Новости и анонсы

27 апреля  в Ростове-на-Дону на площадке Общественной палаты Ростовской области при поддержке регионального Минздрава прошло экспертное мероприятие «Онкологический пациент в фокусе». Обсуждали ключевое: доступность лечения, маршрутизацию, лекарственное обеспечение и реальные сложности, с которыми сталкиваются пациенты в регионе.

На базе НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова состоялась очередная Школа пациентов, посвященная вопросам реабилитации. Мероприятие объединило пациентов, их близких, врачей и представителей пациентского сообщества - разговор получился предметным и, что важно, максимально прикладным. МОД «Движение против рака» традиционно приняло участие в работе школы. В президиум вошла председатель Совета Санкт-Петербургского городского регионального отделения Движения Марина Борисовна Румянцева, которая представила пациентскую повестку и рассказала о работе организации. По ее словам, обсуждение вышло далеко за рамки стандартных рекомендаций: «Сессия была выстроена вокруг ключевых аспектов реабилитации, которые напрямую влияют на качество жизни пациентов после онкологического лечения. В рамках обсуждения были подробно рассмотрены вопросы безопасности и эффективности физиотерапии, маршрутизации пациентов, а также подходы к ведению ремиссии. Отдельное внимание уделили темам, которые редко выносятся в открытое поле, — в частности, вопросам сексуального здоровья, возможностям и ограничениям косметологических процедур, а также взвешенному применению гормональной терапии. Такие встречи позволяют пациентам получить системное представление о реабилитации и ориентироваться в доступных возможностях восстановления», — отметила Марина Румянцева. Для МОД «Движение против рака» участие в таких школах  -  это возможность не только поддержать пациентов, но и услышать их реальные запросы, которые затем формируют повестку дальнейшей работы.

7 апреля 2026 года в Грозном МОД «Движение против рака» проведет дискуссионное мероприятие «Онкологический пациент в фокусе!», объединившее представителей пациентского сообщества, врачей и органов власти.

Открыт набор участников в клиническое исследование BCD-283-1 препарата BCD-283 исследуемого для терапии лимфомы Ходжкина «Двойное слепое рандомизированное клиническое исследование фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препарата BCD-283 у пациентов с рецидивирующей/рефрактерной классической лимфомой Ходжкина». Участие в клиническом исследовании BCD-283-1 могут принять участники в возрасте от 18 с документально подтвержденным гистологически верифицированным диагнозом рецидивирующей/рефрактерной классической лимфомы Ходжкина. В данном клиническом исследовании есть иные критерии включения, а также критерии невключения (критерии невозможности принять участие в клиническом исследовании), о полном перечне которых потенциальному участнику сообщит врач-исследователь потенциальному участнику необходимо ознакомиться с полной информацией об исследовании и проконсультироваться с врачом-исследователем и (или) лечащим врачом. Клиническое исследование BCD-283-1 проводится в исследовательских центрах разных городов Российской Федерации и Республики Беларусь, таких как Москва, Санкт-Петербург, Новосибирск, Сыктывкар, Сочи, Калуга, Красноярск, Тверь, Киров, Казань, Омск, Уфа, Саратов, Минск и Витебск. Более подробная информация о клиническом исследовании BCD-283-1 доступна на сайте ct.biocad.ru. Контактная информация: вопросы о клиническом исследовании можно задать по телефону горячей линии: 8 800 511-00-37 или +7 981 698-20-50 (международный номер). Разрешение Министерства здравоохранения Российской Федерации на проведение данного клинического исследования № 407 от 09.09.2025 и перечень исследовательских центров на территории Российской Федерации опубликованы в Реестре разрешений на проведение клинических исследований на сайте Государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС). Разрешение Министерства здравоохранения Республики Беларусь на проведение данного клинического исследования № 129/1043/2025 от 12.09.2025 и перечень исследовательских центров на территории Республики Беларусь опубликованы на сайте Государственного реестра клинических испытаний Республики Беларусь.

Друзья, коллеги, партнеры - мы благодарим вас за те невероятно теплые, конструктивные и душевные отзывы, посвященные нашему с вами пациентскому Форуму «Онкология - Предел возможностей».

Два дня работы, более 3 000 подключений со всей страны, больше 30 спикеров федерального уровня, десятки докладов и открытых дискуссий  - так прошел наш XVI Форум «Онкология  -  предел возможностей». И спустя несколько дней мы готовы подвести ключевые итоги этого грандиозного события.

Длительный контроль над заболеванием, часто превращает жизнь пациента в бесконечную череду визитов в больницу для многочасовых капельниц. Это постоянное напоминание о болезни и потеря времени, что особенно критично при многолетнем лечении. Ответом на этот запрос стал переход от внутривенных форм препаратов к подкожным. Отказ от инфузий в пользу «укола» сохраняет эффективность терапии, не увеличивает риски осложнений, но радикально повышает качество жизни. В 2025 году Межрегиональное общественное движение «Движение против рака» провело исследование на тему «Какой способ введения препарата наиболее предпочтителен для пациента, при возможности выбора». Исследование было вызвано тем, что активно стала заявлять о себе подкожная форма введения препаратов, в том числе вошедших в перечень ЖНВЛП. В результате исследование было опрошено 400 пациентов – 95% опрошенных заявили, что предпочли бы более удобные формы терапии, например подкожное введение лекарственных препаратов или прием таблеток длительным введениям (капельницы). При этом подкожные и пероральные формы используются менее чем у 10% пациентов. На вопрос: «Если не внутривенно, то как бы я хотел получать лечение?» - 92,8% предпочли подкожную форму введения. Основными причинами такого выбора были названы: экономия времени, сложность доступа к венам, боль, меньшая зависимость от мед. учреждений, боль, усталость. Более подробно с результатами исследования вы можете ознакомиться в брошюре. Скачать

Считанные дни до старта главного события года - нашего XVI Форума МОД «Движение против рака». Готовность близка и эмоции на пике! 19–20 февраля 2026 года мы встречаемся в столице России, чтобы провести наш ежегодный Форум, который уже давно зарекомендовавший себя как самая актуальная и насыщенная экспертная площадка для обсуждения вопросов, ежедневно волнующих пациентов, их близких, медиков, представителей власти, общественников и страховые организации.

19–20 февраля 2026 года состоится XVI ежегодный форум МОД «Движение против рака» - ключевая общественно-экспертная площадка, на которой обсуждаются реальные изменения в онкологии: от внедрения инновационных методов лечения до прав пациентов и устойчивости системы здравоохранения. Форум традиционно объединит представителей федеральных органов власти, ведущих онкологических центров страны, пациентских организаций, страхового сообщества и экспертов в области медицинского права.

Сегодня в МИА «Россия сегодня» состоялся круглый стол, посвященный формированию перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП). В его работе приняло участие МОД «Движение против рака». Мероприятие было организовано Всероссийским союзом пациентов при участии ведущих пациентских и общественных организаций. В центре обсуждения оказалась ситуация с препаратами, которые получили положительное экспертное заключение профильной комиссии, но не были включены в утвержденную редакцию перечня ЖНВЛП на 2026 год.