Задать вопрос

Вам отказали в лекарствах?!

Бесплатная консультация онкологов и онкогематологов

Перейти к содержимому

Мы ВКонтакте Мы в Телеграм

Горячая линия:

8-800-200-47-32, 8-985-765-75-32

Пн.-Пт. 08:00 - 14:00 (время московское)

info@rakpobedim.ru

Синдром Линча: генетический рак кишечника (рак до 50 лет)

Михаил1 , 04 май 2019 01:42
синдром линча Наследственный рак кишечника Lynch syndrome HNPCC ННРТК Hereditary colorectal cancer

  • Авторизуйтесь для ответа в теме

Отправлено 24 Май 2019 - 13:36

Просмотр сообщенияМихаил1 (23 Май 2019 - 10:27) писал:

Если по гистологии биопсии рака нет, то смысл делать msi конечно нет.

Но собственно тогда и рака нет. Только гистологическое исследование ставит точку в вопросе - рак или нет

Нет, маме 2 раза делали биопсию из разных участков - не показывает. Говорят потому что не пророс в слизистую. где-то снаружи.....По КТ - рак.
  • Наверх

Отправлено 24 Май 2019 - 18:30

Всякое может быть, но я впервые слышу что диагноз рак ставят только по КТ.
  • Наверх

Отправлено 24 Май 2019 - 21:41

Просмотр сообщенияМихаил1 (24 Май 2019 - 18:30) писал:

Всякое может быть, но я впервые слышу что диагноз рак ставят только по КТ.
Что бы подтвердить какой именно рак и стадия, верно- нужна биопсия . Но не всегда получается ее взять так, что бы клетки достались. Иногда только на операции получается, а на гастро/колоноскопии не получается. Мне сами онкологи говорили .
  • Наверх

Отправлено 10 Октябрь 2019 - 14:15

Собираем инфу по прежнему )
  • Наверх

Отправлено 10 Октябрь 2019 - 14:48

Просмотр сообщенияТатьяна83 (24 Май 2019 - 21:41) писал:


Что бы подтвердить какой именно рак и стадия, верно- нужна биопсия . Но не всегда получается ее взять так, что бы клетки достались. Иногда только на операции получается, а на гастро/колоноскопии не получается. Мне сами онкологи говорили .
Поддерживаю. Более того, мужу вообще ни одно обследование ( кт, МРТ, эндоузи, биопсия) однозначного ответа не дало. Пока не разрезали, диагноза не было.
  • Наверх

Отправлено 10 Октябрь 2019 - 16:39

Я так понимаю, что если мутаций не обнаружено kras bras msi , то синдрома Линча нету?
  • Наверх

Отправлено 12 Октябрь 2019 - 18:15

Если msi-h (high) не выявлен, то значит Линча нету.
Но биопсию на мутации надо делать до химии, иначе не показательно.
  • Наверх

Отправлено 19 Февраль 2020 - 23:12

Статистику собираем
  • Наверх

Отправлено 21 Февраль 2020 - 10:32

Также есть информация, что хотя зачастую при линче рак по гистологии агрессивный G3, но из-за особенностей возникновения его злокачественность не особо высокая, хотя формально он низко дифференцированный
  • Наверх

Отправлено 26 Февраль 2020 - 15:31

Михаил, мы отдали биоматериал на msi (генетический метод). Правильно я понимаю, что после этого анализа будет понятно, есть ли этот синдром линча? И как называется анализ крови на этот синдром? Что-то не совсем поняла. Не знаете, как сап исключить?
  • Наверх

Отправлено 27 Февраль 2020 - 17:23

Просмотр сообщенияАринаКат (26 Февраль 2020 - 15:31) писал:

Михаил, мы отдали биоматериал на msi (генетический метод). Правильно я понимаю, что после этого анализа будет понятно, есть ли этот синдром линча? И как называется анализ крови на этот синдром? Что-то не совсем поняла. Не знаете, как сап исключить?
Ответы на все вопросы есть в первых сообщениях, не ленитесь прочитать, это же о здоровье речь идёт.
Я буду просто цитировать из первых сообщений:

>Правильно я понимаю, что после этого
>анализа будет понятно, есть ли этот
> синдром линча?

Неправильно:

"При синдроме Линча опухоль всегда с высокой нестабильностью MSI-high (MSI-H), поэтому если опухоль стабильна (MSS), то смысла делать исследование на Линч нету."

>И как называется анализ крови на этот
>синдром

Так и называется. При этом анализируются гены
"Это могут быть мутации в генах, отвечающих за ошибки репликации: MLH1, MSH2/EPCAM, MSH6, PMS2. Возможно есть еще гены, отвечающие за данный процесс, но пока неизвестные."

>Не знаете, как сап исключить?

Очень легко
"Есть еще один генетически обусловленный рак кишечника - Семейный аденоматозный полипоз (САП), он легко определяется колоноскопией, потому что в кишечнике находят сотни и тысячи полипов"
  • Наверх

Отправлено 13 Март 2020 - 11:52

Добрый день! Диагноз Т3N0M1 g2 аденокарценома умереннодифференцированная с множественными метастазами в печень. Мне без анализов написали синдром Линча в выписке, только потому что у отца была опухоль глаза. Мутации KRAS, BRAF успели сделать до химиотерапии, NRAS и msi и ихг не сделали, написав, что невозможно сделать, так как раковые клетки в биоматериале исчерпаны. Мне теперь остаётся только кровь сдать? Повторная колоноскопия результатов не дала, взяли не из того места, а из печени не берут, не делают лапороскопию, говорят риски высокие. Может из-за моего веса. Какие варианты есть у меня чтоб msi, синдром Линча выяснить
  • Наверх

Отправлено 13 Март 2020 - 13:34

>  Мне без анализов написали синдром Линча
>в выписке

Нда... Уровень медицины местами просто поражает.
Синдром Линча ставится ТОЛЬКО по результатам генетической экспертизы крови.

Для вас это проблема сейчас второго порядка, сконцентрируйтесь на лечение текущего заболевания
  • Наверх

Отправлено 14 Март 2020 - 12:24

Хочу рассказать историю моей бабушки... когда у меня обнаружили рак прямой кишки все врачи в один голос говорили что это не приобретённый рак , а генетический. У родственников ближайших рака нету и не было. Только вспомнила что бабушку оперировали в 93 году. Давай маму спрашивать,  она говорит не помню, помню что только операция была на кишечник. Типа раньше на эту тему не принято было говорить. И мы эту тему больше не трогали... И вот уже пару недель как моей бабушке(а ей 87 лет) стало плохо, не кушает, в туалет не ходит. Как говориться тухнет на глазах. Вот тут то её  дети( моя мама и ее брат и сестры)и спохватились. Начали искать старые выписки. И нашли....
В 93 году у бабушки была лапороскопическая операция по удалению двух!!!!! образований. Одно в восходящей кишке 8см(Т3), второя поперечно-ободочной кишке 4×5см(Т2). Умеренно-дифференцированая аденокарцинома.  Метозтаз не обнаружено. Стомы не выводили. Ни химии,  ни лучевой ни до,  ни после операции не делали. В выписке было написано через полгода обратиться в онкологические отделение. Но так как моя бабушка  живет в селе, а не в городе либо забыла либо не хотела дальше ехать. И вот спустя 27 лет с момента операции ей плохо. Я подозреваю что у нее опять рак. В селе где она живет есть только поликлиника-больница.  Туда ее и положили. И соответственно там нет всех новейших аппаратов чтоб пройти. А в город она не осилит поехать, не переносит дорогу, тошнит от этого .
Только не поймите меня не правильно, я не в коем случае не имею ввиду что химию и лучевую делать не надо.
Я сама это все прошла и сейчас в ремиссии надеюсь пожизненно. Контроли все прохожу. Когда взяли кусочек на биопсию,  на мутации не делали. Не знаю почему. Сейчас немного успокоиться ситуация с коронавирусом и я займусь этим вопрос вплотную . Узнаю где можно сдать такие анализы. Больше за деток боюсь... чтоб предостеречь. Интересно детям тоже можно делать генетический анализ по крови?
  • Наверх

Отправлено 14 Март 2020 - 15:03

Конечно можно и детям.

Только лучше сначала вам как маме, если у вас нет - то и детей нет смысла проверять.
Если у вас есть - то проверять всех детей обязательно. А также всех кровных родственников - братьев сестёр и родителей
  • Наверх

Отправлено 14 Март 2020 - 22:02

Просмотр сообщенияНатусик81 (14 Март 2020 - 12:24) писал:

Хочу рассказать историю моей бабушки... когда у меня обнаружили рак прямой кишки все врачи в один голос говорили что это не приобретённый рак , а генетический. У родственников ближайших рака нету и не было. Только вспомнила что бабушку оперировали в 93 году. Давай маму спрашивать,  она говорит не помню, помню что только операция была на кишечник. Типа раньше на эту тему не принято было говорить. И мы эту тему больше не трогали... И вот уже пару недель как моей бабушке(а ей 87 лет) стало плохо, не кушает, в туалет не ходит. Как говориться тухнет на глазах. Вот тут то её  дети( моя мама и ее брат и сестры)и спохватились. Начали искать старые выписки. И нашли....
В 93 году у бабушки была лапороскопическая операция по удалению двух!!!!! образований. Одно в восходящей кишке 8см(Т3), второя поперечно-ободочной кишке 4×5см(Т2). Умеренно-дифференцированая аденокарцинома.  Метозтаз не обнаружено. Стомы не выводили. Ни химии,  ни лучевой ни до,  ни после операции не делали. В выписке было написано через полгода обратиться в онкологические отделение. Но так как моя бабушка  живет в селе, а не в городе либо забыла либо не хотела дальше ехать. И вот спустя 27 лет с момента операции ей плохо. Я подозреваю что у нее опять рак. В селе где она живет есть только поликлиника-больница.  Туда ее и положили. И соответственно там нет всех новейших аппаратов чтоб пройти. А в город она не осилит поехать, не переносит дорогу, тошнит от этого .
Только не поймите меня не правильно, я не в коем случае не имею ввиду что химию и лучевую делать не надо.
Я сама это все прошла и сейчас в ремиссии надеюсь пожизненно. Контроли все прохожу. Когда взяли кусочек на биопсию,  на мутации не делали. Не знаю почему. Сейчас немного успокоиться ситуация с коронавирусом и я займусь этим вопрос вплотную . Узнаю где можно сдать такие анализы. Больше за деток боюсь... чтоб предостеречь. Интересно детям тоже можно делать генетический анализ по крови?
мне врач сказал в возрасте 10 лет летей проверить сдать кровь на мутации, а прсоем20-23 делать периодически колоноскопию
  • Наверх

Отправлено 14 Март 2020 - 22:06

А у меня болели раком кишечника и со стороны отца и матери. Плюс много рака другого. Сдавала на мутации, не показывает синдром линча. Хотя генетик говорит, все равно как остается вопрос по поводу линча, так как в ррду много рака...
  • Наверх

Отправлено 15 Март 2020 - 11:22

 Солнце81 (14 Март 2020 - 22:06) писал:

А у меня болели раком кишечника и со стороны отца и матери. Плюс много рака другого. Сдавала на мутации, не показывает синдром линча. Хотя генетик говорит, все равно как остается вопрос по поводу линча, так как в ррду много рака...
Какие гены проверяли?
Есть два "популярных" гена и еще 4 менее популярных
  • Наверх

Отправлено 15 Март 2020 - 23:29

Просмотр сообщенияМихаил1 (15 Март 2020 - 11:22) писал:


Какие гены проверяли?
Есть два "популярных" гена и еще 4 менее популярных
у меня был анализ на 3 гена.... Это возможен синдром Линча, просто не затронули какой то ген в анализе, так?
  • Наверх

Отправлено 16 Март 2020 - 14:31

 Солнце81 (15 Март 2020 - 23:29) писал:

у меня был анализ на 3 гена.... Это возможен синдром Линча, просто не затронули какой то ген в анализе, так?
Получается так. Все перечислено в первых постах.

Ещё некоторые проверяют только некоторые аллеи в гене, а это бред - нужно проверять весь ген.
Можно отталкиваться от стоимости, должно быть больше 10 тысяч рублей точно.

Если что то там за 900 рублей проверили - это фигня
  • Наверх



1 Пользователей, просматривающих эту тему