Задать вопрос

Вам отказали в лекарствах?!

Бесплатная консультация онкологов и онкогематологов

Перейти к содержимому

Мы ВКонтакте Мы в Телеграм

Горячая линия:

8-800-200-47-32, 8-985-765-75-32

Пн.-Пт. 08:00 - 14:00 (время московское)

info@rakpobedim.ru

Рак кишечника.

Капитолина , 19 дек 2017 15:58

  • Авторизуйтесь для ответа в теме

Отправлено 08 Июль 2020 - 00:02

Просмотр сообщенияЛюдмила 1961 (07 Июль 2020 - 20:46) писал:

Спасибо! Завтра утром операция, и скоро все станет ясно. А с подгузниками - лучше перестраховаться, я уже на воду дую.
Бог в помощь вам на завтра. Удачи
  • Наверх

Отправлено 08 Июль 2020 - 09:40

Просмотр сообщенияМайрад (06 Июль 2020 - 10:43) писал:

Капитолина.....
Что это значит(((((?? Капитолина давно не выходит на связь(((((Вам известно как она??
  • Наверх

Отправлено 08 Июль 2020 - 10:38

Капитолина пропала. Но она и раньше по долгу не заходила, я так понял тяжело ей читать все эти истории
  • Наверх

Отправлено 08 Июль 2020 - 11:14

Доброго здоровья,дорогие форумчане! Пишу историю своего папы,как то ужп писала,что в 2016 была проведена операция в Москве в Бурназяна. Т3N1M0,колостома не выводилась. Далее 6 курсов химиотерапии,затем отдых,контроль,mts в печени. Кселода 6 курсов. Чисто,через 6 мес.контроль,снова mts в печени. Сдали анализы на мутации в 62 больнице,выявлена мутация гена KRAS. В 2019 году прошел курс FOLFIRI+афлиберцепт. 4 курса мтс в печени уменьшились в 2 раза,далее стабилтзация на 2 месяца и рост мтс. Проведена химиоэмболизация печени. На сег.день продолжаем лечение в Ростове-на-Дону,проходит уже 7ой курс бевацизумаба. Вопрос к вам,дорогие выздоравливающие. Сначала было назначено другое лекарство,регорафениб,но его после 2го курса не оказалось и пришлось ",лить"бевацизумаб. Кто сталкивался с заменой лекарства? Почему не закупают необходимое? Кто виноват и что делать?
  • Наверх

Отправлено 08 Июль 2020 - 13:48

Просмотр сообщенияИстома (08 Июль 2020 - 11:14) писал:

Доброго здоровья,дорогие форумчане! Пишу историю своего папы,как то ужп писала,что в 2016 была проведена операция в Москве в Бурназяна. Т3N1M0,колостома не выводилась. Далее 6 курсов химиотерапии,затем отдых,контроль,mts в печени. Кселода 6 курсов. Чисто,через 6 мес.контроль,снова mts в печени. Сдали анализы на мутации в 62 больнице,выявлена мутация гена KRAS. В 2019 году прошел курс FOLFIRI+афлиберцепт. 4 курса мтс в печени уменьшились в 2 раза,далее стабилтзация на 2 месяца и рост мтс. Проведена химиоэмболизация печени. На сег.день продолжаем лечение в Ростове-на-Дону,проходит уже 7ой курс бевацизумаба. Вопрос к вам,дорогие выздоравливающие. Сначала было назначено другое лекарство,регорафениб,но его после 2го курса не оказалось и пришлось ",лить"бевацизумаб. Кто сталкивался с заменой лекарства? Почему не закупают необходимое? Кто виноват и что делать?
Здравствуйте, полагаю, в страховую и Минздрав звонить по этому вопросу.  Вы в РНИОИ лечите папу?
  • Наверх

Отправлено 08 Июль 2020 - 19:39

Да,там
  • Наверх

Отправлено 08 Июль 2020 - 19:39

Да,там
  • Наверх

Отправлено 09 Июль 2020 - 08:41

Подскажите пожалуйста, сколько по времени ждать результат анализа на мутацию? Перед химиотерапией хотели сдать чтобы чувствительность к препаратам узнать.
  • Наверх

Отправлено 09 Июль 2020 - 14:54

Просмотр сообщенияЛюдмила 1961 (05 Июль 2020 - 23:14) писал:

Добрый вечер всем.
Читаю этот форум месяца три, с тех пор, как мне был поставлен диагноз. Спасибо огромное Капитолине, что подняла эту тему, да и всем участникам. Ведь все, как только сталкиваются с этой страшной болезнью, в основном, тыркаются как слепые котята, информации важной мало, и она не всегда правильная, а здесь я нашла много ответов на мои вопросы.
Хочу тоже быть полезной и поделиться опытом стомированной больной. Пусть это кому-то пригодится. Четыре месяца назад у меня появилась стома на правом боку после удаления опухоли прямой кишки. С какими сложностями я столкнулась. Во-первых, выйдя из больницы, я почему-то была уверена, что калоприемники продаются в любой аптеке. Понятно, что это не так. Их можно купить либо через интернет (а в этот момент грянула пандемия и самовывоз практически закрылся), либо в магазинах медтехники. Во-вторых, они дорогие. Очень. На месяц получается около шести тысяч, что для меня, пенсионерки, проблема. ТолькоК с через месяц я выяснила, что в Москве существует служба помощи стомированным больным. Она работает при 24 больнице на Песцовой улице. Во время ковида эта служба временно перенесена в район Песчаных улиц. Там по выписке из больницы оформляют без проблем получение бесплатных калоприемников и еще к ним разные полезные вещи типа дезодоранта для легкого отделения калоприемника от тела, мази, которая быстро справляется с опрелостями вокруг стомы и так далее. К сожалению, я поняла, что это только в Москве поставлено на поток, но такие службы есть и в регионах, надо просто найти дверь, в которую надо стучаться. Мазь для ухода за кожей вокруг стомы просто волшебная, убирает опрелости за сутки, называется  Stomahesive (это ни разу не реклама, поскольку я даже не знаю, продается ли эта мазь, мне ее выдали), ее надо наносить обязательно предварительно смочив ватную палочку водой, она плохо прилипает к сухим поверхностям. Кстати, о сухих поверхностях. Те, кто живут со стомой, знают, что перед приклеиванием калоприемника, кожа вокруг должна подышать, лучше полчасика. У меня с этим проблема - живу не одна, просто вытираю кожу после душа насухо и сразу клею, что плохо, отсюда, наверное, и опрелости. Да, и не надо бояться стому мыть, надо просто не пользоваться мочалкой, а взять какую-нибудь мягкую, лучше старую тряпочку и пользоваться ей. Я вообще сначала боялась трогать выведенную кишку, прямо панически, но медсестра сказала, что к ней надо относиться, как к жопке (прямо так и сказала), почему-то от этого мне стало проще. Процедуру замены калоприемника не надо проводить после принятия пищи - могут возникнуть неприятности, я с этим намучилась. И последнее - как сделать так, чтобы калоприемник не отрывался. Ведь это очень важно, так как это очень ограничивает передвижения. Я пользуюсь электрическим чайником, нагреваю его и прикладываю к боку калоприемник, клей растапливается и калоприемник лучше и дольше держится. Если меняете не дома, то можно погреть калоприемник между ладонями или на теле, но это хуже. Извините, что получилось очень длинно, если у кого есть вопросы - постараюсь ответить. Всем здоровья и надежды на лучшее. У меня надежды немного - химия не пошла из-за сильной диареи, поэтому надежда моя только на малоинвазивный рак, хотя я в этом мало что понимаю, но надеяться все рано хочется.
Спасибо Вам за то, что поделились! Мало кто говорит на эту тему. По вопросу дороговизны калоприемников - маме как только присвоили инвалидность, стали выдавать бесплатно все необходимое через соц.защиту. Расспросили чем она пользуется и раз в 3 месяца выдают. Причем я думала, что будут выдавать то, что подешевле, но мама  попросила Колопласт и ей без проблем назначили их продукцию. А в период до инвалидности я покупала калопластовские приемники не в аптеках, а через Авито. Люди часто продают остатки после реконструкции, ну или по другим причинам... Дешевле выходит, а срок хранения у них большой. Транспортной компанией высылали и еще и мелочи докладывали, у кого что - салфетки, крема, у кого что осталось) Все в положение входили и помочь старались.
  • Наверх

Отправлено 09 Июль 2020 - 15:03

Просмотр сообщенияМайрад (08 Июль 2020 - 12:04) писал:

Да мы об этом с вами разговаривали. Время быстро идёт. Это отлично, что всё наладилось!  У меня уже 2 года прошло и ничего.
Ну у вас все посложнее как я понимаю ((
Ну будем надеяться наладиться, адаптационные механизмы человека достаточно высокие, но возможно нужно время..
  • Наверх

Отправлено 09 Июль 2020 - 15:03

Софорумники! Я понимаю, что здесь все придерживаются стратегии традиционного лечения. И сама я тоже гну эту линию - только медики, лекарства, протоколы, обследования. Вне сомнений - все через врача. Но так же я понимаю, что здесь наверняка у кого-то  есть опыт  лечения "хоть чем, лишь бы помогло". Кто-то пробовал АСД Дорогова? Мама на ремиссии, но после лечения много побочек, да и карантин не легко дался. И очень уж смотрит в сторону этого препарата. Так, "на всякий случай". А я переживаю.. Есть у кого опыт приема АСД? Если такой вопрос здесь не уместен - скажите, я приму нормально.
  • Наверх

Отправлено 09 Июль 2020 - 18:23

АСД - такая отрава, что вполне можно печень посадить, без всякого толку для лечения основной болячки.
  • Наверх

Отправлено 11 Июль 2020 - 09:59

А что вы скажите насчет биопсии? Вредна ли она? Мне вчера сделали колоноскопию с трузи и взяли биопсию (нашли какую то гиперемированную складку, с нее и отщипнули 2 раза). Теперь сижу и думаю, вдруг это как то отразится на росте клеток...
  • Наверх

Отправлено 11 Июль 2020 - 13:52

Просмотр сообщенияМайрад (11 Июль 2020 - 13:09) писал:

Солнце! Не думай! Это всего лишь складка!

Переживаю, то, что ее расковыряли((( а там же опухоль раньше была, на ее месте
  • Наверх

Отправлено 11 Июль 2020 - 18:42

Никогда не слышал, чтобы биопсия имела какие то результаты негативные, вряд ли стоит переживать
  • Наверх

Отправлено 11 Июль 2020 - 19:32

Просмотр сообщенияМихаил1 (11 Июль 2020 - 18:42) писал:

Никогда не слышал, чтобы биопсия имела какие то результаты негативные, вряд ли стоит переживать
надеюсь... Просто дёргаюсь по любому поводу, потому что без операции
  • Наверх

Отправлено 11 Июль 2020 - 20:20

Просмотр сообщенияСолнце81 (11 Июль 2020 - 09:59) писал:

А что вы скажите насчет биопсии? Вредна ли она? Мне вчера сделали колоноскопию с трузи и взяли биопсию (нашли какую то гиперемированную складку, с нее и отщипнули 2 раза). Теперь сижу и думаю, вдруг это как то отразится на росте клеток...
оттуда и должны биопсию брать, так положено
  • Наверх

Отправлено 11 Июль 2020 - 21:49

Просмотр сообщенияСолнце81 (11 Июль 2020 - 09:59) писал:

А что вы скажите насчет биопсии? Вредна ли она? Мне вчера сделали колоноскопию с трузи и взяли биопсию (нашли какую то гиперемированную складку, с нее и отщипнули 2 раза). Теперь сижу и думаю, вдруг это как то отразится на росте клеток...
Солнце, думаю ничего срашного, тем более после лучевой там у тебя все чисто будет!!!
  • Наверх

Отправлено 11 Июль 2020 - 22:03

Просмотр сообщенияНадя80 (03 Июль 2020 - 20:10) писал:

Добрый вечер! Хочу тоже рассказать здесь мою историю, надеюсь примите. Сначала всем желаю пожизненную ремиссию/выздоровление.
У мамы был обнаружен опухоль ободочной кишки, по гистологии после колоноскопии высокодифф. Аденокарцинома Толстой кишки, прооперировали, удалили опухоль, диагноз при выписки: рак правого изгиба ободочной кишки, сТ3N0M0, стадия 2А, 2 кл. Группа. Прочитала за несколько дней все страницы по теме рак кишечника пока ждали гистологию операционную, вот получили гистологию и сходили онкологу, онколог поменяла диагноз на рТ3N1bM0 3B, по гистологии Аденокарцинома ободочной кишки Low grade, нашли 2 лимфоузла. Назначила адъювантную химию по схеме: Оксалиплатин и капецитабин. Сказали делать все по месту жительства. Спрашиваю насколько у нас все запущено ничего не объясняют, сижу даже плакать не могу, чтобы мама не видела, держусь бодрячком, а внутри так больно .



Надя не переживай! Все будет хорошо. Сначала шок, а потом входишь в ритм! Поддерживай маму и ей будет легче во всем. У вас ничего не запущено! Химия Кселокс не тяжелая , волосы не выпадают. Можно лечиться и жить обычной жизнью и строить планы на будущее. Моя мама не смотря на химию, каждую неделю ездит на разные экскурсии, каждый день гуляет, плавает в море, хотя в первые дни после химии холодная вода колит все тело. У мамы было 2 опухоли в кишечнике. Прошли облучение, сложную операцию с выводом постоянной колостомы и уже прошли 6 курсов химии. По Мрт и Кт все чисто! На радостях мама сделала розовые перья и завтра очередная экскурсия! Fuck the cancer! Скажи маме что все будет хорошо!!

  • Наверх

Отправлено 11 Июль 2020 - 22:15

Розовые перья класс!!!
  • Наверх



1 Пользователей, просматривающих эту тему