авастина пошла положительная динамика. и за 1,5 года химии ушел карциномотоз и мтс с печени. Часть мтс превратилось в кальцинаты. Метостазы были только по всей капсуле печени, внутри печени их не было. Выведена стома. Были на консультациях по поводу того, нужно ли убирать стому в нескольких центрах. Все онкологи однозначно советуют стому не убирать . Лучше туда не лезть . Не факт, что восстановиться нормальная работа прямой кишки и придется ходить в памперсах, но самое главное , что это риск рецидива. Муж смирился с пожизненой стомой. Приспособился, даже играет в футфол с внуками,

[МИнна]

Львенок, очень обнадеживающая история у вас! Здоровья и сил вашему мужу и вам!

[Панота]

львенок,с таким багажом и .... постучала кулаком по деревянному столу. И чтобы дальше на позитиве много,много.

Вот мы сейчас подходим к этому этапу "Сначала FOLFOX -12 курсов,начиная с 4 добавили авастин." 5 мая будет 4 курс. После 3 курса сказали сделать контрольную КТ. У вас с 4 добавили авастин после контроля КТ? Все препараты были отечественные или импортные?

У нас был(увы) очень хороший химик. С мая увольняется. Все пациенты на нервах.Будет молоденькая девочка(совсем ребенок). А у нас должна быть корректировка лечения с 5 мая.Перейти к нашему химику на новое место работы нельзя,т.к. там по омс берут только область.Да и препараты нам сейчас капают импортные,это редко где бывает. Спасибо,что так подробно написали. 21.04 спрошу про авастин и корректировку.

А вот действительно со стомой " Лучше туда не лезть". Но муж у меня проблемы со стомой полностью переложил на мои плечи. А что случится со мной,как будет,что будет.

[Панота]

В России утвердили новый порядок онкологической помощи взрослому населению https://m.lenta.ru/articles/2021/04/19/prkz/?fbclid=IwAR1jPhjAYzVvLtSxY9CDWHP5VVohhE4LX3Oo6MdikAxE1cQQKhdTQxGjmtQ

https://cdnimg.rg.ru/pril/207/04/99/62964.pdf

Больше всего удивили нереально маленькие сроки. У нас на весь огромнейший район Питера районная онкополиклиника из 3 кабинетов. Запись к врачу с 20 числа на весь следующий месяц. Дозвониться в день записи не реально. Дозвонилась на 3 день и уже достался последний номерок на конец апреля. О каком быстром оказании помощи может идти речь,когда нет мощностей,нет врачей. С февраля не можем собрать документы на оформление инвалидности. Без записи не примут,даже форму с направлением не выпишут.

Опять это страшное слово маршрутизация,прикрепление. По маршрутизации мы оказались без нормального лечения.

[львенок]

львенок,с таким багажом и .... постучала кулаком по деревянному столу. И чтобы дальше на позитиве много,много.

Вот мы сейчас подходим к этому этапу "Сначала FOLFOX -12 курсов,начиная с 4 добавили авастин." 5 мая будет 4 курс. После 3 курса сказали сделать контрольную КТ. У вас с 4 добавили авастин после контроля КТ? Все препараты были отечественные или импортные?

У нас был(увы) очень хороший химик. С мая увольняется. Все пациенты на нервах.Будет молоденькая девочка(совсем ребенок). А у нас должна быть корректировка лечения с 5 мая.Перейти к нашему химику на новое место работы нельзя,т.к. там по омс берут только область.Да и препараты нам сейчас капают импортные,это редко где бывает. Спасибо,что так подробно написали. 21.04 спрошу про авастин и корректировку.

А вот действительно со стомой " Лучше туда не лезть". Но муж у меня проблемы со стомой полностью переложил на мои плечи. А что случится со мной,как будет,что будет.

Ему КТ делали после каждых 4 курсов химии, чтобы смотреть как работает химия. Таргенты по стандартам лечения должны назначать сразу при 4 стадии. Сразу не назначили таргенты, т.к. не было анализа на мутации. Когда стало известно, что у него BRAF мутация, ему рекомендовали авастин. Изначально покупали авастин сами в Москве (в Израиле он безумно дорогой), т.к. в больнице была только авегра. А когда его "выперли" из Логинова (сказали, что кончились квоты) онколог по месту жительства пристроила нас в больницу, где ему капают их(больничный) аавастин. Химию делали только импортнми препараты, привозили из Израиля кроме авастина. Капецитабин пьет тоже израильский. У нас тоже онколог в израильской клинике Хадасса. Лечение проходим в Москве по назначениям и рекомендациям онколога из Израиля. Именно по ее рекомендациям мужу не делают перерывов в лечении. Если Вашему мужу сейчас капают импортные препараты, есть смысл остаться там, где капает сейчас. А к Вашему химику ходить на платные консультации , и с его рекомендациями уже к новому врачу. По крайней мере, когда муж пришел с рекомендациями и протоколом лечения из Хадассы на химию по ОМС в Логинова, там совершенно нормально отнеслись к этому, несмотря на то, что ему та же химиотерапевт в Логинова сразу после операции (его туда направили ) назначили капицитабин и отправили домой. А какие проблемы у Вас со стомой? Муж сам меняет мешок, обрабатывает кожу вокруг стомы. Бывае иногда раздражение кожи вокруг стомы, мажет спец. кремами, которые даю с мешками и использует кольца, которые защищает кожу вокруг стомы.

[ЕленаМ]

Привет всем! Хочу поделиться хорошими новостями. У мамы по Кт и Мрт все чисто! Живем и радуемся! После операции прошло 1 год и 2 мес. Мама решила снять порт, онколог не против хоть и намекала, что у мамы было два рака в кишечнике, и типо не мешало бы оставить. С другой стороны постоянно его промывать тоже особой радости нет. Нейропатия практически прошла, лейкоциты и гемоглабин в норме (после химии 7 мес прошло). Если бы не стома, то вообще можно было бы забыть что была онкология. Следующее обследование через 6 мес. На этот раз разрешили нам делать только КТ. У папы тоже все хорошо. В мае записан на МРТ. У папы был рак кишечника и теперь лечит рак простаты.

Поздравляю!!!

Удачи и пожизненной ремиссии!

[Диана 8050]

Львенок, вы с мужем такой путь прошли! У моей мамы 8 химий было и то вспоминать не хотим. У нее тоже было 2 опухоли разной гистологии и пожизненная стома. Удачи вам и сил в лечение!!

[Панота]

Ему КТ делали после каждых 4 курсов химии, чтобы смотреть как работает химия. Таргенты по стандартам лечения должны назначать сразу при 4 стадии. Сразу не назначили таргенты, т.к. не было анализа на мутации. Когда стало известно, что у него BRAF мутация, ему рекомендовали авастин. Изначально покупали авастин сами в Москве (в Израиле он безумно дорогой), т.к. в больнице была только авегра. А когда его "выперли" из Логинова (сказали, что кончились квоты) онколог по месту жительства пристроила нас в больницу, где ему капают их(больничный) аавастин. Химию делали только импортнми препараты, привозили из Израиля кроме авастина. Капецитабин пьет тоже израильский. У нас тоже онколог в израильской клинике Хадасса. Лечение проходим в Москве по назначениям и рекомендациям онколога из Израиля. Именно по ее рекомендациям мужу не делают перерывов в лечении. Если Вашему мужу сейчас капают импортные препараты, есть смысл остаться там, где капает сейчас. А к Вашему химику ходить на платные консультации , и с его рекомендациями уже к новому врачу. По крайней мере, когда муж пришел с рекомендациями и протоколом лечения из Хадассы на химию по ОМС в Логинова, там совершенно нормально отнеслись к этому, несмотря на то, что ему та же химиотерапевт в Логинова сразу после операции (его туда направили ) назначили капицитабин и отправили домой. А какие проблемы у Вас со стомой? Муж сам меняет мешок, обрабатывает кожу вокруг стомы. Бывае иногда раздражение кожи вокруг стомы, мажет спец. кремами, которые даю с мешками и использует кольца, которые защищает кожу вокруг стомы.

Нам КТ назначил онколог и химик после 3 курса,чтобы посмотреть динамику МТС в правой доле печени. После 4 курса нежелательно,т.к станут очень маленькими,так сказал химик.Таргент Цетуксимаб капают с 1 курса,анализы на мутации подоспели в самый нужный момент.У нас мутации нет. Химик сказал,что это хорошо,любой таргент подойдет. Да,мы так и решили,что будем за назначениями ходить к химиотерапевту на новое место работы,а делать будем с импортными препаратами.Вот и нам после операции назначили в Новом Онкоцентре в Песочном капицитабин и отправили домой.Спасибо девочкам на Питерском форуме подсказали,что делать,куда обращаться.А в Петрова онколог сказал,что возможна резекция правой доли печени. Контрольная КТ покажет. Со стомой все нормально,но приемники не держатся. Остановились на 2х компонентных,у которых пластина с белой тряпочкой по периметру. Только вот не знаю,какие будем получать. Документы на инвалидность собрать,это подвиг. Да еще и в этот же период и лечение организовать,исследования сделать. В общем,в конце апреля сдадим пакет доков на инвалидность. Нам категорически не подходят пластины из твердого,жестского и толстого коричневого материала(наверное селикон). На 2 часа хватает и отваливается+ сильное раздражение.Кремы все есть,но эффекта мало. Дочка пошустрила,купила по дешевке на Авито 2 компонентные с белой тряпочкой. Раздражения нет и держатся нормально. У мужа проблема с головокружением(даже заваливается) ,не может долго стоять.У него рост 188 и после ковида,последствий ковида,операции -35кг. Появилось сильное головокружение,мгновенная отключка на секунды и падение бревном. Я ему лежа снимаю,обрабатываю,потом встает и я одеваю. Он сам вообще в пазы попасть не может,да и я с трудом попадаю,давлю, чтобы защелкнулся,не всегда получается быстро. Если нам будут выдавать 2 комп. с толстой пластиной,это катастрофа. Я даже фото давала в стомацентр,где нам на первое время выдали. Через 2 часа третья часть жесткого круга отстает. Я феном подогреваю,а нет контакта с кожей. Какие-то беспомощные мы с приемниками.Наверное потому,что у него какие-то бугристые переходы около стомы сверху вниз. Когда садится,пластина отстает.У него опухоль была в селизеночном изгибе и получается сверху стомы большой бугор,а снизу впадина. В общем маета,хорошо,что отдельно с детьми живем.

[Алексей 2000]

Добрый день!есть ли на форуме молодые с ракам кишечника? У меня дочка 14 лет с опухалью аденокарциома толстого отдела кишечника.

[Натусик81]

Привет всем! Хочу поделиться хорошими новостями. У мамы по Кт и Мрт все чисто! Живем и радуемся! После операции прошло 1 год и 2 мес. Мама решила снять порт, онколог не против хоть и намекала, что у мамы было два рака в кишечнике, и типо не мешало бы оставить. С другой стороны постоянно его промывать тоже особой радости нет. Нейропатия практически прошла, лейкоциты и гемоглабин в норме (после химии 7 мес прошло). Если бы не стома, то вообще можно было бы забыть что была онкология. Следующее обследование через 6 мес. На этот раз разрешили нам делать только КТ. У папы тоже все хорошо. В мае записан на МРТ. У папы был рак кишечника и теперь лечит рак простаты.

 

 

 

Диана хорошие новости.... здоровье маме и папе... берегите их