Рак кишечника.

[Ольга19]

 

Ольга как здоровье мамы?

 

Спасибо, что интересуетесь, мама нормально. Нам даже не верят по поводу количества курсов химиотерапии ))) Но сейчас как раз прошел ровно год с постановки диагноза, было всякое... Она выдержала все химии, все это время на ногах и в уме. Между курсами живет обычной жизнью, старается по крайней мере. Последний курс в октябре был ударом: гипертонический криз, дичайшая интоксикация и все остальное. Откапали, откачали, выкарабкалась. Теперь вот таблетки + таргетный. Чудес не бывает, поэтому результаты за год — это сдержать рост. И это уже чудо при 4 стадии.

 

Пришла я на этот форум совершенно "зеленой", а теперь как и все знаю, какие побочки чем убирать, что за линии химии, что за таргеты и тд. Только с таблетками впервые сталкиваемся ))) Поэтому паника.

[Ольга19]

Мой муж после 20 курсов химиотерапии принимал капецитабин +бевацизумаб непрерывно на протяжении 3,5 лет. Изначально назначили 6 таблеток в день. Из побочек только были трещины и волдыри на стопах. Когда на следующей консультации (через 3 месяца) показала онкологу фото стоп , одну таблетку убрали. Стал принимать 5 таблеток в день, строго придерживаясь 12-ти часового перерыва между приемами. Волдыри и трещины прошли, осталась только сухость кожи. Для смягчения пользовался кремом с мочевиной. Только через 2 года стало повышаться давление и потихоньку расти креатинин. Началось после замены авастина на авегру и добавился накопительный эфект. Давление корректировали таблетками. Муж ведет активный образ жизни.В июне этого года химию приостановили из-за высокого креатинина (175 при верхней границе 120).Хотя нефролог сказала, что до 200 химию можно продолжать. Но поскольку муж с лета 2019 г в ремисии, на консилиуме решили пока приостановить химию на три месяца. Сейчас был очередной контроль.Судя по результатам его опять отпустят на 3 месяца. Капецитабин назначаю многим пациентам и побочки есть, как у любой химии, с которыми можно справляться. По сравнению с другими препаратами, которые используются при химиотерапии, капецитабин- более неменее "безобидный". Ваша мама даже не принимала его, а Вы уже паникуете. Если у мамы будет непереносимость капецитабина, врачи сами изменят дозу или отменят препарат.

 

Огромнейшее спасибо за подробный ответ. Вы правы, мама ещё не начала прием, а уже паника. Но ведь так хочется позаботиться о ней, сохранить ее хрупкое здоровье и не навредить. Врачи не особо что-то объясняют, действуют по протоколу, поэтому такой вот подход: доверяй, но проверяй.

 

Ваш муж просто молодец, 20 курсов! Здоровья ему крепкого и пожизненной ремиссии!

[львенок]

Огромнейшее спасибо за подробный ответ. Вы правы, мама ещё не начала прием, а уже паника. Но ведь так хочется позаботиться о ней, сохранить ее хрупкое здоровье и не навредить. Врачи не особо что-то объясняют, действуют по протоколу, поэтому такой вот подход: доверяй, но проверяй.

 

Ваш муж просто молодец, 20 курсов! Здоровья ему крепкого и пожизненной ремиссии!

Огромное спасибо! Вашей маме тоже желаю здоровья, достичь стабилизации и ремисии, а так же сил и веры в успех лечения.

[Ольга19]

Огромное спасибо! Вашей маме тоже желаю здоровья, достичь стабилизации и ремисии, а так же сил и веры в успех лечения.

 

Большое спасибо!

[Михаил1]

июне этого года химию приостановили из-за высокого креатинина (175 при верхней границе 120).Хотя нефролог сказала, что до 200 химию можно продолжать. Но поскольку муж с лета 2019 г в ремисии, на консилиуме решили пока приостановить химию на три месяца.

А зачем проводить химиотерапию, если уже три года в ремиссии??

[Михаил1]

 

 

Спасибо за ответ, он меня немного успокоил. Нет, по поводу количества курсов все верно. Мама год стойко переносила все капельницы, ничего не пропускала. У нее было 2 линии. Только сейчас ее организм не выдержал, совсем уж плохо стало. Откапали в паллиативном и перевели на эти таблетки.

Так капецитабин в таблетках это более щадящая химия, чем то что капали, собственно поэтому и назначили, так как прошлая стала плохо переноситься.

 

Поэтому паника непонятна, химия конечно это токсичная штука, но раньше то вводили ещё более токсичную и не было переживаний

[Наталья 121212]

Всем здравствуйте.

 

Мама перенесла 18 курсов химиотерапии за год, что сказалось на здоровье. Сейчас ей назначили таблетки капецитабин 7 шт в день. Я почитала в интернете и пришла в шок. Пишут, что это чистый яд, у людей родственники умирали от побочек после первого курса. Не от рака, а от побочек...

 

Кто-то из ваших родных или лично вы принимали капецитабин либо аналоги, как все прошло? Неужели правда лучше будет без них вообще? Я реально думаю забрать у мамы эти таблетки и унести обратно химиотерапевту (прием препарата еще не начали).

 

И есть ли здесь кто-то, кто не стал принимать такие таблетки из-за страха и рисков? Очень важно сейчас нам найти хоть какой-то ответ и информацию (((

Я! Я пью капецитабин уже с мая месяца, причем по 10 таблеток в день. Сейчас середина 7 курса, останется ещё один. Если что, то я жива и вполне сносно себя чувствую. В сравнении паклитаксел+ карбоплатин, капецитабин это рай. Есть ладонно подошвенный синдром, но я к этому приспособилась. Бывает немного подташнивает, бывает желудок поболит, голова иногда тоже побаливает, иногда кружится. Но это все в пределах терпимости и на качество жизни практически не влияет. Все хорошо будет, не переживайте!

[львенок]

А зачем проводить химиотерапию, если уже три года в ремиссии??

У мужа две опухоли кишечника, 4 стадия. При постановке диагноза- обширный канцероматоз, мтс по капсуле печени, селезенки, эмболы на сосудах. При 4 стадии химию делают пожизненно до прогрессирования или непереносимости. После наступления ремисии наш онколог в Израиле и Федянин с Лединым рекомендовали продолжать химию, т.к. все мтс ушли на химии, а не были удалены хирургическим путем. И у мужа агресивный тип опухоли-BRAF мутация. Ему рискнули сейчас приостановить химию (чтобы восстановить почки), потому-что за 4,5 года лечения ни рецидива, ни прогрессирования не было.

[Натусик81]

 

 

 

 

Кто-то из ваших родных или лично вы принимали капецитабин либо аналоги, как все прошло? Неужели правда лучше будет без них вообще? Я реально думаю забрать у мамы эти таблетки и унести обратно химиотерапевту (прием препарата еще не начали).

 

И есть ли здесь кто-то, кто не стал принимать такие таблетки из-за страха и рисков? Очень важно сейчас нам найти хоть какой-то ответ и информацию (((

 

Ольга я принимала по 6 таблеток до операции по удалению опухоли, и по 7 таблеток после операции. Жива здорова. 4 год ремиссии... тьфу тьфу...

Михаил прав капецитабин более лёгкая химия. Немного тошноты, и конечно кожа с рук и ног слезала как призагаре.

Настрой самое главное. Здоровья маме

[Цветочек2007]

У мужа две опухоли кишечника, 4 стадия. При постановке диагноза- обширный канцероматоз, мтс по капсуле печени, селезенки, эмболы на сосудах. При 4 стадии химию делают пожизненно до прогрессирования или непереносимости. После наступления ремисии наш онколог в Израиле и Федянин с Лединым рекомендовали продолжать химию, т.к. все мтс ушли на химии, а не были удалены хирургическим путем. И у мужа агресивный тип опухоли-BRAF мутация. Ему рискнули сейчас приостановить химию (чтобы восстановить почки), потому-что за 4,5 года лечения ни рецидива, ни прогрессирования не было.

А опухоли в кишечнике удалены?

[львенок]

А опухоли в кишечнике удалены?

Да, опухоли удалили во время экстренной операции (перфорация кишечника , инфильтрат) в обычной городской больнице. Если бы заведующий, который оперировал, не рискнул все вырезать, муж бы не " выкарабкался". Кроме двух опухолей удалили кусок тонкого кишечника с мтс и сальник с мтс. Чистить брюшишу , печень, селезенку от мтс не стали, т.к. боялись , что не выдержит и умрет на столе. HIPEC не стали делали, т.к. индекс PCI был больше 13. А через 1,5 года химии мтс ушли.

[Панота]

Мой муж после 20 курсов химиотерапии принимал капецитабин +бевацизумаб непрерывно на протяжении 3,5 лет.

А какие линии химии были у мужа? У моего мужа уже 3 линии. Сейчас третья линия FOLFOX+ бевацизумаб. После 4 курсов 3 линии уменьшение мтс.в печени. А следующие 4 увеличение на 17% Сейчас еще 3 курса и на следующей неделе КТ. Нас уже подготовил химиотерапевт,что больше нам нечего предложить,поэтому ищите Стиваргу. Сказала что капецитабин ему после 3 линий не поможет,что еще есть химия с иринотеканом,но она очень агрессивная. Стиварги нет с лета в нашем онкодиспансере,предложили капецитабин и сказали ,что дальше химию уже нельзя делать,т.к перебор с оксалиплатиной.Есть еще вариант химиоэмболизация микросферами,Год назад делали маслом. Маленькие мтс реагирует на все ,а большая мтс медленно все в рост , Да еще с микросферами как пойдет,они бываю проскакивают при широкой аорте.Но если доктор берет,может и получится.

Ходили на консультацию к хирургу.Ругал нас,что не пришли сразу после 1 линии,когда было уменьшение мтс.Мы хотели,но нам тогда хирурги сказали,что нельзя делать,т.к. маленькая правая доля от рождения.Новый хирург сказал,что сделать операцию можно .Убрать левую долю и 2 мтс прижечь.Надо свежее МРТ для исключения мелких мтс в печени.Но еще не известно допустит ли анестезиолог(расширенная аорта в брюшине+ был инфаркт 11лет назад.Риск большой,мужу скоро 70лет.И при росте мтс возможно и нельзя. Кт в динамике покажет

Мне не понятно,можно ли снова повторить первую линию FOLFOX+цетуксимаб ,если после нее прошло 1,5 года.Как бы 4 линии не существует и поэтому врачи ничего пока не предлагаю для повтора.Муж активный между химиями.Варианты есть,но все под ??????Поэтому не понятно.Нет четкого понимания для дальнейших действий. Да и еще нет постоянного доктора. То квоты закончились и мы оказались на улице.,то доктор уволился,мы мечемся .

[Ольга19]

 

 

 

 

Кто-то из ваших родных или лично вы принимали капецитабин либо аналоги, как все прошло? Неужели правда лучше будет без них вообще? Я реально думаю забрать у мамы эти таблетки и унести обратно химиотерапевту (прием препарата еще не начали).

 

И есть ли здесь кто-то, кто не стал принимать такие таблетки из-за страха и рисков? Очень важно сейчас нам найти хоть какой-то ответ и информацию (((

 

Ольга я принимала по 6 таблеток до операции по удалению опухоли, и по 7 таблеток после операции. Жива здорова. 4 год ремиссии... тьфу тьфу...

Михаил прав капецитабин более лёгкая химия. Немного тошноты, и конечно кожа с рук и ног слезала как призагаре.

Настрой самое главное. Здоровья маме

 

Спасибо за ответ. Вечной вам ремиссии, вы молодец! Мама начала прием, пока только желудок у нее болит, но терпимо. Будет пить, терпеть, сказала)

[Ольга19]

Я! Я пью капецитабин уже с мая месяца, причем по 10 таблеток в день. Сейчас середина 7 курса, останется ещё один. Если что, то я жива и вполне сносно себя чувствую. В сравнении паклитаксел+ карбоплатин, капецитабин это рай. Есть ладонно подошвенный синдром, но я к этому приспособилась. Бывает немного подташнивает, бывает желудок поболит, голова иногда тоже побаливает, иногда кружится. Но это все в пределах терпимости и на качество жизни практически не влияет. Все хорошо будет, не переживайте!

 

По 10 таблеток!

Благодарю, что поделились.Да, вот я про ладонно-подошвенный синдром тоже читала и на всякий случай способы его унять. Мама начала прием таблеток, пока только желудок заболел, сразу же. Но у нее гастрит, холецистит, поэтому ожидаемо. Линекс Форте уже не берёт, порекомендовали попробовать Наринэ Форте закваску. Надеюсь, полегче будет.

[Наталья 121212]

 

 

По 10 таблеток!

Благодарю, что поделились.Да, вот я про ладонно-подошвенный синдром тоже читала и на всякий случай способы его унять. Мама начала прием таблеток, пока только желудок заболел, сразу же. Но у нее гастрит, холецистит, поэтому ожидаемо. Линекс Форте уже не берёт, порекомендовали попробовать Наринэ Форте закваску. Надеюсь, полегче будет.

10 таблеток потому что я толстая. Ну так вышло((( В начале приема была жуткая диарея. Лоперамид и Линекс не справились. Пила Полисорб. Вроде помог. Или организм привык.

[осколок]

1667462776[/url]' post='83076']

При 4 стадии химию делают пожизненно до прогрессирования или непереносимости.

 

Ну нет Кишечник — не поджелудочная. В вашем случае такая серьезная ситуация была по распространенности процесса, плюс мутация, видимо, поэтому и не рискнули врачи прекратить лечение. Но часто у курабельных пациентов бывает иначе Очень разные они — эти четвертые стадии.

[Бусинка2018]

Всем добрый день еще раз,все же приняли решение ехать в Москву в Сеченова,вроде отзывы по этоой клинике неплохие.Дорогие,кто там лечился?Как Вам?

[Михаил1]

После наступления ремисии наш онколог в Израиле и Федянин с Лединым рекомендовали продолжать химию, т.к. все мтс ушли на химии, а не были удалены хирургическим путем. И у мужа агресивный тип опухоли-BRAF мутация.

Ничего себе.. я думал химию делают до ремиссии, а потом наблюдают.

А через 5 лет ремиссии вообще с учёта снимают...

 

А тут почти 5 лет химии

[Михаил1]

Всем добрый день еще раз,все же приняли решение ехать в Москву в Сеченова,вроде отзывы по этоой клинике неплохие.Дорогие,кто там лечился?Как Вам?

Хорошо там, сильная хирургия.

Химиотерапия не их конек (была)

[львенок]

Ничего себе.. я думал химию делают до ремиссии, а потом наблюдают.

А через 5 лет ремиссии вообще с учёта снимают...

 

А тут почти 5 лет химии

Да, и если бы не высокий креатинин, ее бы продолжали. И Вы правы, у нас так и поступают. Наступила стабилизация или ремиссия пациента отправляют под наблюдение, даже если у него 4 стадия. И мужа пытались не раз отправить под наблюдение. Но поскольку муж наблюдается у онколога в Израиле, и после каждого контроля привозит заключение о необходимости продолжать химию удавалось добиваться ее продолжения. Такие же рекомендации дает и Федянин. А продолжать надо , потому-что мтс ушли на химии. И не факт, после 5 лет нам ее отменят. Это мы надеемся на это и ждем 5-ти летнего рубежа, т.к. в Израиле врач сказала мужу, что если в течении 5 лет не будет возврата болезни, то я скажу, что Вы здоровы. Хотя считается, что 4 стадия не излечима. Но так хочется верить ее словам и выиграть эту битву.

[Михаил1]

Но поскольку муж наблюдается у онколога в Израиле, и после каждого контроля привозит заключение о необходимости продолжать химию удавалось добиваться ее продолжения.

А на наших врачей действует рекомендация израильского врача?

[львенок]

А на наших врачей действует рекомендация израильского врача?

Действует, по крайней мере, там где мы делали химию. Принимали и заключение онколога и заключение КТ, которое тоже делали там. Мы даже не делали перевод на русский, т к они все владеют английским. А в Логинова врач говорил после каждых 4-х курсов химии, что следующая будет только после того, как принесем рекомендации израильского онколога и заключение КТ. Всего один раз мы столнулись с неприятием рекомендации израильского онколога по поводу проведения HIPEC в Герцена (врач Гришин), который сказал, а что Вы пришли сюда, езжайте в Израиль. Это был единственный визит к нему. В дальнейшем ходили к Ложкину. Но в HIPEC отказали, индекс PCI был 15, а они делают при индексе не больше 13. Отправили на продолжение химии. Это было в начале 2019г., через год после начала лечения.

[Яркая]

Боже, любопытно как: где у нас так владеют англ, что перевод не нужен? Не, ну пару звезд я знаю конечно, и все же?) поделитесь пожалуйста

[львенок]

Боже, любопытно как: где у нас так владеют англ, что перевод не нужен? Не, ну пару звезд я знаю конечно, и все же?) поделитесь пожалуйста

Там где роходили химию .В Логинова, больнице Св. Алексия, даже в нвшей районой поликлинике. Там, где брали консультации - в Евроонко, МЭДСИ. Мы делали перевод КТ, но конкретно для себя. А заключения онколога даже я , обладая элементарными познаниями английского понимала.Сейчас муж прикреплен в Боткинской.Здесь он ничего не приносит, делали химию четко, каждые три недели, правда врачи без конца меняются.Все обследования делают здесь же, в Боткина (только ПЭТ КТ делает на Дурова, а рез-ты у них в компьютере) .А все решения принимает консилум. Мы в последнее время , пока все хорошо по рез-там обследований, не берем консультации в Израиле. Да и врачи у нас(большинство) как правило знаю английский.

[Максибокси]

 

Хорошо там, сильная хирургия.

Химиотерапия не их конек (была)

Согласен. В Блохина хирургия тоже сильная, что проктологи, что печень. Пользовался, знаем!)