Уважаемые пользователи форума rakpobedim.ru!

МОД "Движение против рака" не является субъектом обращения лекарственных средств, а осуществляет общественно-полезную деятельность по защите прав граждан. Размещение каких-либо обращений о продаже, передаче (и прочее) лекарственных средств на нашем форуме являются недопустимым и противоправным.

Отключен JavaScript

У вас отключен JavaScript. Некоторые возможности системы не будут работать. Пожалуйста, включите JavaScript для получения доступа ко всем функциям.

Аденокарцинома сигмовидной кишки

Михаил1 , 09 Nov 2018 22:08

Авторизуйтесь для ответа в теме

Михаил1
Пользователи
1690 сообщений

#201

Отправлено 18 April 2019 - 14:49

Оля 22 (16 April 2019 - 13:00) писал:

Туда можно попасть по ОМС? И долго ли ждать записи к онкологу /химиотерапевту?

Попасть можно, пишите в личку

Наверх

Михаил1
Пользователи
1690 сообщений

#202

Отправлено 18 April 2019 - 14:50

Алиша (16 April 2019 - 13:26) писал:

Михаил, здравствуйте! Хочу порадовать хорошим примером моей мамы. t4n0m0. Опухоль весила 1,5 кг и...

Это хорошо!

Но похоже у вас выраженная семейная история? у меня синдром Линча, напишите в личку, много могу рассказать, если у вас тоже Линч

Наверх

Оля 22
Пользователи
61 сообщений

#203

Отправлено 19 April 2019 - 08:01

Михаил1 (18 April 2019 - 14:49) писал:

Попасть можно, пишите в личку

Я вам написала))

Наверх

Алиша
Пользователи
564 сообщений

#204

Отправлено 19 April 2019 - 08:29

Михаил1 (18 April 2019 - 14:50) писал:

Да вроде бы нет, пока только мама и я

Наверх

Михаил1
Пользователи
1690 сообщений

#205

Отправлено 29 April 2019 - 13:30

Фух, закончил 4ый курс, дозу оксалиплатина снизили на 20%, переносилось гораздо легче. Теперь неделя перерыва !!))

Наверх

МаринаДима
Пользователи
71 сообщений

#206

Отправлено 29 April 2019 - 17:05

Михаил1 (29 April 2019 - 13:30) писал:

Михаил, а сколько всего курсов прописали? Вы капаетесь в Балашихе? Снизили дозировку почему? Побочки и кровь плохая?

Наверх

Михаил1
Пользователи
1690 сообщений

#207

Отправлено 29 April 2019 - 22:51

В Боткинской медси.

Дозировку снизили, потому что аст АЛТ высокие, а тромбоциты низкие + плохое самочувствие

Наверх

Михаил1
Пользователи
1690 сообщений

#208

Отправлено 02 June 2019 - 11:22

Ну для статистики отпишусь ))
Идёт шестой курс из восьми. Доза оксалиплатина по прежнему сниженная на 20%, переносится гораздо лучше.

Сделал полугодовой контроль - КТ брюшины и лёгких, ничего криминального не нашли. Кстати, сделали по ОМС, все прилично, правда в другой город ездил.

Всем здоровья!

Наверх

ЕленаМ
Пользователи
4294 сообщений

#209

Отправлено 02 June 2019 - 19:52

Удачи, удачи и удачи! С перспективой пожизненной ремиссии.

Наверх

ТимурС
Пользователи
15 сообщений

#210

Отправлено 18 June 2019 - 19:14

Леся А (12 December 2018 - 23:17) писал:

Здравствуйте! Моей маме (56 лет) в прошлом году поставлен диагноз Рак сигмовидной кишки Т3N0M0 (Умереннодифференцированная аденокарцинома). Прошла 3 курса ХТ по схеме FOLFOX – без динамики, в марте сделана операция, удалена матка с придатками, канцероматоз брюшины.

[color=#000000"span style="font-family: PT Sans",sans-serif][font=PT Sans",sans-serif"span style="font-size: 14px]

[background=transparent"С апреля по октябрь 2018 г. прошла 8 курсов ХТ по схеме FOLFIRI. В ноябре сделали контрольные УЗИ, рентген, КТ с контрастом, которое показало появление метастаз с печень. На консилиуме в областном диспансере предложили операцию или наблюдать. /span/span/span/span/p
p style="text-align: left"span style="color: #000000"span style="font-family: PT Sans",sans-serif][background=transparent]Сегодня была операция, во время которой обнаружены множество метастаз в брюшине, которых не показало ни КТ, ни МРТ, поэтому удалять ничего не стали...[/background][/background]

[/font][/color]

[color=#000000][color=#000000"span style="font-family: PT Sans", sans-serif][font=PT Sans",sans-serif"span style="font-size: 14px][background=transparent"Подскажите, что нам можно еще предпринять, на каком лечении настаивать в своем городе или обратиться в другое лечебное заведение? На консилиуме дали понять, что ХТ не будет. У кого есть опыт борьбы с метастазами - помогите!/span/span/span/span/p
p

/pp

Цитата

[background=rgb(247, 247, 247)] FOLFIRI появились метастазы в печени,[/background][/background][/font][/color][/color] не знаю, что теперь на ХТ предложат...

[color=#222222][font="Helvetica Neue",Arial,Verdana,sans-serif]

[background=transparent]Как Ваше самочувствие? Маме назначили FolFiri. Как вы переносили этот протокол. Ей 79 лет - очень переживаю. Вам капали через порт?[/background]

[/font][/color]

Наверх

Леся А
Пользователи
40 сообщений

#211

Отправлено 21 June 2019 - 00:28

ТимурС (18 June 2019 - 19:14) писал:

/pp

Как Ваше самочувствие? Маме назначили FolFiri. Как вы переносили этот протокол. Ей 79 лет - очень переживаю. Вам капали через порт?

[/left]

Здравствуйте, Тимур. Мама проходит очередной курс ХТ капетацибин, чувствует себя относительно неплохо.
FolFiri перенесла хорошо, были побочки слабость, тошнота, показатели крови падали, сейчас курс хуже даётся. Да, у мамы уже год как установлен порт. У вас это первая ХТ назначена?

Наверх

Михаил1
Пользователи
1690 сообщений

#212

Отправлено 12 July 2019 - 20:46

Прокапали 8 курс оксалиплатина, ещё неделя капецитабина..

Последние пару курсов развилась полинейропатия, онемение пальцев рук и стоп.

Кто нибудь сталкивался, как улучшить состояние? Это должно пройти или у кого то осталось навсегда?(

Наверх

Ираида68
Пользователи
1100 сообщений

#213

Отправлено 12 July 2019 - 22:21

Михаил1 (12 July 2019 - 20:46) писал:

Полинейропатия всегда сопровождает лечение препаратами платины. Если пока безболезненно, то ничего не нужно. Когда присоединятся болевые ощущения, неплохо помогают препараты тиоктовой кислоты. Берлитион, например. Сохраняться может до года после окончания лечения.

Наверх

эффа Испания
Пользователи
411 сообщений

ГородИспания

#214

Отправлено 12 July 2019 - 22:33

Да, полинейропатия - штука мерзкая! У меня с осени. Препараты принимала с перерывами: два месяца принимаешь, месяц-полтора пауза. Нейронтин, когда его не было - габапентин или лиотон (что-то заксомневалась, но вроде правильно написала). Пробовала нейромедин - не подошел.
Еще: руки, ноги держать в тепле и побольше шевелиться. Кремы/мази с мочевиной. И всё равно не уменьшается. У меня сейчас хоть не прлгрессирует - уже хорошо. Но ступни уже захвачены, а не просто подошвы)))) Руки пока только пальцы, ладони нет.