Задать вопрос

Вам отказали в лекарствах?!

Бесплатная консультация онкологов и онкогематологов

Перейти к содержимому

Мы ВКонтакте Мы в Телеграм

Горячая линия:

8-800-200-47-32, 8-985-765-75-32

Пн.-Пт. 08:00 - 14:00 (время московское)

info@rakpobedim.ru

ПЭТ/КТ исследование кто проходил??

Сергей Петров , 03 дек 2013 11:03

  • Авторизуйтесь для ответа в теме

Отправлено 05 Июнь 2017 - 17:12

Просмотр сообщенияТарасов (05 Июнь 2017 - 16:39) писал:

Касим, ну он же повышен в 15 раз !!!! Разве это ни о чем не говорит. А какие исследования для брюшной полости лучше. ПЭТ КТ не подойдет для этого, спс.
ПЭТ/КТ точно не подойдёт.

Гастроскопия и колоноскопия. Если страшно, то можно под наркозом.
  • Наверх

Отправлено 05 Июнь 2017 - 17:26

Просмотр сообщенияСергейЕкат84 (05 Июнь 2017 - 17:00) писал:

Добрый день. Спасибо большое! Отличный ПЭТ технолоджи центр в Екатеринбурге.
23.03 было иссечение меланомы на шее. Стадия Ib. По Бреслоу 1 мм. T2aN0M0. Клиническая группа 3.
На ПЭТ все лимфоузлы чистые. Печень, легкие чистые.
Но есть 2 зоны вопросительные. К онкологу записан на 13 июня.
Киста почки. Suvmax 5,9. В верхнем полюсе левой почки жидкостное образование 44х35х39 с повышенной метаболической активностью. Пельвикальная киста?
Доброкачественная киста может давать такой уровень ФДГ? Киста сколько у меня не знаю. В детстве было аномальное развитие почки. Сейчас 33 года. Кисту размерами 35х39 обнаружили в марте при УЗИ.
Также диффузная метаболическая активность фдг в стенках желудка SUVmax 4,9 - гастрит?
Гастрит тоже может давать такой уровень фдг?
Все остальное в норме.

В желудке может быть гастрит, да.
В почке это может быть не киста, а дивертикул - он наполняется радиоактивной мочой, поэтому светитcя на ПЭТ. Можно понаблюдать по УЗИ.

И было бы неплохо исследовать сторожевой лимфоузел на предмет микрометастазов - их ни ПЭТ, ни УЗИ не покажут.
  • Наверх

Отправлено 05 Июнь 2017 - 19:48

Здравствуйте уважаемые доктора !
Проконсультируйте пож. есть ли смысл делать ПЭТ КТ, если на КТ выявлены единичные очаги в S10 обоих легких размерами от 1,5 до 5 мм.
КТ сделано впервые в жизни после широкого иссечения меланомы ( 1,1 мм Бреслоу, 3 ур. Кларк, 1митоз на мм2).
Остальное - МРТ ГМ, КТ ОБП, УЗИ лимфоузлов Ок.
Вопрос потому, что где то читал, что менее 5 мм ПЭТ КТ не видит.

С уважение, Виктор
  • Наверх

Отправлено 06 Июнь 2017 - 01:12

Просмотр сообщенияВиктор 1966 (05 Июнь 2017 - 19:48) писал:

Здравствуйте уважаемые доктора !
Проконсультируйте пож. есть ли смысл делать ПЭТ КТ, если на КТ выявлены единичные очаги в S10 обоих легких размерами от 1,5 до 5 мм.
КТ сделано впервые в жизни после широкого иссечения меланомы ( 1,1 мм Бреслоу, 3 ур. Кларк, 1митоз на мм2).
Остальное - МРТ ГМ, КТ ОБП, УЗИ лимфоузлов Ок.
Вопрос потому, что где то читал, что менее 5 мм ПЭТ КТ не видит.

С уважение, Виктор

Правильно, ПЭТ плохо показывает такие мелкие очаги. КТ всего тела с контрастом через 2-3 месяца.
А где была меланома?
  • Наверх

Отправлено 06 Июнь 2017 - 12:10

Касим, спасибо. При иссечение меланомы в марте мне удалили 5 лимфоузлов. Все чистые по гистологии. Гиперплазия во всех правда. Раковых клеток не обнаружено.
А по кисте - УЗИ находили кисту в марте. В размерах не увеличилась. Все такая же.
13 июня к онкологу. Будем наблюдаться
Спасибо
  • Наверх

Отправлено 06 Июнь 2017 - 23:21

Просмотр сообщенияКасим (06 Июнь 2017 - 01:12) писал:

Правильно, ПЭТ плохо показывает такие мелкие очаги. КТ всего тела с контрастом через 2-3 месяца.
А где была меланома?
Касим, спасибо огромное за оперативный ответ.
Меланома передней брюшной стенки. Удалена полгода назад.
Если можно еще вопросы:
1. Насколько вероятно метастазирование в легкие, минуя лимфосистему?
2. Из элементарной геометрии шарик диаметром 5 мм , увеличит свой объем в два раза, прибавив в диаметре всего 1,25 мм. Реально ли это отследить на КТ с учетом погрешности измерений?
3. Почему в таких случаях рекомендуют КТ , а не МРТ, вроде разрешающая способность одинаковая, но отсутствует радиационная нагрузка?
  • Наверх

Отправлено 07 Июнь 2017 - 13:41

1. При меланоме вполне вероятно, особенно при уровнях инвазии по Кларку IV-V.
2. Очень хороший вопрос. Для отслеживания подобных изменений необходимо проводить исследование лёгких на глубоком вдохе со срезами 1 мм, тогда погрешность минимизируется, однако зафиксировать изменение в 1,25 мм - это проблема.
3. МРТ лёгких - очень сложная технически задача. Сбор данных длительный, сделать его на задержке дыхания невозможно, поэтому приходится проводить с синхронизатором дыхания. И то качество оставляет желать лучшего.
  • Наверх

Отправлено 07 Июнь 2017 - 22:47

Касим, спасибо.
Прошу прощения за дотошность, но как инженер старой советской школы привык во всем разбираться досконально :-)
Прочитал, что удвоение опухолевой массы = объем шарика, происходит в зависимости от митотической активности за 90- 720 дней.
Получается, что даже в случае максимальной скорости роста, делать кт через 2-3 месяца не имеет смысла так как , нет инструментальной возможности зафиксировать этот рост.
Пункцию при таких размерах очагов думаю тоже делать никто будет.
Получается в моем случае лучше забыть о проблеме на полгода, а там либо повезло либо нет ?
  • Наверх

Отправлено 07 Июнь 2017 - 22:55

Добавочка, завтра в 16 часов иду на врачебную комиссию, которая будет решать назначать химию или нет.
По результатам нашего общения уже решил, что откажусь даже если назначат.
  • Наверх

Отправлено 08 Июнь 2017 - 12:51

Сможете спокойно ждать полгода - ждите, будет правильнее.
Цитостатическая химиотерапия при меланоме неэффективна.
Интерфероны также показали низкую эффективность - безрецидивная выживаемость выше, но общая такая же, как и без лечения. Зато много побочных эффектов.
Хорошо работают ингибиторы PD-1 и BRAF, но их лучше применять, когда точно есть метастазы, так как они очень дороги.
  • Наверх

Отправлено 09 Июнь 2017 - 10:03

Про  ингибиторы BRAF вроде тоже стали писать, что не излечивают, а повышают качество жизни на определенное время.
А оплатить лечение PD-1 + CTLA-4 могут очень немногие люди, не только в РФ но и за бугром тоже.
Но у них государство платит.
  • Наверх

Отправлено 09 Июнь 2017 - 13:00

Просмотр сообщенияВиктор 1966 (09 Июнь 2017 - 10:03) писал:

Про  ингибиторы BRAF вроде тоже стали писать, что не излечивают, а повышают качество жизни на определенное время.
А оплатить лечение PD-1 + CTLA-4 могут очень немногие люди, не только в РФ но и за бугром тоже.
Но у них государство платит.
Ингибиторы BRAF не излечивают, но достоверно продляют жизнь и улучшают её качество.

А насчёт оплаты государством PD-1 - сложный вопрос. Насколько я знаю, в США и Великобритании отказались.
  • Наверх

Отправлено 11 Июнь 2017 - 19:30

Касим, подскажите, а есть какие либо побочные эффекты, (аллергия и т.д.) после введение глюкозы при ПЭТ КТ, спс
  • Наверх

Отправлено 13 Июнь 2017 - 16:23

Просмотр сообщенияТарасов (11 Июнь 2017 - 19:30) писал:

Касим, подскажите, а есть какие либо побочные эффекты, (аллергия и т.д.) после введение глюкозы при ПЭТ КТ, спс

За почти 40 лет использования никто таких не видел. Могут быть реакции на рентгеновский контраст для КТ части.
  • Наверх

Отправлено 14 Июнь 2017 - 14:53

Просмотр сообщенияКасим (07 Июнь 2017 - 13:41) писал:

Для отслеживания подобных изменений необходимо проводить исследование лёгких на глубоком вдохе со срезами 1 мм, тогда погрешность минимизируется, однако зафиксировать изменение в 1,25 мм - это проблема.
Касим, подскажите пож. ,  частота (ширина ) срезов это характеристика аппарата или параметр изменяемый в настройках ?
  • Наверх

Отправлено 14 Июнь 2017 - 15:39

Просмотр сообщенияВиктор 1966 (14 Июнь 2017 - 14:53) писал:

Касим, подскажите пож. ,  частота (ширина ) срезов это характеристика аппарата или параметр изменяемый в настройках ?

Количество срезов - это характеристика КТ-части томографа и влияет скорее на скорость КТ-сканирования.
Толщина срезов регулируется настройками.
На результаты онкологических КТ исследований ни то, ни другое не влияет.

Количество колец детекторов в ПЭТ части томографа влияет на скорость сканирования.

Остальное - дело правильной настройки томографа, выбора протокола исследования, дрессировки персонала.
  • Наверх

Отправлено 15 Июнь 2017 - 11:57

Не совсем понял, ранее Вы писали , что в случае мелких очагов, для снижения погрешности, сканирование надо делать со срезами 1 мм,
а сейчас , что толщина срезов на результаты не влияет?
  • Наверх

Отправлено 16 Июнь 2017 - 16:34

Просмотр сообщенияВиктор 1966 (15 Июнь 2017 - 11:57) писал:

Не совсем понял, ранее Вы писали , что в случае мелких очагов, для снижения погрешности, сканирование надо делать со срезами 1 мм,
а сейчас , что толщина срезов на результаты не влияет?

Прошу прощения, имел в виду, что характеристики томографа принципиально не влияют. Сейчас все томографы способные делать сканы с толщиной 1 мм
  • Наверх

Отправлено 16 Июнь 2017 - 17:56

Здравствуйте, Касим.

Немного не по теме (надеюсь). Чем вообще лучше смотреть почки и простату? УЗИ, МРТ, КТ, ПЭТ-КТ ?

В декабре делал ПЭТ-КТ на Щепкина (по поводу проверки ремиссии своего хронич.лимфолейкоза), там заодно описали увеличенность простаты с кальцинатами в структуре и мелкие конкременты в обоих почках (до 5мм в правой (!) почке).
На днях на УЗИ в поликлинике обнаружили "жидкостное включение размерами 10мм" (на словах "киста") в простате более нормальных размеров. Но не кальцинаты. Также в левой (!) почке кисту 8мм и включения (с тенью и без), в правой не отметили ничего.
Приложил заключения. ПСА в декабре и марте норм (0,73 и 0,57 при норме до 4,0).

Могли ли на ПЭТ-КТ не увидеть кисту в простате или спутать с кальцинатами? Или наоборот на УЗИ кальцинат обозвали кистой?
Или одно рассосалось, другое выросло за полгода?
И почки путаются, то левая, то правая.

Т.е. чему верить и где, чем и как лучше вдумчиво посмотреть почки и простату? И чем не надо смотреть? Или всё это не страшно и вообще забить?

Прикрепленные изображения

  • ПЭТ и УЗИ.jpg

  • Наверх

Отправлено 16 Июнь 2017 - 18:33

Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, нужно ли делать ПЭТ-КТ или достаточно МСКТ или что-то еще в моем случае. Мне 35 лет. У меня подозрение на меланому и возможно на метастазы: на теле много родинок, есть несколько подозрительных. В марте обнаружил около одной из них на животе (слева) небольшие уплотнения которые немного болели (как от синяка) при нажатии, а через пару дней дискомфорт проходил. На УЗИ эти уплотнения не увидели. Пошел к онкологу - говорит все нормально, уплотнения скорее всего жировики. Показал все подозрительные родинки - посоветовал удалить совсем маленькую 2*3 мм родинку на левой ноге. Удаляли лазером. Результат гистологии толком ничего не говорит - диспластический невус или меланома in situ. Отправили на ИГХ. В итоге 2 месяца нет толком никакого анализа. Месяц назад обнаружил увеличенные безболезненные ЛУ на шее справа. По УЗИ 1.3*0.6 с четкой дифф. и группа из трёх ЛУ 0.6*0.2, 0.9*0.4, 0.5*0.3 гипоэхогенных с нечеткой дифф. При этом есть боль при повороте головы вправо. Возможно увеличен левый надключичный ЛУ -нащупал уплотнение и болит левое плечо. УЗИ делал только шейных ЛУ. Думаю что эта не удаленная подозрительная родинка дала метастазы. Врачи говорят что все это ерунда, что уплотнения на животе практически не прощупываются, а ЛУ могут увеличиваться хоть на погоду... Напишу еще что 2 года назад где-то за пару месяцев похудел с 73 до 63 кг были проблемы с желудком, поставили диагноз пищевод Баррета, ФГС делаю каждый год. Боюсь, что похудел не из-за желудка. Аппетит нормальный, анализ крови тоже. Читал что хороший узист может определить есть метастазы или нет в ЛУ, но где таких взять? Да и диагноз ставят только по результатам гистологии, если я правильно понимаю? Читал что при меланоме не советуют делать пункционную биопсию - тогда как определить что у меня там увеличилось? Да и меланому мне никто еще не поставил. Ту подозрительную родинку на животе онколог удалять не хочет - говорит все с ней нормально, хотя сколько было случаев когда врач ошибался и анализ был совсем не нормальный.. Заранее спасибо!
  • Наверх



0 Пользователей, просматривающих эту тему