КРР, какую выбрать схему лечения ?

Здравствуйте! Моя история такая:
3 года назад лечила рак шейки матки, делала химию, операцию, облучение. Казалось, все в прошлом. Ежегодно делаю КТ, УЗИ, онкомаркеры, полтора года назад делала контрольное ПЭТ-КТ.
И вдруг - в декабре 2023г. на очередном контроле  онкомаркеров SCC и CA-125 завышены! Дополнительно сдаю РЭА и СА-19.9 - также завышены. Срочно иду на  платное ПЭТ КТ -  подозрение на опухоль ободочной кишки (восходящий отдел), мтс по брюшине. Колоноскопия -  подтверждает стенозирующую опухоль (7 мм просвет), аденокарцинома. То есть, это совершенно новая опухоль и новая история моих кошмаров!
Cделали гистологию и ИГХ, итого: Аденокарцинома high grade; KRAS, NRAS, BRAF мутации не обнаружены; HER2 neu - негативный статус;  в опухоли обнаружены нормальные уровни экспрессии белков репарации ДНК (MLH1, MSH2, MSH2, PMS2), что с большей долей вероятности исключает синдром Линча и спорадическую микросателлитную нестабильность.
Сейчас ожидаю назначение химиотерапии. Хочется понять, что мне светит, чем лучше  лечиться в этом случае, за что мне бороться.
Правильно ли я понимаю, что если нет никаких мутаций и нет MSI -  не будет никакой таргетной и имунной терапии, только классическая химия, и это не совсем хорошо!
Если кто понимает в этих анализах, показателях и диагнозах - поделитесь, посоветуйте мне пожалуйста!
Спасибо всем, кто откликнется!

Кучка (10 Февраль 2024 - 19:33) писал:

При отсутствии мутаций в генах RAS/NRAS/KRAS показана таргентная терапия рака кишечника препаратами Пенитумумаб(Векристин) и Цетуксимаб (Эрбитукс). Как правило первой линией назначают FOLFOX + таргент(при наличии мтс) .
При отсутствии микросателлитной нестабильности - иммунотерапия не показана.

львенок (12 Февраль 2024 - 16:00) писал:

Спасибо!