Задать вопрос

Вам отказали в лекарствах?!

Бесплатная консультация онкологов и онкогематологов

Перейти к содержимому

Мы ВКонтакте Мы в Телеграм

Горячая линия:

8-800-200-47-32, 8-985-765-75-32

Пн.-Пт. 08:00 - 14:00 (время московское)

info@rakpobedim.ru

Уважаемые пользователи форума rakpobedim.ru!

МОД "Движение против рака" не является субъектом обращения лекарственных средств, а осуществляет общественно-полезную деятельность по защите прав граждан. Размещение каких-либо обращений о продаже, передаче (и прочее) лекарственных средств на нашем форуме являются недопустимым и противоправным.


Мутация генов brca1 brca2 рак молочной железы

СветаЯ , 03 июн 2015 22:28
Рмж

  • Авторизуйтесь для ответа в теме
#21

Отправлено 07 Июнь 2015 - 16:42

Просмотр сообщенияСветаЯ (06 Июнь 2015 - 07:53) писал:

[size=4]
О как, и зачем тогда нужен этот анализ. У меня вроде как тоже агрессивная. Хер положительная, 3я степень злокачественности (больше только 4я) ki67-28; может мне тоже надо было всетаки платину, а так мне сначала только доцетаксел делали и все...
Светлана, степеней (дифференцировка клеток) всего 3. Это стадий 4.
Ki у Вас очень даже гуд.
При Her +++ с химией необходимо получать Герцептин!
Вопрос остался открытым: зачем нужен анализ генов brca 1 и 2, если лечение уже назначено???
  • Наверх
  • Пользователи
  • PipPipPip
  • 77 сообщений
#22

Отправлено 07 Июнь 2015 - 19:53

Просмотр сообщенияИрина Пигузова (07 Июнь 2015 - 16:42) писал:

Светла, степеней (дифференцировка клеток) всего 3. Это стадий 4.
Ki у Вас очень даже гуд.
При Her +++ с химией необходимо получать Герцептин!
Вопрос остался открытым: зачем нужен анализ генов brca 1 и 2, если лечение уже назначено???
Остался вопрос. Лечение уже давно, уже даже не герцептин, а лапатиниб. А я думала что не диф. И степеь злокачественности это разные вещи, ну просто потому что про степень написано один раз, к конце диагноза, а каждый отдельный метастаз имеет свою дифференцировку при описании. Васкуляризацмя еще какая то, много буков в общем.))
вопрос остался. Зачем нужен этот анализ? Влияет он на схему лечения? Дочери нужно его делать? Если да, то когда?
  • Наверх
#23

Отправлено 07 Июнь 2015 - 19:56

Просмотр сообщенияСветаЯ (07 Июнь 2015 - 19:53) писал:

Остался вопрос. Лечение уже давно, уже даже не герцептин, а лапатиниб. А я думала что не диф. И степеь злокачественности это разные вещи, ну просто потому что про степень написано один раз, к конце диагноза, а каждый отдельный метастаз имеет свою дифференцировку при описании. Васкуляризацмя еще какая то, много буков в общем.))
вопрос остался. Зачем нужен этот анализ? Влияет он на схему лечения? Дочери нужно его делать? Если да, то когда?
На лечение, наверное, не влияет, а вот на риск возникновения рецидивов в другой груди и яичниках - да. история Анджелины Джоли помните?
  • Наверх
  • Пользователи
  • PipPipPip
  • 77 сообщений
#24

Отправлено 07 Июнь 2015 - 20:23

Ну да..в моем случает хоть нет такой фатальности и неизбежности. Тоже плюс какой то
  • Наверх
  • Цфат Израиль (Хайфа)
  • Пользователи
  • PipPipPip
  • 380 сообщений
  • ГородЦфат Израиль (Хайфа)
#25

Отправлено 07 Июнь 2015 - 22:18

Просмотр сообщенияСветаЯ (07 Июнь 2015 - 19:53) писал:

Остался вопрос. Лечение уже давно, уже даже не герцептин, а лапатиниб. А я думала что не диф. И степеь злокачественности это разные вещи, ну просто потому что про степень написано один раз, к конце диагноза, а каждый отдельный метастаз имеет свою дифференцировку при описании. Васкуляризацмя еще какая то, много буков в общем.))
вопрос остался. Зачем нужен этот анализ? Влияет он на схему лечения? Дочери нужно его делать? Если да, то когда?
вроде не влияет на лечение, влияет да на возможность возникновения рецидива. Я где-то переводила длинное письмо, которое мне по поводу моего мутированного гена прислали из больницы Шиба. Там очень ясно и подробно все объясняют. Но почему-то администраторы его спрятали (вроде не удалили)
  • Наверх
#26

Отправлено 07 Июнь 2015 - 22:29

Что-то я не пойму, а если РМЖ уже есть, разве это не говорит о наличии brca?
  • Наверх
#27

Отправлено 07 Июнь 2015 - 22:31

Просмотр сообщенияОльгаЛ67 (07 Июнь 2015 - 22:18) писал:

вроде не влияет на лечение, влияет да на возможность возникновения рецидива. Я где-то переводила длинное письмо, которое мне по поводу моего мутированного гена прислали из больницы Шиба. Там очень ясно и подробно все объясняют. Но почему-то администраторы его спрятали (вроде не удалили)
Ольга, а возможно ознакомиться с сутью письма из Шибы? Через лс? Заранее благодарю!
  • Наверх
#28

Отправлено 07 Июнь 2015 - 23:11

Просмотр сообщенияИрина Пигузова (07 Июнь 2015 - 22:29) писал:

Что-то я не пойму, а если РМЖ уже есть, разве это не говорит о наличии brca?
Нет, не говорит. поломка гена это наследственное заболевание, а раки бывают от разных причин, не только наследственные. так же можно сдать анализ на поломку генов сердечнососудистой системы, ведь смертность от сердца даже опережает смертность от рака.
  • Наверх
#29

Отправлено 08 Июнь 2015 - 11:08

Тогда вопрос на засыпку:
у меня рак с HER +++ , мой химиотерапевт говорит, что такой тип рака вообще не передается по наследству. Плюс, в моем роду по женской линии не было РМЖ (был рак легких). Вопрос: есть ли смысл в моем случае проверять поломку гена brca?
  • Наверх
#30

Отправлено 08 Июнь 2015 - 11:18

Ирина, я не знаю, у меня тройной негативный и мой онколог тоже сказал что этот анализ для меня лишний, почему тоже для меня вопрос. но с другой стороны, его ведь можно пойти и сделать в любой момент. возможно, его не смысла делать, потому что обе груди и все прочее нам и так проверяют, а заранее удалять здоровый еще орган по закону удалить они не могут. я не знаю.
  • Наверх
  • Пользователи
  • PipPipPip
  • 4 070 сообщений
#31

Отправлено 08 Июнь 2015 - 21:03

Просмотр сообщенияИрина Пигузова (07 Июнь 2015 - 22:29) писал:

Что-то я не пойму, а если РМЖ уже есть, разве это не говорит о наличии brca?
Мутация присутствует лишь у небольшого процента женщин с РМЖ. У большинства рак по другим причинам.
Есть точка зрения, что проверяться на brca надо тем, у кого ближайшие родственники болели.  А остальным вроде нет большой надобности.
  • Наверх
#32

Отправлено 08 Июнь 2015 - 22:10

Ну вот умирает твоя бабушка или дедушка от старости, всегда напишут что от острой какой-то недостаточности, родственники от вскрытия обычно отказывается, а ведь вполне возможно, что и рак там был, ведь мы знаем только тех родственников, которые умерли от него зная о нем, а сколько еще так и невыявленых случаев рака.
  • Наверх
#33

Отправлено 09 Июнь 2015 - 13:56

Просмотр сообщенияИрина Пигузова (07 Июнь 2015 - 22:29) писал:

Что-то я не пойму, а если РМЖ уже есть, разве это не говорит о наличии brca?
Нет, это касается только наследственных форм РМЖ и РЯ. Есть еще спонтанный (спорадический), он возникает по каким-то другим причинам.
Я сдавала, т.к. есть по материнской линии бабушка с РМЖ, хотела удостовериться, что у меня нет этих поломок генов.
Апрелька, вот-вот! И я о том же. У меня например только одна родственница была с диагнозом, а где гарантии, что не было других случаев, которые просто не определены? Мне кажется, рака стало больше еще и по той причине, что диагностика стала лучше и жить стали дольше.
  • Наверх
  • Цфат Израиль (Хайфа)
  • Пользователи
  • PipPipPip
  • 380 сообщений
  • ГородЦфат Израиль (Хайфа)
#34

Отправлено 09 Июнь 2015 - 17:09

у меня у родтвенников ни у кого не было рака груди или яичников тшлько у мужиков простата генетик вообще над посмеялся и сказал что ну если я очень хочу то возьметкровь оказался ВRSA2 ло такин(не нормальный)
  • Наверх
#35

Отправлено 09 Июнь 2015 - 19:30

Просмотр сообщенияОльгаЛ67 (09 Июнь 2015 - 17:09) писал:

у меня у родтвенников ни у кого не было рака груди или яичников тшлько у мужиков простата генетик вообще над посмеялся и сказал что ну если я очень хочу то возьметкровь оказался ВRSA2 ло такин(не нормальный)
Значит именно Вам повезло на 2 поломанных гена от мамы с папой, а у них было только по одному поломаному гену. мне доктор долго что-то про гетерозеготнын и гомозеготные гены рассказывал, но я поняла только одно, если в тебе объединились 2 мутированых гена, то это плохо, а если только 1, то на 50% плохо. Правда это касалось сердца.
  • Наверх
  • Пользователи
  • PipPipPip
  • 4 070 сообщений
#36

Отправлено 09 Июнь 2015 - 21:33

Просмотр сообщенияАпрелька (09 Июнь 2015 - 19:30) писал:

Значит именно Вам повезло на 2 поломанных гена от мамы с папой, а у них было только по одному поломаному гену. мне доктор долго что-то про гетерозеготнын и гомозеготные гены рассказывал, но я поняла только одно, если в тебе объединились 2 мутированых гена, то это плохо, а если только 1, то на 50% плохо. Правда это касалось сердца.
Ген - это, грубо говоря, программа, по которой вырабатывается определенный белок. Если хотя бы от одного из родителей получен нормальный ген, значит, в организме может вырабатываться нормальный белок. Если и от папы ненормальный ген, и от мамы ненормальный ген, то нормальному белку в организме выработаться неоткуда. Отсюда проблемы, связанные с отсутствием нормального белка.
  • Наверх
#37

Отправлено 09 Июнь 2015 - 21:36

Просмотр сообщенияЕленаМ (09 Июнь 2015 - 21:33) писал:

Ген - это, грубо говоря, программа, по которой вырабатывается определенный белок. Если хотя бы от одного из родителей получен нормальный ген, значит, в организме может вырабатываться нормальный белок. Если и от папы ненормальный ген, и от мамы ненормальный ген, то нормальному белку в организме выработаться неоткуда. Отсюда проблемы, связанные с отсутствием нормального белка.
Только наполовину. или может победить и папин хороший ген, а вот если оба гена плохие, тогда да, все плохо. я так поняла
  • Наверх
  • Цфат Израиль (Хайфа)
  • Пользователи
  • PipPipPip
  • 380 сообщений
  • ГородЦфат Израиль (Хайфа)
#38

Отправлено 09 Июнь 2015 - 21:53

он доминантный или рецесивный?  кто знает?
  • Наверх
#39

Отправлено 09 Июнь 2015 - 21:59

да! что касается генов, то........... что есть, то есть...
  • Наверх
  • Цфат Израиль (Хайфа)
  • Пользователи
  • PipPipPip
  • 380 сообщений
  • ГородЦфат Израиль (Хайфа)
#40

Отправлено 09 Июнь 2015 - 22:06

аутосомно-доминантный
  • Наверх
Обратно в Чем и как лечимся


Темы с аналогичным тегами Рмж

0 Пользователей, просматривающих эту тему