Рак лёгких .Анализ на мутации, подскажите пожалуйста .

Добрый вечер всем. Читаю вас уже около трех месяцев. В феврале 2023 моему папе 57 лет поставили диагноз периферический рак в доли правого легкого,низкодифференцированная аденокарцинома.2 кл. группа Т4N2M0-1. В операции отказали, назначали ПХТ 4 курса, 3 курса прошли, в 4 отказали , тк гемоглобин упал до 80!!! Выписали уколы и на 20 дней отправили домой. Со второй химии просила отправить анализ на мутации , врачи так удивлялись, а почему не отправили до сих пор, но анализ так и не был отправлен, 25 апреля в день 4 химии была комиссия и решила не отправлять пока анализ на мутации, а дождаться 15 мая когда будет КТ и сделать 4 химию, но отцу после химий все хуже и хуже становится. Я думаю он больше не перенесет, у него почернели ладони рук, воздуха совсем не хватает , одышка ... В итоге блок и стекло мы забрали и хотим сами отправить их на анализ. Есть вариант в Москве сделать анализ , вот собственно вопрос , может кто знает куда лучше сдать на анализ? И потом примет ли больница результаты этих анализов или имеют право отказать ? Спасибо , кто откликнется ....

Добрый вечер, Екатерина,

Блоки и стёкла можно направить на молекулярно-генетическое исследование с помощью сайта: http://www.cancergenome.ru

На сайте есть вкладка "Отправить материал на диагностику", там есть номер телефона, позвонив на который - вам подскажут как и куда направить блоки.

Данный сайт - это проект российского сообщества клинической онкологии RUSSCO, у них одни из самых передовых методик исследований и прекрасные специалисты.

P.S. Механизм канцерогенеза в лёгких у курильщиков и некурящих принципиально разный, и мутации у курящих выявляются редко - у курящих мужчин-европейцев около 5% случаев.
Если ваш папа курит, то на мутации надежда слабая (у курильщиков иногда выявляют мутации KRAS и BRAF - но очень-очень редко). В отсутствие мутаций можно сделать ставку в лечении на иммунотерапию - в моно режиме (при плохом самочувствии и невозможности продолжения ПХТ), либо в сочетании с ПХТ.

А что вам капают?

Екатерина1989
Добрый день Екатерина, практически такой же диагноз поставили моей тете в феврале 2022г., обследование проходили в институте онкологии в г. Ростове -на-Дону, и на мутации гена врачи сами отправили материал, так как тетя никогда не курила и стадия была уже 4. Результат нам дали на руки больше чем через 3 недели, и у нее была мутация гена ROS1 выписали таргетную терапию Кризотиниб, на момент постановки диагноза она была в плохом состоянии, не могла нормально дышать, несколько раз скапливалась жидкость в легком, откачивали, слабость очень сильная, и кашель. Когда начала прием Кризотиниба в течении 2х недель примерно её рвало от этих таблеток постоянно, но потом стало лучше и на контрольном КТ после 3 месяцев состояние улучшилось, жидкости в легком не было, очаги поражения стали меньше и общее самочувствие гораздо улучшилось. Кризотиниб помогал ровно год, он не проникает в головной мозг, на данный момент принимает Циритиниб, и он не эффективен в ее случае.
Желаю Вам найти свое лекарство как можно быстрее, и здоровья Вашему папе.